BMS超15亿美元引入的靶向TIGIT/CD96双抗,即将公布临床前数据!
在这些研究药物中,有22种研究药物为双特异性抗体,其中与TIGIT结合的双抗作用靶点有PDL1/PD1、CD112R、CTLA4、CCR8、LAG3、CD96等。在上述管线中,共有18条由国内企业参与研发,其中包括华博生物、复宏汉霖、普米斯、步长制药、信达、恒瑞、圣和、先声、泽璟等,且上述布局企业药物皆进入临床阶段。普遍的观点认为...
信达生物在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会更新IBI939(抗TIGIT...
IBI939是信达生物制药自主研发的IgG4κ型重组全人源抗TIGIT单克隆抗体,IBI939靶向肿瘤微环境中的T细胞和NK细胞膜上的TIGIT,可以阻止癌细胞膜上高表达的CD155与TIGIT的结合,进而恢复细胞毒性T细胞和NK细胞的激活,发挥肿瘤杀伤效果[1];此外,TIGIT与PD-1同为免疫抑制检查点受体,抑制TIGIT及PD-1,能够协同免疫细胞杀伤肿...
百济停TIGIT,信达去双抗,18A们消失的管线透露出什么信号?
虽然罗氏近日表示其TIGIT单抗tiragolumab在晚期肝癌的治疗中表现积极,但已被重注的TIGIT靶点究竟能否成功,已经蒙上了一层未知。信达生物此次管线的调整也耐人寻味。根据过去两年财报披露的研发管线对比,其3款处于临床研究的双抗产品消失不见,它们分别是IBI-321、IBI-319、IBI-315。其中,IBI-321和IBI-319都是...
罗氏TIGIT临床数据再更新!信达、百济、君实……下一个PD-(L)1,谁...
作为曾经最受追捧的新的免疫治疗靶点之一,TIGIT被数十家药企寄予厚望,甚至有“下一个PD-(L)1”之称。2020年5月,罗氏在美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布了名为CITYSCAPE的TIGIT+PD-L1联合疗法II期临床试验的双阳性完整研究结果,这也是抗TIGIT单抗的临床首秀,成绩亮眼。次年1月,美国FDA授予罗氏了抗TIGIT单抗突破性疗...
【医药.invest】重回焦点,仍有隐忧?TIGIT赛道再掀风浪,百济神州...
而对于TIGIT,罗氏首次披露的Tiragolumab积极数据针对非小细胞肺癌(NSCLC);跟进速度最快的两家药企,Merk(Vibostolimab)和BMS(Domvanalimab)同样选择首战NSCLC。那么,无论是在抗肿瘤药物研发方面颇具功力的3家MNC药企,还是快速杀进赛道的百济神州和信达生物等FastFollower,为何无一例外的选择“押注”NSCLC。笔者认为...
信达生物抗TIGIT单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
亿欧大健康5月26日讯,信达生物宣布其开发的重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)单克隆抗体(IBI-939)的I期临床研究完成中国首例患者给药(www.e993.com)2024年9月2日。IBI-939的I期临床研究是一项在中国开展,用以评估IBI-939单药或联合信迪利单抗注治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和初步抗...
信达生物TIGIT单抗IBI939获批临床
亿欧大健康1月6日讯,Insight数据库显示,信达的1类新药IBI939获批临床,拟用于治疗晚期肿瘤(血液肿瘤和实体瘤)。IBI939是由信达研发的国内首个TIGIT抗体。根据信达生物招股书显示,TIGIT是一款免疫检查点抑制剂,主要在T细胞和NK细胞表面表达,在它们的激活和成熟过程中起重要作用。作者最新文章优步与现代汽车将合作开发...
PD-1/TIGIT双特异性抗体步入临床 信达和礼来联合开发
IBI321是信达生物和礼来(EliLillyandCompany)公司共同研发的一款PD-1/TIGIT双特异性抗体,并由信达生物负责在中国开发。TIGIT是主要在T细胞和天然杀伤细胞(NK细胞)表面表达的免疫检查点蛋白,它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1类似。研究发现,阻断TIGIT与配体结合产生的免疫抑制,可以解除T细胞及NK细胞的抑制和...
中国首个!信达生物(01801)TIGIT抗体获批临床,肿瘤免疫疗法“新秀...
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站近日公示,信达生物(01801)研发的TIGIT抗体IBI939在中国获得临床试验默示许可,适应症为:晚期肿瘤(血液肿瘤和实体瘤)。这是首个在中国国内获批临床的TIGIT抑制剂。值得一提的是,TIGIT是继CTLA-4、PD-1之后新兴的免疫检查点抑制剂之一,全球范围内尚无针对该靶点的药物获批上市...
一周药闻丨Keytruda获批新适应症 信达生物TIGIT单抗获批临床
14、Insight数据库显示,信达的1类新药IBI939获批临床,拟用于治疗晚期肿瘤(血液肿瘤和实体瘤)。15、诺华提交的TQJ230注射液临床申请获得CDE受理。目前,这款药物正处于全球III期临床阶段,如果获得批准,将成为特异性靶向脂蛋白(a)升高的首创疗法。16、CDE临床默示许可栏目更新,其中恒瑞PD-1(卡瑞利珠单抗)获批一项临...