专家:中国肺癌治疗与欧美基本同步,患者能吃上最先进创新药

“在肺癌治疗领域，我们基本与欧美保持同步了，中国肺癌病人可以享受到国际上最为先进的创新药物，我们的肺癌临床研究也与欧美国家一样同步开展。”11月1日，在由上海市胸科医院与上海市医院协会联合主办的2024年中欧胸部疾病学术论坛上，上海市胸科医院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授指出。20...

精准靶向,安全可靠 | D+T双靶攻克BRAF突变肺癌,真实病例分享

此外,中国肺癌注册临床研究[6]进一步证实,D+T在中国人群中的疗效优于全球数据,ORR高达75%,疾病控制率(DCR)更是达到95%。目前D+T已经在临床应用数年,国内外也有不少的真实世界研究和案例报道[9-14],在一项国外报道的针对40例接受D+T治疗的BRAFV600E突变NSCLC患者的回顾性研究[9]中,中位PFS为17.5个月,...

《IV 期原发性肺癌中国治疗指南》更新,20 条亮点速看!

2024版指南非小细胞肺癌(NSCLC)分期采用国际肺癌研究协会(IASLC)2023年制定的第9版分期标准[1]。第9版分期标准中IV期肺癌的定义为任何T,任何N和M1a/b/c1/c2。M1a包括胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现独立性的单个或多个转移癌结节;M1b包括胸腔外单个器官...

罕见靶点病例分享|D+T联合奥希替尼二线治疗晚期肺癌骨转移EGFR...

所谓的“三靶”是指EGFR抑制剂+BRAF抑制剂+MEK抑制剂,后两者联合用药组成的“双靶”组合,是近几年BRAF靶向治疗的“明星药物”,即达拉非尼+曲美替尼,简称D+T,其优异的疗效已被国内外的临床试验和真实世界研究证明,D+T在NSCLC中可达到64%的客观缓解率(ORR)与14.6个月的PFS,5年生存率更是超过了22%[1-2],...

硬控30+个月 破解这类肺癌患者治疗关键卡点!陆舜教授领衔研究开启...

在全球率先提出一种新的治疗策略,解决这类肺癌患者治疗关键“卡点”,硬控30+个月,这类肺癌患者的中位无进展生存期获数倍延长。这项开启全球靶向治疗新纪元的研究获得权威认可。陆舜教授今天继续带来一连串好消息,研究还仍在继续,后续将关注于这个方案的进一步优化和探索,“CAR—T在血液肿瘤已经非常的成功,我们也...

达拉非尼+曲美替尼二线治疗BRAF V600突变肺癌患者,PFS达15个月!

转自:医学界网站BRAF突变患者,二线接受“D+T”双靶治疗,安全性良好,长生存获益(www.e993.com)2024年11月17日。肺癌是目前导致癌症患者死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)在其中所占比例最高。...

BRAF突变晚期肺鳞癌伴脑转移,D+T靶向药物治疗脑转移有效,PFS达7个月

近年来,针对非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗的临床研究如火如荼的开展,其中BRAF抑制剂和MEK抑制剂的联合使用,即达拉非尼+曲美替尼(简称D+T),如今已成为临床BRAF突变NSCLC的标准治疗方案。D+T在黑色素瘤脑转移中的作用已有临床研究(COMBI-MB)证实,初治患者的颅内缓解率达58%,缓解持续时间(DOR)为6.5个月,因此对NS...

如何面对EGFR-TKI耐药继发BRAF V600突变?“D+T”联合三代EGFR-TKI...

“D+T”联合三代EGFR-TKI有效提高治疗效果,继发BRAF突变患者同样获益!肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中NSCLC约占4/5[1],近年来,基因检测技术的快速发展提高了少见驱动基因的检出率。其中,BRAF基因作为少见的靶点之一,在我国肺癌患者数量众多的情况下,BRAF突变患者的数量不容小觑。因此BRAF突变受到广泛...

第九版肺癌 TNM 分期相关影像解读

在过去20年里,国际肺癌研究协会(IASLC)一直致力于一项全球项目,以期改善肺癌的原发肿瘤、淋巴结和转移(TNM)的分类;2023年9月11日举行的世界肺癌大会(WCLC)全体会议上来自日本的HisaoAsamura教授对第9版TNM分期进行了更新解读;2024年3月正式公布了IASLC第9版肺癌TNM分期。

细胞疗法继“CAR-T”之后TIL、TCR-T攻克实体瘤

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞疗法)也属于细胞疗法,与CAR-T和TCR-T不同,TIL疗法是从患者自身的肿瘤样本中采集浸润的淋巴细胞,然后在体外进行扩增培养,最后再回输到患者体内。TIL细胞相当于适应性免疫系统的前线士兵,具有低脱靶毒性及优越的肿瘤病灶浸润能力,可被招募到肿瘤部位直接对抗肿瘤,在治疗肝癌、黑色素瘤、肺癌、宫颈...