重症肌无力指南更新及治疗进展
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。MG病程易反复,患者往往需要进行长期治疗,这给患者及家属带来沉重的疾病负担,重症患者甚至可能危及生命。因此,如何更有效诊治MG、战胜MG,是神经内科的一大课题。
国际罕见病日|有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担减轻...
在临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。韩雪梅强调:“重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的‘双达标’状态。”她介绍,长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。“由于传统治疗...
创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境
在临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。陈晟强调:“重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的‘双达标’状态。”他介绍,长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。“由于传统治...
重症肌无力创新药医保新政落地 患者年治疗自付费用大幅降低
重症肌无力在整个正常人生命周期都会发病,从儿童、青少年、成人、老人、中年、老年都可以发病,30岁、50岁、70岁,这几个年龄段是发病高峰,而且有大概一半的患者是在30岁之前发病的。长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫...
谢依霖回应老公重症肌无力
近日,在一档综艺节目上,谢依霖首次回应老公患有重症肌无力。随着综艺的播出,许多网友了解到了这一自身免疫病,重症肌无力也因此受到了更多人的关注。重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖及补体参与,致神经肌肉接头突触后膜信号传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。
肺炎支原体感染高发,阿奇霉素冲上热搜第一!医生紧急提醒:别乱吃
支原体肺炎一般病程多长?支原体肺炎病程与病情严重程度有关,一般轻症肺炎病程较短,重症肺炎病程较长(www.e993.com)2024年9月9日。支原体肺炎病程一般2周至4周。最佳治疗窗口期为发热后5天至10天,及时识别、及时就诊很关键。重症患者病程一般3周至4周,体温正常,咳嗽咳痰也会持续一段时间,有的可能出现喘息。极少数患儿可能有肺不张、闭塞性细支...
当一群重症肌无力患者决定过关
病程长、难治愈、易复发……重症肌无力的这些特点,意味着,患者最终要面对的是岁月难关。爱力大约帮助过13000多名患者,其中患病10年以上的人不在少数。清昭总结出了一套心法公式:康复=(信念+学习+行动)x时间。身体好转时,光芒会出门转转。有一次,她在公园里头碰见一群锻炼的人,会学着大家的样子,拍拍手。
重症肌无力患者迎来特效药之后
和很多疾病都不同的是,重症肌无力是高度异质性的疾病,在给药剂量、给药周期、年治疗周期、停药后的维持时间上都可能因患者个体差异而不同。在艾加莫德的ADAPT研究中,患者按照10mg/kg剂量输注,一周一次,连续四周,然后进行观察随访,由研究者根据一定评分量表等结果决定何时进入下一次的治疗。
神经指南:中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体是最常见的致病性抗体;此外,针对突触后膜其他组分,包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶(muscle-specificreceptortyrosinekinase,MuSK)、低密度脂蛋白...
多款药物有望进医保谈判名单 罕见病重症肌无力用药困境待解
国外数据显示,超过85%的MG患者在发病18个月内进展为全身型重症肌无力(gMG)。早在2018年,全身型重症肌无力被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。当前,重症肌无力还无法实现治愈,主要是对症治疗和病因治疗,治疗的方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除...