GLP虚拟仿真实验软件:药物非临床研究新范式,引领医药科技未来
适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究,包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验等多种类型的试验。传统药物研发过程中的非临床研究,如药物安全性评价、药效学及药代动力学研究等,往往需要耗费大量时间、资金及动物资源,且存在实验周期长、结果不可预测等挑战。而GLP虚拟仿真利用先进...
百度集团资深副总裁何明科:百度医药已成为全国TOP 3的临床实验...
9月6日,2024界面REAL科技大会上,百度集团资深副总裁何明科在演讲中指出,研发一款新药需要10亿美元和10年时间,同时又因专利的原因,或是仿制药有集采的压力,药企面临巨大的压力,能赚钱的周期越来越短。对此,百度医药推出了新的服务“患者招募Agent”,为医药创新和患者搭建一个数字桥梁。目前,百度医药已成为全国TOP3...
德展健康:VGX-3100三期临床实验入组人数进展
尊敬的投资者您好,VGX-3100临床试验入组工作仍在继续进行中,具体信息以东方略官网公告为准,谢谢。
...长周期、高风险的过程,目前氟非尼酮胶囊Ⅱ期临床实验正常推进
公司回答表示:2020年央企入主后,公司加大了新药研发投入力度,创新药研发是一个高投入、长周期、高风险的过程,药品能否获批上市以及获批上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性,目前氟非尼酮胶囊Ⅱ期临床实验正常推进。制药企业要想实现长远发展,必须坚持持续创新的原则。通过不断的技术创新、管理创新和市场...
第四届临床医学研究与医学动物实验大会报名开启,共探医疗器械科研...
长期以来,我国高校科研转化率徘徊在4%~5%之间。从实验室研究到市场应用,医疗器械科研成果的转化需要经历一系列复杂的过程。为了打通医疗器械科研成果转化的全生命周期,串联医疗器械科研转化多个关键环节,此次大会设置了一个主论坛及三个分论坛,包括专题报告、学术探讨、经验分享、互动交流等多个环节,采用线上与线下相...
投资者提问:ARX788胃癌三期临床实验的时间周期预计多长?何时结束?
ARX788胃癌三期临床实验的时间周期预计多长?何时结束?董秘回答(浙江医药(14.710,-0.29,-1.93%)SH600216):尊敬的投资者您好,公司子公司新码生物ARX788项目,该项目进展若触及信披义务,公司将及时在上交所官网上披露(www.e993.com)2024年10月16日。临床研究时间受到多种客观原因所影响,公司目前对该项临床研究时间并无准确预期。
振东制药:拉洛他赛脂质体已完成Ⅰ期临床实验,药品研发周期长,药品...
预计什么时间能上市?振东制药(300158.SZ)12月21日在投资者互动平台表示,拉洛他赛脂质体已完成Ⅰ期临床实验,药品研发周期长,药品上市存在不确定性,后续有涉及披露事项公司会及时公告。(记者贾运可)免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。每日经济新闻...
推行动物实验替代计划,临床前CRO巨头的“阳谋”
4月16日,CharlesRiverLab宣布启动替代方法推进项目(AMAP),计划投入3亿美元来寻找动物实验替代方案。当临床前CRO巨头决心自我革命,除了增加人道主义考虑,或许还有更多考虑。实验动物受供需周期波动影响,价格容易暴涨。最典型如前两年的天价猴实验,大大增加实验成本。而由于监管的调查,CharlesRiverLab实验动物的相关...
生成虚拟患者、模拟治疗效果、缩短临床试验周期……AI让虚拟临床...
医药研发一直面临临床试验周期长、投资高等“痛点”,创新药物的研发往往需要历时数十年,投入数十亿美元。“虚拟临床试验可以为已上市药物的临床治疗患者生成虚拟患者,模拟疾病进展后不同用药方案的治疗效果,还可以为处在临床试验Ⅰ期、Ⅱ期药物的受试者生成虚拟患者,预测患者疗效等。”江旻介绍,这将大大缩短临床试验...
价格再跌26%,实验猴依旧困在周期里
可以确定的是,国内创新大势已成,随着一、二级市场转暖,整个创新药行业的临床数量依然会反转;CXO行业也告别了过去的野蛮增长,回归正常;手握实验猴资源的CXO、以及更上游的企业,也会根据市场需求,动态调整出栏量。换句话说,在接下来,猴子的价格依然会周期波动。而当预期变化,猴价走势也值得玩味。