2.5亿元!浙江大学大批采购仪器

具有≤10-20nm的光学空间分辨率,扫描精度达到X,Y:≤0.4nm,2:≤0.2nm,配备高速500万像素CCD相机空间分辨率优于0.8um,波段范围可覆盖可见光,红外光和太赫兹波段,具有非对称式迈克尔逊干涉仪,动镜行程范围为800mm,光谱分辨率为6.4cm-1,实现振幅和相位分辨的纳米红外光谱,最高输出功率...

AbMole荧光染料:点亮您的科研成功之路

DAPI的最大激发和发射波长分别为350和460nm,发蓝色荧光。DAPI无法活染,一般DAPI染色前需要对细胞进行多聚甲醛的固定。Hoechst则可以对活细胞进行染色,一般在延时成像等持续性的荧光观察实验中会用到该产品,其最大激发和发射波长与DAPI相接近。图3Hoechst33342染色效果图2.细胞线粒体染色和线粒体膜电位检测Mi...

《食品科学》:湖北工业大学周彬教授等:pH值偏移对麦谷蛋白结构的...

蛋白质中氨基酸微环境的变化也会改变紫外吸收波长,因此可以用紫外光谱表征蛋白质结构的变化。如图4B所示,对照组最大峰值为276nm,较对照相比pH值偏移处理后Glu的最大峰值均发生偏移。酸偏移处理下最大峰值偏移更显著(8nm)。这些最大吸收峰的差异与苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸的残留有关,最大吸收峰的红移表明了Glu...

《食品科学》:滁州学院蔡华珍教授等:多频复合超声真空煮制对卤...

由图2可知,各处理组牛肉肌原纤维蛋白质在波长208nm和222nm附近有两个强负吸收峰,这是α-螺旋结构的特征吸收峰,该特征吸收峰峰形随着超声波频数的增加渐趋平缓。利用软件进一步定量分析,由表1可知,随着复合超声频数的增加,α-螺旋、β-折叠含量均呈下降趋势,其含量排序为未超声组>单频>双频>三频,而β-转角...

河南科技大学罗登林教授等:热处理对荞麦麸皮蛋白结构与理化特性

左右的吸收峰发生蓝移,分别从3296、3321cm-1和3302cm-1迁移至3286、3317cm-1和3292cm-1,这可能是由于加热影响到蛋白质的空间结构,使蛋白质分子内氢键被破坏,其中TBBP-G的吸收峰偏移最小,说明热处理对TBBP

...非热加工专栏:江西师范大刘俊副教授等:超声波预处理对小清蛋白...

当激发波长为280nm明,N-PV最大荧光强度为3150,U-PV的最大荧光强度为4486,这可能是因为超声波的机械效应和空化效应使蛋白质间的疏水相互作用、氢键发生改变,PV结构展开,暴露出更多的色氨酸等残基(www.e993.com)2024年11月1日。与N-PV、U-PV相比,PV-Gal和U-PV-Gal的内源荧光强度峰位没有发生红移或蓝移,而最大荧光强度都明显降低,分别...

中药物质基础的化学解析丨Engineering

对于在线全2DLC,在1D分离中采用超低流速将最大限度降低转移量,并增加每个1D分离色谱峰的采样,从而可在2D分离中进行多次切割。因此,为了分析甘草的次级代谢产物,在第一维中使用微径SeQuantZIC-HILIC色谱柱(1mm×50mm、3.5μm),以便在降低洗脱强度的情况下降低第一维中的分离速度和实现最小的转移量。最后...

化学所马会民、史文课题组JACS:最大发射超过1200 nm的小分子NIR...

FM1210在CH2Cl2中在980nm处显示一个强吸收峰,在1210nm处显示一个荧光峰(量子产率0.036%)。相比之下,CF1065的吸收峰和荧光峰分别出现在855nm和1065nm处,量子产率为0.041%。FM1210的大红移可能是由于重原子和引入的氨基在调节能隙方面的协同作用。为了深入了解结构与波长之间的关系,作者研究了四种不同结构的...

...教授等:EGCG与β-伴大豆球蛋白/大豆球蛋白相互作用对蛋白质...

EGCG对大豆7S/11S蛋白紫外-可见光吸收光谱的影响打开网易新闻查看精彩图片如图1所示,随着EGCG添加量增大,7S/11S蛋白吸收谱强度均有增加,这可能是由于EGCG与Trp和Tyr残基之间形成了新的共轭体系,π-π电子对能级跃迁,吸光度增加。同时,7S/11S蛋白的最大吸收值峰位发生了轻微的蓝移,这表明EGCG与大豆蛋白的相互作...

蛋白质浓度测定常用的三种方法

考马斯亮蓝G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰(lmax)的位置,由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为蓝色。通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。研究发现,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。