中山大学孙逸仙纪念医院沈君团队:发现肿瘤细胞膜编辑新策略
这些结果表明,TPM1纳米颗粒可以有效地激发激活CD8T细胞的杀伤效果,这被认为是通过在4T1细胞膜上形成的纳米纤维网络,阻断4T1细胞和激活CD8T细胞之间的PD-1/PD-L1通路。TPM2纳米颗粒对T细胞活性没有影响。此外,肿瘤细胞表面PD-L1的表达水平在与TPM2纳米颗粒共培养后,没有显著变化。TPM1对4T1细胞的体外免疫治疗...
科研试剂科普:探索DSPE-PEG-NBD的结构组织特性与应用领域
脂质膜探针:DSPE-PEG-NBD因其荧光特性和与细胞膜的亲和力,常被用作脂质膜探针,用于研究细胞膜的动态变化、细胞间相互作用等。药物释放载体:通过调整DSPE-PEG-NBD的表面性质,可以实现药物的逐步释放。这种精确控制药物释放的能力,在癌症治疗和其他需要药物持续释放的疾病治疗中具有重要意义。磁共振成像剂:NBD荧光团的...
《自然》:真是巧夺天工!哈佛团队利用癌细胞内吞特征,发明高效膜...
02TransTACs设计巧妙,一头结合转铁蛋白受体1,另一头结合靶蛋白,可高效降解细胞膜蛋白,包括单跨膜蛋白和多重跨膜蛋白,以及天然蛋白和合成蛋白。03在携带耐药EGFR突变的肺癌细胞系中,TransTACs有效抑制癌细胞的生长,有望成为一种新型抗癌疗法。04除此之外,TransTACs还可用于CAR-T细胞治疗的毒性管理,以及癌细胞对膜...
地球上最原始的细胞长什么样子?科学家发现,它们用雨水做“细胞膜”
脂质或脂肪酸膜可以为所包裹的区域提供选择性和渗透性,但只有小分子可以渗透穿过双分子膜。随着遗传物质增多,RNA分子逐渐增大,原始细胞需要特定的转运蛋白来协助它们穿过细胞膜——然而,在当时,存在错综复杂的膜蛋白的可能性并不大。2、原始细胞是个没有膜的液滴?为解释以上的疑团,科学家提出了另一种假说,...
...子刊:上海科技大学水雯箐/庄敏团队解析内源GLP-1受体的细胞膜...
图2:INS-1E细胞中内源GLP-1R的细胞膜蛋白互作组图谱综上所述,该研究不仅为内源GLP-1R的细胞膜蛋白互作组解析提供了一种新型的化学生物学技术,也为深入理解其细胞类型特异的功能调控机制奠定了基础。GLP-1R属于G蛋白偶联受体家族,这种基于配体的邻近标记策略有望推广至该家族中其他重要的药物靶标,为研究组织特异...
...Communications》合作开发骨髓靶向递送药物的造血干祖细胞膜...
2024年7月7日,浙江大学基础医学院/良渚实验室钱鹏旭课题组联合浙江大学药学院/金华研究院高建青团队在NatureCommunications杂志在线发表了题为“Hematopoieticstemandprogenitorcellmembrane-coatedvesiclesforbonemarrowtargetedleukaemiadrugdelivery”的研究论文,首次报道了将造血干祖细胞膜与脂质体结合制备载药...
运用同位素标记法对磷脂酰胆碱进行解析,深入了解细胞膜构成
亚细胞膜里的PtdCho分子比例不一样，这一发现早就有了，而且质膜、内质网、细胞核包膜和细胞核基质共定位的膜脂组成也各不相同。然而，虽然理论上没问题，但因为分析有局限，所以无法“彻底”填补解释亚细胞异质性产生的空白。异质合成后，可能有多个合成位点，可用的底物池也不一样，同时细胞内可能有不同的输运...
...Communications》合作开发骨髓靶向递送药物的造血干祖细胞膜...
2024年7月7日,浙江大学基础医学院/良渚实验室钱鹏旭课题组联合浙江大学药学院/金华研究院高建青团队在NatureCommunications杂志在线发表了题为“Hematopoieticstemandprogenitorcellmembrane-coatedvesiclesforbonemarrowtargetedleukaemiadrugdelivery”的研究论文,首次报道了将造血干祖细胞膜与脂质体结合制备载药...
Bioact Mater|利用涂覆CAR-T细胞膜的纳米颗粒将化疗药物靶向递送...
这项新技术的关键步骤涉及从这些经过改造的T细胞中分离出细胞膜,在细胞膜上装载化疗药物,然后将其涂覆到微小的药物递送纳米颗粒上。这些纳米颗粒的大小约为头发丝的1/100。当这些涂有细胞膜的纳米颗粒被注射回患者体内时,这种细胞膜就会起到向导作用,将这些纳米颗粒精确地导向肿瘤细胞。这种方法的目的是欺骗患者的免...
Nat Chem Biol | 水雯箐/庄敏联合团队解析内源GLP-1受体的细胞膜...
综上所述,本工作不仅为内源GLP-1R的细胞膜蛋白互作组解析提供了一种新型的化学生物学技术,也为深入理解其细胞类型特异的功能调控机制奠定了基础。GLP-1R属于G蛋白偶联受体家族,这种基于配体的邻近标记策略有望推广至该家族中其他重要的药物靶标,为研究组织特异性的药物作用机制提供新的理论依据。