第九届金山区政府质量奖获奖组织展播——上海九州通医疗器械供应...

公司拥有一二三类医疗器械全产品经营范围,获得了药字号检验试剂的药品经营许可证、辐射经营许可证,ISO9001/13485认证,目前已完成上海自贸区保税仓及位于武汉、上海、山东、广州、长春、西安、北京七大中心仓的搭建和备案,并拥有专业的进出口国际贸易团队及国内医疗器械供应链运营团队,可实现从厂家海外工厂到国内医疗机构的全...

国药一致2023年年度董事会经营评述

3月,发布《关于发布大型医用设备配置许可管理目录(2023年)的通知》,明确国家卫生健康委负责配置管理的甲类管理目录包括重离子质子放射治疗系统,高端放射治疗类设备,以及首次配置的单台(套)价格在5000万元人民币及以上的大型医疗器械;省级卫生健康委负责配置管理的乙类管理目录包括正电子发射型磁共振成像系统,X线正电子发射...

四川美丰化工股份有限公司 关于2024年度日常关联交易预计的公告

(以上项目及期限以许可证为准)(以下范围不含前置许可项目,后置许可项目凭许可证或审批文件经营)销售润滑油、燃料油、第三类医疗器械、沥青、文化用品、体育用品及器材、汽车、汽车零配件、摩托车及零配件、农副食品、化肥、农用薄膜、家具、建筑材料;零售:药品、散装食品、乳制品(含婴幼儿配方乳粉)、保健食品、出版物...

四川美丰化工股份有限公司 第十届监事会第十三次会议决议公告

(以上项目及期限以许可证为准)(以下范围不含前置许可项目,后置许可项目凭许可证或审批文件经营)销售润滑油、燃料油、第三类医疗器械、沥青、文化用品、体育用品及器材、汽车、汽车零配件、摩托车及零配件、农副食品、化肥、农用薄膜、家具、建筑材料;零售:药品、散装食品、乳制品(含婴幼儿配方乳粉)、保健食品、出版物...

连锁药店巨头高济医药旗下公司违法被罚,“跑马圈地”后面临能力...

一二三类医疗器械是根据其使用安全性分类,三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证。按照《医疗器械经营监督管理办法》规定,许可事项变更的,应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请,并提交本办...

“水光针头”合规问题被爆 为何医美问题关注度高?

我国对Ⅲ类医疗器械的监管十分严格,生产经营该类产品需取得《医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》,生产工艺、无菌保存等要求会比Ⅰ类医疗器械更高(www.e993.com)2024年11月25日。也正是因为这样,注射水光针使用的针头,由于成本高更加乱象众生。近年来,国家对网络销售平台严厉打击,但是仍有不少商家违法进行售卖。在闲鱼...

一二三类医疗器械经营许可证与备案区别

类医疗器械经营许可证与备案的区别:根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》,首先我们要明白医疗器械分为三类:一类、二类、三类,目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的,经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证,经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。

一二三类的医疗器械是如何区分的?一起和大家分享下!

一二三类的医疗器械是如何区分的?一起和大家分享下!医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解人类疾病、损伤或残疾的设备、器具、器材、材料或其他物品。根据其风险程度不同,医疗器械可以分为三类,分别是第一类、第二类和第三类。第一类是指通过常规处理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,如创可贴、避孕套、体温...

四川美丰化工股份有限公司关于会计政策变更的公告

(以下范围不含前置许可项目,后置许可项目凭许可证或审批文件经营)销售润滑油、燃料油、第三类医疗器械、沥青、文化用品、体育用品及器材、汽车、汽车零配件、摩托车及零配件、农副食品、化肥、农用薄膜、家具、建筑材料;零售:药品、散装食品、乳制品(含婴幼儿配方乳粉)、保健食品、出版物、纺织、服装、日用品、五金、...

收藏!四川省“十四五”规划和2035年远景目标纲要(全文)

实施生物药、重大新药创制、高性能医疗器械等专项攻关,重点发展创新靶向药、创新疫苗和抗体药物、核医学、生物治疗与再生医学、脑科学与类脑智能等产业,培育合同研发服务、合同生产服务等新业态,建设西部大健康产业基地。面向产业技术前沿和新兴市场需求,重点培育人工智能、精准医疗、前沿新材料、核技术应用、高性能机器人...