胎儿检出“超雄”,生还是不生?【检查大揭秘】

染色体核型分析或CNV-seq检测是超雄综合征常见和准确的诊断方法,通过对绒毛、羊水、脐带血和外周血等标本中的细胞进行染色体检查,可以直接检测出。孕妇可以通过无创产前筛查提示胎儿性染色体异常,再行产前诊断确诊。04超雄综合征有什么症状?外貌方面:患者无特征性面容及临床症状,但其身材高大,常超过1.8米。智力和...

我是复旦大学附属妇产科医院副主任医师贾楠,关于“超雄综合征”及...

超雄综合症不能算是筛查的常规项目,因为在宫内没有特殊表现,所以如果做唐氏筛查或一代无创DNA是无法检出的,但有可能通过二代无创DNA的方式筛查出来,通过羊水穿刺确诊。娜曼蒂克2024-09-20??上海我来答|关注|举报请问产前检查,查出怎样的结果,医生会建议产妇终止妊娠?贾楠2024-09-26??上海|回复|举报...

超雄儿一定不能留?三甲医生解读→

超雄综合征不能算是筛查的常规项目,因为在宫内没有特殊表现,所以如果做唐氏筛查或一代无创DNA是无法检出的,但有可能通过二代无创DNA的方式筛查出来,通过羊水穿刺确诊。孩子是超雄儿,我该怎么办?@药师傅:好奇医学界怎么看待超雄?如果检查出来有超雄的基因,建议打掉吗?贾楠:遇到产检查出超雄胎儿,医生一般会客观告...

被争议的“超雄体综合征”,“犯罪基因”说从何而来?

无创DNA是孕中期的一项孕检项目，通过抽取孕妇静脉血液，分析孕妇血液中胎儿游离的DNA来判断胎儿是否患有染色体异常，主要目的是筛查胎儿21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华氏综合征）和13三体（帕陶氏综合征）综合征这三大染色体疾病，也可作为胎儿非整倍体染色体风险检测初步筛查。正常人体有23对染色体，所谓非整倍体...

胎儿查出“超雄综合症”,“天生的罪犯”不能留?

在这33例中，有15例是在胎儿时期通过羊水穿刺筛查出来，剩下的都是成年男性在婚检或者试管前期检查中发现。这也意味着，很多超雄患者，可能一辈子都不知道自己多了一条Y染色体。李洁主任说：“产前现在查染色体就是因为有无创DNA，并不是说现在多了，而是以前没查到。对于孩子能要还是不能要，每个人有每个人的评价...

胎儿检出超雄综合症,说明带有犯罪基因?

更准确的诊断是通过羊水穿刺，这个需要在怀孕16～20周时进行检查，可以相对准确地检测胎儿的染色体异常，包括超雄综合征(www.e993.com)2024年11月8日。是否应终止妊娠据了解，目前对于超雄综合征没有根治方法，但可以通过早期干预、特殊教育和心理支持来帮助患者提高生活质量。目前，宫内诊断胎儿合并XYY综合征后，需要多学科团队专家评估胎儿预后，对...

十几万人劝她打掉超雄综合征的孩子,要是自闭症能被检测出来,你会...

绝大部分超雄综合症,这一辈子,不会察觉自己基因有问题。因为高龄、难怀孕等原因,有的家庭对超雄综合征的接纳度更高。产检后,即使知道孩子是“超雄综合征”,也会选择生下来。自闭症也是一个谱系,要是你,会再“赌”一次吗?3.走出来或没走出来的自闭症家庭...

胎儿检测出“超雄综合征”当事人已终止妊娠,但评论区却吵翻了天

胎儿检测出“超雄综合征”当事人已终止妊娠,但评论区却吵翻了天最近四川一位胎龄25周零5天的准妈妈,在做羊水穿刺检查的时候发现胎儿样板染色体数目增多,推测为XY与XYY嵌合。本来这位准妈妈还不知道这个是什么意思,后面经过医生的解释,她才知道这是“超雄综合征”,也被大家称之为恶魔基因。

发现胎儿有“恶魔基因”后,她终止了妊娠

02在孕期,孕妇和胎儿通常不会有任何异常表现,XYY染色体被发现一般来自于无创DNA检测或羊水穿刺。03然而,互联网上关于超雄综合征的讨论逐渐演变为污名化,导致部分父母在面临孩子可能患有超雄综合征时选择引产。04医学专家认为,大多数XYY男性与常人并无两样,但在一定程度上可能存在行为和学习障碍。

...江西省妇幼保健院专家带你正确认识超雄综合症,超雄宝宝≠天生...

胎儿被诊断患有嵌合体超雄,江西省妇幼保健院专家带你正确认识超雄综合症,超雄宝宝≠天生坏种。展开2024-07-2212:26发布于江西|3681观看2评论收藏分享手机看江南都市报粉丝6.1万|关注5+关注作者最新视频467|01:00伊朗向以色列发射导弹!总台记者亲历伊朗导弹袭击以色列2024-10-021603|02:50...