替莫唑胺联合抗血管生成靶向药弥漫性中线胶质瘤的疗效和安全性

相关结果于2024年6月发表在BMCCANCER杂志上。研究方法回顾性分析自2016年12月至2021年12月在首都医科大学三博脑科医院神经肿瘤化疗中心接受替莫唑胺联合阿帕替尼治疗的弥漫性中线胶质瘤H3K27突变型患者的临床数据,随访患者治疗结束后的生存情况,评估疗效、生存和安全性。主要入选标准包括:年龄≥3岁;经免疫组化或...

我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式

数据显示,高度恶性的胶质母细胞瘤患者,5年总生存率不足10%;治疗后复发的患者,即使再次进行手术治疗,复发后生存期也只有短短的5个月。随着基因检测技术的不断发展和应用,脑胶质瘤起源和恶性进展过程中的关键驱动性基因突变逐渐被揭示。2004年,江涛带领团队发起“中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)”。基于这个数据库...

胆管癌精准诊疗时代,基因检测指导靶向治疗

一篇综述[7]对3067例晚期iCCA患者进行全面基因组测序分析(CGP),并回顾性收集501例胆管癌(CCA)患者的临床资料,在分子、蛋白及患者结局多个数据集水平探索IDH1-/2-改变与IDH野生型(IDHwt)CCA基因组免疫微环境间的差异,并对IDH1/2+与IDHwt患者中位总生存期(mOS)间的差异进行分析。研究结果显示,在接受CGP检测的30...

为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异?

如图3所述,携带CDKN2A/B纯合缺失的胶质母细胞瘤,IDH突变型患者,预后最差,其中位生存期为2.1年,远低于CDKN2A/B野生型胶质瘤母细胞瘤,IDH突变型患者的生存期6.6年。因此,胶质母细胞瘤,IDH突变型患者,检测CDKN2A/B纯合缺失变异,可用于辅助临床预后评估。四、CDKN2A/B缺失变异需准确区分为纯合缺失和杂合缺失若肿瘤...

上海可直接备案的核酸检测类项目达122项,新增甲基化!(附清单)

1.结果呈现阳性时表示存在CT相关病原体核酸,在排除以下几种因素后可确诊为CT感染:①在CT的诸多检测手段中,PCR方法所检测靶物质为核酸,不受标本生物活性的限制,对于已经死亡的病原体仍可检测出来,即感染后药物治疗有效的情况下,患处仍会有少量已死亡的病原体存在。应在停药2周后进行检测,若在用药期间进行病情的...

迪安诊断中枢神经系统肿瘤系列检测产品全新上市

迪安诊断积极开展与脑肿瘤相关科研项目,此前已参与由复旦大学附属华山医院主导的科技部2023年度“揭榜挂帅”重点项目——“脑胶质瘤综合诊疗新技术开发与转化应用研究”项目,专注于液体活检标志物关键研发环节,加速科研至临床转化(www.e993.com)2024年11月15日。迪安诊断是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、首批基因检测技术...

关注青少年和年轻成人胶质瘤,解析基因检测的临床价值

脑胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤,是儿童(年龄<15岁)、青少年和年轻成人(adolescentandyoungadult,AYA,年龄15-39岁)和成人(年龄>39岁)癌症相关死亡的主要原因。分子分析使人们越来越了解各年龄段普遍存在的常见基因变异。2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类第5版(WHOCNS5)提出了区分“儿童...

与马云神似的小孩接受基因检测,结果却出人意料

目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。预测性基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR...

面对生死:我和老婆与对抗胶质瘤的故事3

关于重新检测的原因，董主任解释说，基因检测结果可能存在误差，而医院使用的FISH检测方法才是金标准。下午我们赶到天坛医院，重新切了白片，并被告知需要等待一周左右才能出结果。2023年6月29日我们给董主任打电话询问会诊结果，得知已经出来了：一级毛星。这个结果虽然在意料之中，但也让我们松了一口气。之后我们前往...

JCO | 儿童肿瘤精准治疗试验“Pediatric MATCH”首个分组结果公布

论文公布了PediatricMATCH临床研究的其中一个药物治疗组:用MEK抑制剂司美替尼单药治疗MAPK信号通路突变儿童和青少年肿瘤的结果,研究显示,对儿童肿瘤进行基因检测是可行并且有价值的。MEK抑制剂对儿童低级别胶质瘤和丛状神经纤维瘤效果不错,但面对突变情况更加复杂的横纹肌肉瘤或高级别胶质瘤等情况,单药效果有限;在这...