13年山东夫妻生下女儿疑似混血,丈夫拒绝做鉴定:相信孩子是我的
经过一系列检查,医生终于给出了答案:孩子没有白化病,只是因为基因突变导致外表特殊。这个解释虽然让大家松了口气,但心里的疑虑却越来越重。这基因突变也太突然了吧?怎么感觉像是编剧在瞎编?接下来的日子里,每次带孩子出门,都会引来路人的侧目和窃窃私语。"这孩子真漂亮是不是混血儿啊?""你看这爸妈哪像这...
久备不孕,夫妻双方到底谁先去做检查?家恩德仁医院告诉你
久备不孕双方都得查,而且要先查男方,一般来讲,男性只要查个精液常规就行。评估男性生育最基础的检查是精液常规和精子形态学分析,如果精液常规检查和精子形态学分析异常的话,医生会建议一周之后再复查一次,以免有误差,复查仍然异常,这时医生给与进一步的检查进行病因分析,为下一步的治疗打基础。男性不育症的原因有哪...
2018年,浙江夫妻双双确诊肝癌,他们的亲身经历,引人深思
结果显示:肝右叶交界处出现5cm占位性病变,性质待定,血液学检查:WBC8.7×109/L,Hb162g/L,肿瘤标志物提示:AFP512ng/ml,初步考虑肝癌可能性大。拿到检查单后,医生告诉夫妻俩需要做个病理检查,才能明确病情诊断。董先亮很快就同意了。没过多久,病理检查结果出来了。赵继秀被正是诊断为肝细胞性肝癌...
广西一夫妇生下“怪婴”,血型和父母都不一样,检查结果揭开真相
如果我们是A型基因,附着在其上的H基因就会显示我们是A型血;如果是B型基因,在H基因的显示下,就会检查出是B型血。以此类推。但是,黄永驰体内的H基因发生了异变,附着在B基因上的它失效了,在验血的时候,它既看不到A抗原,也看不到B抗原,于是就给了一个O型的假象。那么,这一切就解释得通了,宝宝是随了爸爸B型...
十几万人劝她打掉超雄综合征的孩子,要是自闭症能被检测出来,你会...
绝大部分超雄综合症,这一辈子,不会察觉自己基因有问题。因为高龄、难怀孕等原因,有的家庭对超雄综合征的接纳度更高。产检后,即使知道孩子是“超雄综合征”,也会选择生下来。自闭症也是一个谱系,要是你,会再“赌”一次吗?3.走出来或没走出来的自闭症家庭...
残忍的遗传规律:父母如果患上这3种癌,下一代或会“复制”!
一、夫妻俩,谁的基因决定孩子的智商和长相?所谓的“美丑”基因,都是按人们的审美来定(www.e993.com)2024年9月8日。从遗传学的角度来看,基因本身不分美丑,只分为显性和隐性。如果所谓的“美”的基因是显性的,并且父母双方都携带这种显性基因,那么孩子遗传到这种“美”基因的可能性就会增加。
三次胎停一次生化,夫妻同诊同查很关键
由于人类的基因是成对出现的,一个来自父亲,一个来自母亲。对于隐性遗传病,单个基因的变异不会发病(携带者),只有来自父母的两个等位基因同时变异,才会导致疾病的发生。因此对导致隐性遗传病的基因进行筛查,需要夫妻双方同时检测。按照遗传学规律,如果一对夫妻携带同一个隐性遗传病的致病基因,那么他们的孩子会有1/4...
全国爱耳日来临!20人里有1人携带耳聋基因,这些检查不可少
也就是说,夫妻双方如果都为听力正常的SLC26A4基因突变携带者,每次怀孕均有1/4的概率为听力障碍的宝宝。这类孩子有的出生后就存在不同程度听力损伤。也有部分患儿出生时听力正常,可通过新生儿听力筛查,但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋。因此,需要密切跟踪监测,尽可能避免孩子磕碰、坠床、用力擤鼻涕等诱因...
出生被确诊!夫妻俩崩溃: 都是阴性啊!而且也做了相关检查...
儿科医院在检测中发现,孩子的UNC13D基因在“C.118-308C>T”这个点位上出现了变异。对温先生夫妇的基因进一步检测发现,孩子的变异遗传自父母双方,是一种“纯合变异”。简而言之,温先生夫妇均携带这个点位的致病基因,但都是隐性的,到了孩子身上变成显性遗传。
夫妻同床共枕5年不孕,检查后发现:丈夫变“姐妹”
自认性发育、夫妻生活等均正常但染色体却为“46,XX”(提示遗传性别为女性)临床上称为46,XX男性综合征这是一种罕见的先天性双性遗传病在男性中发病率约为1/20000这意味着同床共枕5年的丈夫不是“男人”……广东省妇幼保健院医学遗传中心副主任医师郭莉:检查的时候我们发现,男性的精液常规是找不到正...