华大基因呼吸道感染检测产品助力广东省病原学诊断提升专项行动
转自:华大基因近期,广东省感染性疾病医疗质量控制中心发布最新文件《关于印发2024年广东省提高呼吸道病原体核酸检测覆盖率和呼吸道感染性疾病核酸检测百分比暨提高抗流感病毒药物使用前流感病原学诊断阳性率专项行动方案》,明确提出将于2024年12月31日前对全省二级及以上各类医疗机构进行随机抽查现场考核,并将此次抽查考...
科技护航健康,华大基因华常康粪便DNA检测开启肠癌检测新时代
近期华大基因发布的《2024年中国结直肠癌认知现状报告》指出,在35-75岁的5326名受访者中,尽管93.3%认可肠癌筛查,但仅有20.45%在过去一年内进行了筛查,主要障碍在于:对侵入性检查感到恐惧(56.14%)与成本顾虑(47.26%)。换言之,不够友好的筛查方式及较高的成本或是肠癌早筛路上的两大“拦路虎”。传统筛查困境:...
解读生育人群的携带者筛查共识,华大基因基因检测助力生育健康
通过华大基因的基因检测,助力医生更准确地评估个体的遗传风险,为生育健康提供科学依据。《孕前及孕早期隐性单基因遗传病携带者筛查临床应用专家共识》明确提出了当前国内开展携带者筛查的适用人群、疾病选择标准、筛查基因和变异位点的规范要求,强调了实验室检测的质量把控关键点以及携带者筛查报告中必须涵盖的重要信息,并...
nifty无创报告多久出结果?需要重返原地拿报告吗?
在5-7个工作日内NiftyPro可出具结果,若在香港中环专科接受检查,出具报告的当天,无需本人进行跟进,自有客服会通过电联和邮件等方式去通知到本人,以便获取最新的信息和测后医生解读的服务支持。
专访华大基因研究院副院长:所谓的“天赋”检测绝不能做
目前,国内共有近三百家医院使用测序仪进行无创产前基因检测,其中三分之一配置了国产测序仪传统的无创产检是对一些蛋白标志物进行检测,准确度比较低,测出来200例唐氏综合症高危,可能只有一例是真阳性。华大基因在2011年发表了一项无创产前基因检测技术,只需抽取孕妇的5ml外周血,安全性高,阳性准确率超过99%。华大目前...
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的...
2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”(www.e993.com)2024年9月7日。去年2月5日,温先生夫妇迎来儿子的诞生。去年4月初,孩子突然持续发热,合并血小板降低、脾脏巨大,病因不明。去年5月初,孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。由于始终不能确诊,儿科医院抽取了3人的血液,再次进行了全面基因检测,...
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”。检测结果都是阴性孩子却突然确诊罕见遗传疾病去年2月5日,温先生夫妇迎来儿子的诞生。去年4月初,孩子突然持续发热,合并血小板降低、脾脏巨大,病因不明。去年5月初,孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。
华大基因: 新质生产力成长因子才是关键
近日,华大基因(300676.SZ)发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看,公司出现同比较大幅度的波动,但这并不能说明其增长动能的衰竭。那么要如何判断华大基因未来的走向呢?我们认为短期看调整,中期稳增长,长期靠创新,而在这三个维度上,华大基因仍有足够的确定性。
突然确诊!上海一对夫妻崩溃:都是阴性啊!“医生极力推荐基因筛查...
2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”。检测结果都是阴性孩子却突然确诊罕见遗传疾病去年2月5日,温先生夫妇迎来儿子的诞生。去年4月初,孩子突然持续发热,合并血小板降低、脾脏巨大,病因不明。去年5月初,孩子被送入复旦大学附属儿科医院治疗。
不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果,为何生出患病的孩子?
导读:2022年8月12日,华大基因出具了检测报告,报告显示“未检测出致病或疑似致病变异”。事实上,华大基因的筛查也包含了该疾病,报告中称该疾病的遗传生育风险小于100亿分之四。孩子出生后确诊患有一种罕见的遗传疾病,这给温先生的家庭带来了巨大的磨难,而这一切本完全可以避免。