大涨88%!亿级“热销”帕金森药,国产第4家登场!
截图来源:NMPA官网雷沙吉兰原研来自丹麦灵北公司和以色列梯瓦公司,是第二代MAO-B抑制剂,主要用于治疗帕金森病(PD)。帕金森病是临床中第二常见的神经退行性疾病,有资料显示,预计2030年我国帕金森病患者数量将达500万,占全球患者比例的50%,将给社会及患者家庭带来极大的医疗及经济负担。公开资料显示,雷沙吉兰比第...
治疗帕金森病的创新药物安齐来在中国上市
近日,由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)共同开发,用于治疗帕金森病的创新药物安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布正式在中国上市,据悉该药早前作为早前作为创新药物获得CFDA优先审批资格,于2017年6月,正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批,目前已经进入了贵州省医保目录。甲磺酸雷沙吉兰片是目前中国上市的最新一代单胺...
灵北新药安齐来中国上市 提升帕金森病患者生活质量
“虽然迄今为止,没有任何可用的减缓或治愈帕金森病的治疗方法。但是,利用药物等有效治疗手段能够显著提高患者的生活质量。而通过提高患者对疾病的认知、提高药物的可及性、增加治疗的依从性、尽快将创新药物纳入医保,是改善患者预后和更好地应对帕金森病日益增加的负担的关键”,国家老年疾病临床研究中心主任、北京脑重大疾...
灵北新药安齐来中国上市 帕金森病患者用药有了新选择
众多国内外帕金森病领域的权威专家齐聚一堂,就帕金森病领域的治疗前沿、安齐来的临床应用等展开深入探讨,而安齐来的上市则意味着中国250余万名帕金森病患者治疗再添新选择。1月6日,由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)共同开发的帕金森病创新药物安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)中国上市会在上海召开。众多国内外帕金森病领域的权...
母亲帕金森的药取不到,求助“周到帮办”和民警后立即完成配送
初女士的母亲今年75岁,患上帕金森已经6年多,因为是敏感型患者,每天都要靠进口药“安齐来”维持身体状况,否则一旦断药,母亲很可能会全身瘫痪。3月28日,初女士为母亲准备了26粒药,每天一至两粒的用量,可以维持半个月左右。谁知,随着封控政策不断调整,初女士家里的余药只剩2粒了,可她仍旧无法离开小区,...
帕金森患者群体日益庞大,“震颤之痛”未来是否有望治愈?
甲磺酸雷沙吉兰片(安齐来):雷沙吉兰为不可逆的选择性单胺氧化酶抑制剂,是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻断多巴胺递质的分解,抑制作用比司来吉兰强5-10倍,对于长期服用多巴制剂疗效出现减退的患者也能起到改善效果(www.e993.com)2024年10月26日。其规格为1mg每片,此药不受进食影响。尽管雷沙吉兰与其他抗帕金森药物相似,但不良反应发生率较低,可...
大涨163%帕金森病治疗药物!石家庄四药进军雷沙吉兰
2017年5月,雷沙吉兰在国内获批进口,商品名为Azilect(安齐来),后被纳入国家医保目录(乙类)。据药融云统计,甲磺酸雷沙吉兰片院内销售额一路走高,2021年已达5621万元,同比增长了163.36%,逼近在国内上市多年的司来吉兰(2021年院内销售额为6576万元),大有后来居上之势。
世界帕金森病日:灵北呼吁医患携手共同抗疫抗帕 | 美通社
灵北公司的甲磺酸雷沙吉兰片(安齐来??)于2017年6月正式获得国家药品监督管理局注册批准。2019年8月,安齐来??首次成功纳入国家医保药品常规目录,并于2020年1月1日起开始实施,这将极大提升广大的帕金森病患者对甲磺酸雷沙吉兰片的可及性和可获得性,降低治疗负担,满足患者长期、规范化治疗的需求。
3种多巴胺能激动剂(非麦角类),助力帕金森疾病
安齐来的主要成分雷沙吉兰是选择性不可逆MAO-B抑制剂,适用于治疔特发性帕金森病。临床上适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。大家要及早确诊帕金森病、及早预防运动障碍、治疗精神症状和痴呆也都有助于提高帕金森病患者的生活质量。无论是患者本人还是其家属,都...
中国帕金森病就诊率仅四成新药历时七年终上市
2010年,灵北开始申请在中国上市的审批流程,历时7年,2017年6月,安齐来获得国家食药监总局(CFDA)的上市批准。安齐来是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂,可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实,安齐来单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状;联合治疗时,可...