IF:78.8!Nature系列综述: 面向肿瘤的双特异性和多特异性抗体...
具体来说,靶向T细胞、自然杀伤(NK)细胞或巨噬细胞-粒细胞上表达的抗原的双特异性抗体,如CD3、CD16(FcγRIIIa)或CD64/SIRPα,能够使潜在的各种免疫效应细胞选择性地转向肿瘤特异性靶抗原。而设计用于靶向一种以上肿瘤特异性细胞表面抗原的双特异性或多特异性抗体能够更精确地区分恶性细胞和非恶性细胞,并可能比单...
...Commun | 丁琛/贾友超揭示抗PD-1和抗CTLA-4的双特异性抗体的抗…
ICls靶向T细胞上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)[2]、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA4)[3],或者靶向肿瘤细胞表面的PD-L1,从而增强抗肿瘤免疫应答。ICls治疗明显提高了肿瘤治疗效果,双特异性抗体(DBT)同时阻断两个免疫检查点信号,比PD-1/PD-L1抑制剂治疗具有更强的抗肿瘤活性。但是,免疫治疗一直没有公认的疗...
晚期癌症ORR较现有疗法高近3倍!双特异性抗体获FDA授予突破性疗法...
Merus今日宣布,美国FDA已授予其在研双特异性抗体petosemtamab突破性疗法认定(BTD),用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者,这些患者在接受铂类化疗和PD-1或PD-L1靶向抗体治疗后病情出现进展。Merus预计在2024年年中启动petosemtamab的3期试验,检视其作为单药2线疗法治疗HNSCC患者的疗效与安全性。该突破...
全球首个双特异性抗体新药在沪完成注射 有助眼底病患者更佳预后
????据介绍,法瑞西单抗是全球首个眼内注射的双特异性抗体药物,其同时靶向作用于抗血管生成素-2(ang-2)和血管内皮生长因子a(vegf-a),能在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,且患者注射间隔可拉长至3到4个月,有利于增强患者治疗依从性,从而改善整体预后。该药已于2023年底先后在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水...
...公司研发管线中包括具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体...
同花顺(300033)金融研究中心05月10日讯,有投资者向贝达药业(300558)提问,请问,公司有没有免疫疗法布局?公司回答表示,您好!在免疫治疗方面,公司研发管线中包括具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体BPB-101双抗注射液项目、口服小分子PD-L1抑制剂BPI-371153项目等。谢谢!点击进入互动平台查看更多回复信息...
...抗癌效果真能实现1+1>2吗?!|单抗|抗体|免疫|抗原|特异性|靶向...
双抗,全称“双特异性抗体”(BsAb),1960年,由Nisonoff与其合作者首次提出双特异性抗体的原始概念,只是由于技术的不成熟,迟迟未能应用[2](www.e993.com)2024年10月17日。近些年,单克隆抗体药物蓬勃发展,单克隆抗体抑制肿瘤的细胞转导通路,与恶性肿瘤细胞靶向受体结合致其凋亡并通过放射毒性或细胞毒性杀伤肿瘤细胞。代表性单抗有靶向血管内皮生长因子(...
...辉瑞斥7亿美元与LAVA共同开发的双特异性γδ-T细胞结合抗体PF...
LAVA是一家专注于开发治疗癌症的双特异性γδ-T细胞结合抗体的公司。2020年,LAVA获得了由诺华和赛诺菲等公司领投的8300万美元C轮融资,同时与杨森制药合作开发γδ-T细胞募集双抗。2021年,LAVA提交了1亿美元募股书。公司致力于用其专有的Gammabody平台开发双特异性γ-δT细胞衔接抗体(γ-δbsTCEs)系列药物,利...
Nat Biomed Eng:一种可切换的双特异性抗体或有望作为人类新型癌症...
此外,双特异性抗体还会导致免疫系统过度激活,而这或许就是细胞因子释放综合征(CRS,cytokinereleasesyndrome)和神经毒性的前兆。近日,一篇发表在国际杂志NatureBiomedicalEngineering上题为“Small-molecule-mediatedcontroloftheanti-tumouractivityandoff-tumourtoxicityofasupramolecularbispecificTcell...
...1801为国内企业首家进入临床试验的狂犬病被动免疫双特异性抗体...
智翔金泰:GR1801为国内企业首家进入临床试验的狂犬病被动免疫双特异性抗体药物智翔金泰近期在接受调研时表示,公司主营业务为抗体药物的研发、生产与销售,在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物,主要产品12个,均为自主研发,覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。目前各项新药研发项目有序推进。其...
罗氏淋巴瘤双特异性抗体创新药物在华获批上市
作为目前全球首个且唯一对R/RDLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体(以下简称“双抗”),高罗华在华获批标志着中国淋巴瘤治疗将进入双抗新时代。2023年,随着优罗华和高罗华连续在中国获批,罗氏的淋巴瘤创新治疗方案不断革新DLBCL各阶段治疗标准,将切实满足不同患者群体的迫切临床需求。追光向前,“2:1双抗...