医疗反腐下一步,定了!

建立和医院客户沟通的一套标准流程、步骤和话术,提升终端医院客户开发的成功率。02深刻理解成为一个医械销售冠军的前提条件。03理解和掌握做好销售必须具备的逻辑能力和场景能力。04掌握逻辑能力,让销售人员可以轻松复制销售冠军的套路。05掌握场景能力,把技术语言转变为销售语言,让医院的院长、主任、医生听得...

畅行亚非拉三大洲的“医疗器械自由销售证书”,到底有多自由?

四、申请自由销售证书的医疗器械需符合哪些条件?MDRI类产品:首先,完成注册(例如:荷兰CIBG注册、西班牙AEMPS注册、英国MHRA注册);其次,向申请注册所在国申请该国的自由销售证书(例:注册证书由荷兰CIBG发放,则自由销售证书同样向荷兰CIBG申请)。MDR或MDDI*及以上产品:需先提供CE证书,再申请自由销售证书。IVDRCl...

什么是医疗器械CE认证?医疗器械CE认证流程及相关法规指令是什么

6.对于IIa类或更高类型器械,以及I类无菌或测量器械,应通过公告机构并进行符合性评价程序7.起草符合性声明并加贴CE标志医疗器械CE认证的要求:医疗器械CE认证是一个相对严格的认证,相关的产品需要符合医疗器械指令(MDD93/42/EEC)所规定的要求,满足欧洲市场的相关法规,同时需要提供相关的测试、评估以及技术文件等。

欧盟医疗器械UDI相关规定和实施流程

3.明确了UDI的应用范围：对于单独包装和标记的ClassI和ClassIIa类一次性使用医疗器械以及A级和B级一次性使用IVD器械，UDI载体不要求出现在产品包装上，而应出现在较高级别的包装上，例如一个装有几个（单独包装）器械的纸箱。对于医疗保健提供者无法接触到（例如在家庭医疗保健环境中）更高级别的器械包装的情况，...

抖音合作新规实施,医疗器械营销格局生变

丁肇亮(当归)还提及知识矩阵对医疗器械品牌方的要求,合作企业与产品需符合相应的信用与合规体系;品牌旗舰店的客服服务在响应时间、专业程度等方面,也需符合知识矩阵的标准,以保证用户体验、维护达人形象。整体而言,知识矩阵为医疗器械企业打造出一套全流程高效转化方案,以达人直播赋能医疗器械品牌的销售转化,又通过产品...

2024年医疗器械企业CRM研究(附需求清单、排名、选型建议)

1.降本增效：生产销售流程精细化管理集采政策实施后，医疗器械企业不得不面临着产品价格被更加严格控制的局面，器械需要在保证产品质量和性能的前提下，优化成本控制(www.e993.com)2024年11月14日。想要做到这一点，企业只能通过优化生产销售流程、降低企业运营成本、提高企业运营效率等精细化管理方式进行降本增效，以应对集采政策带来的价格压力，...

北京NMPA医疗器械注册流程

总结北京NMPA医疗器械注册流程是一个严谨、〔lingqiaoxx}〉ybqz]科学的过程,旨在确保医疗器械的安全性和有效性。企业需要充分了解注册要求,准备完整的申请材料,并按照流程进行申请。企业需要重视持续监管和变〔yslg}〉38325]更管理,确保医疗器械在整个生命周期内的安全性和...

中国医疗器械市场现状调研与发展前景分析报告(2024-2030年)

中国医疗器械市场现状调研与发展前景分析报告(2024-2030年),医疗器械行业是全球医疗健康产业中增长最快的领域之一,涵盖诊断设备、治疗设备、康复辅助设备等多个细分市场。随着医疗技术的不断进步,高端医疗器械如影像诊断设备、微创手术机器人等的研发和应用,显著提升

9月起,这些新规影响你我生活_腾讯新闻

二是明确网络运营者对依法实施的保密违法案件调查和预警事件排查的配合义务。三是完善数据保密管理制度,压实机关、单位涉密数据安全保护主体责任,明确涉密数据全流程管理要求,有效防范大数据条件下泄密风险,切实筑牢保密防线。《条例》总结多年来涉密人员管理实践经验,进一步细化了涉密人员管理要求:一是建立涉密人员“全周期...

9月起,这些新规影响你我生活

二是明确网络运营者对依法实施的保密违法案件调查和预警事件排查的配合义务。三是完善数据保密管理制度,压实机关、单位涉密数据安全保护主体责任,明确涉密数据全流程管理要求,有效防范大数据条件下泄密风险,切实筑牢保密防线。《条例》总结多年来涉密人员管理实践经验,进一步细化了涉密人员管理要求:一是建立涉密人员“全周期...