术后恶心和呕吐的补救治疗措施|米松|司琼|安慰剂|副作用|难治性...
缩写:5-HT,5-羟色胺;NK1,神经激肽-1;RCT,随机对照试验;rDBA,回顾性数据库分析。b69%的患者接受过预防。未接受过预防治疗的PONV患者的补救治疗5-羟色胺拮抗剂昂丹司琼两项临床试验研究了昂丹司琼对未接受过预防治疗的患者的疗效,均报告昂丹司琼效果更好。Claybon对2812名在全身麻醉(包括吸入N2...
加快肿瘤药物研发,“N-of-1”临床试验设计了解一下!
这种设计被称为“密集研究设计”(intensiveresearchdesign)、“单个病例试验”(singlecaseexperiment)、以及“N-of-1”研究(N是样本量的缩写)。在N-of-1试验中,患者在一个时间段内接受一对(pair)治疗,一为活性药物治疗,另一为安慰剂或另一种治疗。每一对治疗方案的顺序随机化决定,患者和临床医生对实际接...
湖北省执业药师协会继续教育-药物临床试验的类型试题
参考答案:B2.最大推荐起始剂量的英文缩写是()A.MRSDB.HEDC.MABELD.NOAEL3.了解药物积蓄、波动程度、药代动力学参数随给药持续时间的变化等特征,为后续临床研究给药方案包括给药剂量、给药间隔和给药持续时间的制定等提供依据,一般属于()。A.药代动力学/药效动力学研究B.代谢产物的药代动力学研究...
临床试验常用缩写记不清?这有一份速查手册请收好!
临床试验(ClinicalTrial),指以人体(病人或健康受试者)为对象的试验、研究,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。国内的临床试验,主要分为两大类,一类为与全球同步的新药临床试验研究,另一类为国外...
总局发布儿科人群药物临床试验技术指导原则
不应直接或间接诱导潜在受试者参加试验,不得隐瞒风险或夸大获益。应在试验方案中详细写明招募方式,并需要经过伦理委员会的审核批准。2.4.保险与补偿鼓励在儿科人群药物临床试验中纳入保险赔偿机制。应在试验方案中详细写明保险与补偿方式,需要伦理委员会审核批准。试验过程中发生意外医疗事件时,相关机构和研究者有义务...
...第二代泛TRK抑制剂Zurletrectinib获批在儿童患者中开展临床试验
北京2023年7月26日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)今天宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂zurletrectinib(ICP-723)获批在儿童患者(2周岁到12周岁)中开展临床试验(www.e993.com)2024年10月20日。这是zurletrect...
一种药对抗所有肿瘤:1期人体临床试验 首位受试者感觉良好
1期临床试验也已在进行中,目的是确定药物的最大耐受剂量并评估初步疗效,第一位接受了新疗法的患者情况良好。根据美国临床试验注册库显示,1期临床试验预计明年3月底结束。还有不到一年时间,就能看到这种药物的初步评估结果。后面还需要继续完成2期、3期临床实验才能申请上市。
医患通过手机互联网沟通 美首创新药“虚拟”临床试验
今天宣布的这项研究是一个得到食品和药物管理局批准的试点项目,首字母缩写为“REMOTE”。该项目目标是要确定此类“虚拟”临床研究能否产生和传统临床研究一样的结果。传统临床研究要求病人住在医院附近,并且定期前往医院或诊所进行初次检查和多次后续检查。
作为肝癌圈内一员,这些“黑话”怎么能不懂
二、临床试验类有些时候,我们看一些新药文章,往往也会出现一些类似于OS、PFS、ORR等缩写,那么这些是什么意思呢?图片来源:图虫网OSOS,总生存期,overallsurvival,就是从临床试验开始到任何原因所导致的死亡的时间,通俗的来讲,就是活了多久。PFS
如何看一种抗肿瘤药的药效?采取策略,评估临床试验终点
采取策略,评估临床试验终点如果平时关注过抗肿瘤药物的研究报道,应该能够看到诸如OS,PFS,ORR的英语缩写,或者还有DFS,TTP和TTF之类的。作为非专业人士,如果不明白个中含义,即便想当吃瓜群众,看看热闹也是办不到的。直到最后报道文章抛出一个结论,我们才一知半解知道某个药的抗肿瘤疗效是好是歹。既然人家这么说,...