Angew:利用Catellani反应实现吲哚的2,3-号位双碳官能团化
2023年9月28日 - 网易
4f分别通过Suzuki偶联、Sonogashira偶联、环化、钯催化的环丙烷化、烯烃的氧化和氢化、酯基的还原等过程以中等至良好的产率分别实现了衍生物5-12的合成。此外,作者利用4ar分别通过Suzuki偶联和亲核芳基取代实现了13(91%)和14(49%)的合成(Scheme3)。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)接下来,为了深入理解C-H...
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...和顾栋团队电化学氧化重氮化合物与两种不同亲核试剂的双官能团...
2023年3月24日 - 网易
在过去的十年里,不饱和键在有机合成中的双官能团化得到了迅速发展。尽管在该领域取得了重大成功,但这些转化大多局限于烯烃和炔烃的两个碳原子的官能团化。为了扩大其它不饱和键的应用,雷爱文团队开发了电化学氧化异腈单碳原子的双官能团化反应,用于构建多取代亚氨基硫醚、异硫/硒脲以及α-氨基酰胺。近日,武汉大学雷爱...
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...教授课题组Angew:烷基芳烃高对映选择性对位C(sp2)-H键官能团化
2022年8月17日 - 网易
此前,刘路教授课题组已经开发出通过金催化实现非活化芳烃高对位选择性的C(sp2)-H键官能团化反应(Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,2749;Chemmun.,2017,53,10164),他们对金催化C(sp2)-H键官能团化反应的机理进行分析,认为手性中心形成的关键步骤是由烯醇中间体A转化为中间体酯B,同时这一步...
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