2025北京肿瘤医院面向应届毕业生(含社会人员)招聘36人公告

北京肿瘤医院有国家重点学科1个(肿瘤学)、国家临床重点专科2个(肿瘤科、病理科)、北京市重点学科4个(胃癌防治中心、乳腺癌防治中心、影像介入治疗中心、超声诊断中心)、北京市中医管理局重点学科1个(中西医结合科暨老年肿瘤科),全国名老中医药专家传承工作室1个,北京学者工作室2个,是消化系肿瘤整合防治全国重点实验...

投资50亿,“新规”后首家外商独资医院来了,医生会越来越吃香吗

虽然这是政策松动后的第一家外商独资医院，但并非全国首家。早在十年前，国家卫健委就曾发布过允许设立外资独资医院的试点通知。然而，由于多种原因，外资独资医院在中国的发展并未如预期般迅速。直到今年9月，商务部、国家卫生健康委、国家药监局再次联合发布通知，明确在北京、天津、上海等9个城市和海南全岛设立外商...

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国家药监局公布5起药品网络销售违法违规典型案例(第四批),黑人大长吊video残忍|狐狸色手机在线播放。应对低温寒潮长沙“菜篮子”供应充足chengzhong,tushanshang,nazhujilingsiwuzhanggao,tongtimolv,sanduomopandadehuaduozhuangruomudan,xiaguangliuzhuan,feichangxuanlan♂??,qieyouzhenzhenqingxiangsankai。。PX...

天气转凉“咳咳咳”不停?专家提示:慎用这种药!

专家强调,患者需经医生诊断后对症用药,谨慎自行服用药物。一段时间以来,一种名为右美沙芬的镇咳药,被不少人视为“万能镇咳药”,但就在今年,国家药监局、国家卫生健康委发布,关于加强右美沙芬等药品管理的通知。7月1日起,右美沙芬正式被列入第二类精神药品目录。专家提醒,右美沙芬长期使用不仅可能会成瘾,可能还会...

达格列净二甲双胍缓释片“首仿”上市,本土药企“围猎”原研药

宣泰医药发布公告披露,达格列净二甲双胍缓释片获国家药监局批准上市,为该品种首家获批的仿制药,而阿斯利康的原研药正式上市(2023年11月)还不到一年时间。除了宣泰医药外,国内还有正大天晴、福元医药、华海药业、齐鲁制药等9家企业申报该品种上市,将很快对原研药形成“围猎”之势。

BOE IPC·2024 智慧医工论坛精彩演讲内容实录_手机新浪网

知微生物致力于打造创新性POCT分子诊断快速检测平台,将分子诊断临床检测的金标准,和微流控芯片工程学设计相结合,实现一步加样、30分钟完成检测(www.e993.com)2024年11月19日。目前已有20余款产品获国家药品监督管理局(NMPA)注册证及CE认证,产品涵盖病原体检测、耐药基因检测、病毒学检测等领域,已在众多知名医院、疾控中心、海关装机应用。

胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则发布

中国食品药品网讯(记者蒋红瑜)近日,国家药监局药品审评中心发布《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》自发布之日起施行。胃食管反流病是临床常见的消化系统疾病,临床表现多样,烧心和反流是典型症状,也有部分患者仅表现为非典型症状或食管外症状,如胸痛、上腹痛、上腹胀...

最新! 中欧同意启动磋商; 突发! 俄达吉斯坦发生恐袭已致9死25伤...

今年1月,中国国家药监局(NMPA)批准了由日本制药公司卫材和美国渤健共同研发的新药“仑卡奈单抗注射液”(商品名:乐意保/Leqembi),适应证为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。第一财经记者从上海相关医院了解到,本周,仑卡奈单抗注射液就将开出首张处方。目前该药物尚未进入医保,患者自...

被玷污的“世界药房”还能续写传奇吗?

制药公司还被要求分享从欧洲药品管理局、FDA、日本药监局等国外其他监管机构获得的国际批准信息。如果制药公司从事药品出口，必须分享进口国名称、其在国外单位的详细信息，以及是否持有世界卫生组织的良好制造实践证书。——对制药公司进行突击检查。此举旨在确保企业严格遵守良好制造规范（GMP），未能通过药物质量检查的公司...

生物类似药赛道“卷”至全球,上半年又有多个品种入局

据医药魔方数据,自2019年2月国家药监局批准我国首款生物类似药——复宏汉霖的利妥昔单抗以来,截至今年5月,中国共有14种按新的注册分类获批的生物类似药品种(未纳入胰岛素类产品),其中单抗生物类似药有贝伐珠单抗、阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、英夫利西单抗、托珠单抗、地舒单抗、依那西普单抗等。