《广东省卫生健康委员会 广东省药品监督管理局 广东省中医药局...
三是建立缺药登记和配送制度。明确了县域医共体中心药房建立缺药登记和配送制度有关机制,保障基层用药需求。四是加强药品储备管理。明确了县域医共体药品储备管理要求,解决县域医共体短缺药品供应保障的问题。通过加强监测预警、实行动态储备、加强储备管理、优化储存条件等措施,保障县域中心药房具备在发生重大灾情、疫情...
专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
在医疗机构药事管理与药物治疗学委员会下设麻精药品管理小组,医疗机构分管负责人负责,医疗管理、临床医学、药学、护理、保卫、信息等部门参加。在医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的指导下,组织制定并完善麻精药品信息化管理的规章制度,并监督实施。管理小组各部门在负责人的领导下,负责建立并严格执行麻精药品的采购...
福建省药品监督管理局公布2024年第三批药品安全巩固提升行动典型...
强服务、促发展,提能力、创一流”的总体工作要求,在全省范围内开展为期一年半的药品安全巩固提升行动,持续加大执法办案力度,严厉打击药品(含医疗器械、化妆品)违法犯罪行为,查办了一批药品违法案件,取得了阶段性成效,切实维护我省药品安全和人民群众生命健康。
...代表吴娜:把“人民”二字镌刻在心中(庆祝人民代表大会制度建立...
吴娜的建议得到了市政府的高度重视,市卫生健康委明确答复将优化慢性病用药管理政策体系:一是降低群众用药负担,鼓励医保定点药店销售集中带量采购药品,并严格限制加价幅度;二是优化患者用药政策,将慢性病患者购买处方用药量由1个月延长至3个月,门诊重症慢性病复审病种从原来每2年复审1次优化为每5年复审1次,提高患者就...
国家医保局“建立定点医药机构相关人员医保支付资格管理制度...
一是完善法规制度,夯实药品监管基础。法治是保障药品安全最有力的武器。近年来,国家药监局已经完成了《中华人民共和国药品管理法》修订和《中华人民共和国疫苗管理法》制定,完成了《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《生物制品批签发管理办法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《药品网络销售监督管理办法》...
实现上市许可与生产许可“解绑”,上市许可持有人制度“激活”生物...
创新的底线是“安全”(www.e993.com)2024年10月19日。试点后,持有人对药品质量的全生命周期负责,这种明确而严格的责任制度也有效强化持有人“从实验室到医院”管理责任的全面落实,持有人关注的将不仅是药品的研发环节,还将关注药品生产、仓储、运输、销售等诸多环节,来有效保障消费者的健康权益。创新土壤没有最优,只有更优。自贸区制度创新,...
药品专利链接制度探究:制度介绍、焦点问题、典型裁判规则及仿制药...
1.原研药相关专利登记制度根据《实施办法》第二条的规定,国务院药品监督管理部门组织建立中国上市药品专利信息登记平台,供药品上市许可持有人登记在中国境内注册上市的药品相关专利信息。未在中国上市药品专利信息登记平台登记相关专利信息的,不适用本办法。《实施办法》第四条进一步规定,药品上市许可持有人在获得药品注册...
《新型工业化》丨张继红:加快建设原始创新策源地 为新型工业化...
例如,推广科技成果“先使用后付费”制度、建立职务科技成果资产单列管理制度等,进一步深化科技成果转化机制;率先开展基础研究税收政策试点、股权奖励个人所得税等试点政策,推动实施国企研发准备金制度等做法,将在全国推行。此外,在高新技术企业认定“报备即批准”、财政科研项目经费“包干制”、标杆孵化器培育等方面,出台...
...举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家药品监督管理局)
首先,由衷感谢大家长期以来对药品监管工作的关心和支持!药品是治病救人的特殊商品,保障药品安全有效关系人民群众健康福祉,关系经济社会发展大局。习近平总书记对此高度重视,多次强调要把最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责落到实处。药品监管部门坚持以“四个最严”要求为根本遵循,着力统筹发展...
刚刚!NMPA发布《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》
第十四条国家建立健全医疗器械唯一标识制度。国务院药品监督管理部门制定医疗器械唯一标识编码规则,会同国务院卫生健康主管部门、国务院医疗保障行政部门建立协同工作机制,根据医疗器械产品风险程度,分步实施医疗器械唯一标识制度。第十五条国家支持医疗器械监管科学研究与应用,鼓励监管科学与高等教育、产业发展相结合,创新监管工具...