胃癌治疗新突破:HER2靶点药物市场深度剖析与前景展望

1.曲妥珠单抗为基础的治疗方案仍是一线治疗标准选择HER2是表皮生长因子受体家族重要成员,作为酪氨酸激酶受体,在调节细胞增殖、分化和生存等众多过程中发挥重要作用。在胃癌中,HER2阳性率约为12%-18%。曲妥珠单抗作为基础的治疗方案,长期以来一直是HER2阳性晚期胃癌一线治疗的标准选择。然而,随着新型ADC药物如德曲妥珠...

疾病控制率超96%!应世生物肺癌新药联合疗法拟纳入突破性治疗品种

根据应世生物此前的新闻稿介绍,FAK抑制剂联合KRASG12C抑制剂治疗,在一线KRASG12C突变NSCLC患者中展现出了很好的疗效应答率。且作为一个双口服/去化疗的联合治疗方案,其初步数据也展现出良好的安全性和耐受性,有望在临床上为肿瘤患者带来更为便利的治疗方式。这些数据有望支持布局3期研究来进一步评估ifebemtinib...

...强大的研发能力,上海顶尖医学专家引领全球疾病治疗方案|科研...

首先发现SLCO2A1是原发性肥大性骨关节病的致病基因,将确诊率从12%提高至81%,并证实降低前列腺E2水平具有显著疗效,使之成为可治疗的遗传病;首次发现PFN1是畸形性骨炎伴巨细胞瘤的致病基因,开展了精准治疗;研发了国际首个治疗成骨不全症的硬骨抑素loop3特异性核酸适配体(Apc001),具有促成骨效能和心血管保护作用。

中国市场首个非小细胞肺癌抗HER2治疗方案获批

在德曲妥珠单抗获批之前,国内尚无任何HER2靶向药物获批用于NSCLC治疗。随着德曲妥珠单抗的获批,非小细胞肺癌HER2突变患者有了更精准的靶向治疗选择。HER2检测尤为重要,在疾病诊疗早期就进行全面的基因检测不仅有助于早期识别出这类特殊患者群体,也为后续的个性化治疗方案提供了科学依据。国内外多项临床指南均明确建议对非小...

学术发表:IF 40.8!艾德生物Master Panel助力广泛期小细胞肺癌治疗...

该研究除展示了联合方案的有效性和安全性外，进一步使用艾德生物MasterPanel进行了循环肿瘤DNA(ctDNA)探索性生物标志物分析，发现治疗过程中低bTMB状态可筛选出广泛期小细胞肺癌三药联合治疗潜在获益人群，提示了ctDNA中KMT2D突变可用于鉴定三药联合治疗潜在原发耐药的患者。此外，通过联合小细胞肺癌细胞系与公共多组学...

依沃西HARMONi-2重磅亮相2024CSCO:共启肺癌免疫治疗2.0时代

康方生物全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西两项分别针对非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗和二线治疗的III期研究,即HARMONi-2(AK112-303)研究和HARMONi-A(AK112-301)研究以口头报告形式在CSCO年会中隆重发布,向来自全国的肿瘤临床医生详细分享这两项的高质量、创新性临床研究的重磅意义,展现中国生物制药领域的创新...

...用药(第一批)集采工作会议召开;天境生物CD73抗体中国权益授予...

根据合同条款,双方将结合各自在基因治疗技术方面的专业积淀和优势力量,深入研究和探索通过肝脏靶向治疗途径实现创新基因治疗方案的疾病领域。亚虹医药APL-1202联合替雷利珠单抗治疗MIBC试验获积极疗效信号9月25日,亚虹医药公告,公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为MIBC新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床并取得...

小细胞肺癌新疗法获批 君实生物:有望成为ES-SCLC免疫治疗优选方案

中国网财经6月12日讯君实生物(1877.HK,688180.SH)今日宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗新适应症上市申请近日获得国家药监局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第九项适应症。

肺癌治疗迎全球首创双抗新药,康方生物正积极筹备医保谈判

据了解，目前康方生物正在积极筹备依沃西和卡度尼利的医保谈判。公司表示，作为全球首创的全新机制药物，临床研究充分表明，卡度尼利在晚期宫颈癌以及依沃西在晚期非小细胞肺癌的临床疗效都优异；基于两个产品非常突出的临床价值，将这两个产品纳入医保会让更多患者获得更有效的治疗方案，提升生命周期和生活质量，减轻总体...

癌症的入侵方程式_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

此类治疗方案被认为是最好的“土壤”式疗法:它们不是直接杀灭肿瘤细胞,或靶向肿瘤细胞内部的突变基因产物,而是动员负责监测组织环境的免疫掠食大军,同时改造宿主的生态。不过,“土壤”疗法还必须超越免疫范畴;多变的环境特征也得纳入考虑范围。与癌症产生交互的细胞外基质、发育良好的肿瘤必须诱导来为自身提供营养的血管以...