职业打假最易投诉的10类标签标识问题及应对之策

《药品说明书和标签管理规定》规定药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。如有标签标注有...

收藏!现制现售食品标签如何标识,法规要求全在这里

标签上应标注品名、现制现售单位、制作日期和时间、保质期(或最长食用期限);对保存条件和食用方式有特殊要求的,也应在标签上注明。裱花蛋糕应在产品表面或外包装封口处清晰标注生产日期。三、山东山东省食品药品监督管理局关于进一步加强现制现售乳饮品质量安全监管工作的通知(鲁食药监食三〔2017〕179号)规定:(1...

太龙关注丨《中药饮片标签管理规定》自8月1日起正式施行!

第九条中药饮片标签的标识内容应当符合国家有关规定,并以相应的国家药品标准(含国家中药饮片炮制规范,下同)或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范(以下简称省级中药饮片炮制规范)为依据,内容应当真实、准确、完整,不得印有误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。中药饮片标签应当标注“中药饮片...

收藏!食品标签相关依据(法规、标准、复函、答复)

食品生产者依法使用食品添加剂L-苹果酸和DL-苹果酸,在产品标签上标注为苹果酸,不符合《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718—2011)的规定,属于“标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导”。食品药品监管部门应按食品安全法第一百二十五条第二款,即“生产经营的食品、食品添加剂的标签...

让药品说明书看得清看得懂

依据2006年6月实施的《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。尤其是药品内标签,根据规定应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。“涵盖信息多,又只能写在一张纸上放进包装盒,字号大小难免...

食品药品的生产日期 为啥这么难找到?

《药品说明书和标签管理规定》第六条也明确规定,药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充(www.e993.com)2024年11月10日。“药品标签绝对不只是一个形式,而是应该指导消费者如何正确使用。”陈音江认为,对于生产日期、注意事项等与消费者有重要利害关系的信息,可以...

广东省和平县市场监督管理局公布2023年药品安全巩固提升行动典型...

《化妆品监督管理条例》对化妆品经营者在购进化妆品时应履行的义务都有明确规定。化妆品经营者在购进化妆品时,应查验产品资质、标签标识是否符合法律规定。市场监管执法聚焦化妆品安全,严肃查处经营未经备案化妆品的违法违规行为,确保人民群众用妆安全。四、查处某口腔医疗有限公司未从药品上市许可持有人或者具有药品生产...

内蒙古自治区药品监督管理局关于公布药品安全巩固提升行动典型...

十、鄂尔多斯市万国优品电子商务有限公司经营化妆品标签不符合规定案鄂尔多斯市伊金霍洛旗市场监管局对鄂尔多斯市万国优品电子商务有限公司检查时发现,该经营场所货架上陈列的化妆品无中文标签。当事人上述行为违反了《化妆品监督管理条例》第三十五条第一款、第二款之规定,鄂尔多斯市伊金霍洛旗市场监管局依据《化妆品监督...

国家药监局发布关于修订肤痒制剂说明书的公告

一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照要求修订说明书(见附件),于2024年12月28日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人...

人民日报读者来信:让药品说明书看得清看得懂

依据2006年6月实施的《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。尤其是药品内标签,根据规定应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。“涵盖信息多,又只能写在一张纸上放进包装盒,字号大小难免...