...广东省财政厅 广东省卫生和计划生育委员会 广东省食品药品监督...
对违反协议或者法律法规的骗取医保基金行为,行为发生地的人力资源社会保障部门要依法作出行政处罚、行政处理决定;对涉及卫生计生、食品药品监管等部门职责范围的,人力资源社会保障部门应及时书面通知并移交相关部门处置,相关部门应及时处理并反馈结果。四、完善诚信体系,加强社会监督(十一)拓宽社会监督途径。创新社会监督方...
北京发布:北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)(征求意见稿)
(三)鼓励社会资本投资建设研究型医院,支持其与京内医疗机构合作,实现优势互补,吸引全球高水平临床试验和国内首创标志性临床研究项目,开展同步多中心临床试验;支持其与创新医药企业深度合作,打造创新药械验证与示范中心,加速成果转化应用。(责任单位:市卫生健康委、市药监局、市科委中关村管委会)(四)扩大医学伦理审查结果...
北京阳光诺和药物研究股份有限公司2024年半年度报告摘要
报告期内,公司参与研发和自主立项研发的项目中,共8项新药项目已通过NMPA批准进入临床试验,70项药品申报上市注册受理,8项一致性评价注册受理;取得39项药品生产注册批件;7项通过一致性评价;6项原料药通过审评获批。新药品注册分类法规实施之后,公司累计已有19项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价,公司取得生...
按病组(DRG)和病种分值(DIP)付费2.0版分组方案新闻发布会实录
调整后的2.0版DRG分组,包括核心分组409组(较之前增加33组)、细分组634组(较之前增加6组),重点调整了临床意见集中的13个学科,细化了资源消耗较高的分组。2.0版DIP分组,包括核心病种9520种,能够覆盖95%以上的出院病例。征求意见阶段,医疗机构普遍表示2.0版分组更符合临床实际,给予较好的评价。2.0分组产生过程中,我们严...
刚刚!卫健委下令,规范耗材集采、两票制...
3.对临床必须但尚未在省招采平台进行限价挂网或直接挂网的药品耗材,医疗机构可与医药企业议价进行应急采购,并及时在省招采平台进行备案。4.应急采购金额原则上不得超过本机构上一年度药品耗材采购总金额的5%,超出5%的需向统筹区医保部门提出书面申请,经批准后,提交省招采平台办理。
浙江华海药业股份有限公司 关于调整公司董事会专门委员会架构及...
一、药物基本情况药物名称:注射用HB0052适应症:晚期实体瘤受理号:CXSL2400142剂型:干粉制剂申请事项:临床试验申请人:上海华奥泰生物药业股份有限公司、华博生物医药技术(上海)有限公司结论:同意开展临床试验二、药物的其他相关情况2023年11月,美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)同意该药物开展临床试验,具...
健康元药业集团股份有限公司
经营范围:许可经营项目:药品的生产(范围详见《中华人民共和国药品生产许可证》),兽药的生产(范围详见《中华人民共和国兽药生产许可证》);一般经营项目:医药中间体的制造,化工原料及产品的制造,饲料添加剂、食品添加剂的制造,经营本企业和本企业成员企业自产产品及相关技术的出口业务,医药相关产品及健康相关产业产品的研发...
证券代码:688373 证券简称:盟科药业 公告编号:2024-009
Levonadifloxacin处于临床III期,有望成为最先获批治疗革兰阳性菌多重感染的抗菌药。盟科药业(4.320,-0.04,-0.92%)的MRX-1和MRX-4也进入临床III期阶段;处于II期的临床管线有Cellceutix的Brilacidin、CrystalGenomics的CG400549等。美国系统性治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物处于II/III期的在研管线...
(上接D55版)迈威(上海)生物科技股份有限公司 2023年年度报告摘要
根据《中国老年骨质疏松症诊疗指南(2023)》推荐意见,(1)对于老年骨质疏松症患者,建议使用地舒单抗进行治疗;(2)双膦酸盐进入药物假期或特立帕肽停药后的患者,建议使用地舒单抗进行序贯治疗;(3)应用地舒单抗5~10年后需重新评估骨折风险,并根据骨折风险情况决定是否停用;(4)肾功能不全的老年骨质疏松症患者可以使用地...
证券日报 - 亿帆医药股份有限公司 2023年年度报告摘要
(1)大分子(生物药)领域公司生物制品新药亿立舒(艾贝格司亭α注射液)用于预防及治疗肿瘤患者在抗癌药物过程中引起的嗜中性粒细胞减少症,是目前全球G-CSF治疗药品中既与长效原研产品,也与短效原研产品进行了头对头临床对比研究而且达到临床预设目标;使公司成为国少数几家获得中国、美国和欧盟等国家/区域药品监管机构批...