建立完善不良事件主动报告机制

要不断健全“主动报告、科学分类、重点分析、系统反馈、持续改进”的不良事件闭环管理机制。要建立完善不良事件“非惩罚性”主动报告机制,注意保护报告人隐私,并通过多种渠道加强宣传,鼓励员工自愿、主动进行不良事件报告。在此基础上,根据实际情况对不良事件进行分类处理,能够立即改进的,要明确责任部门,及时采取措施消除问...

省药品审评与不良反应监测中心开展上半年医疗器械不良事件个例...

湖南日报·新湖南客户端6月24日讯（通讯员杨嵘邹淳辉）为进一步提升医疗器械不良事件监测能力，优化事件个例报告质量水平，近日，省药品审评与不良反应监测中心组织开展了2024年上半年全省医疗器械不良事件个例报告质量专项评估工作。省中心及各市州药品不良反应监测中心相关工作人员共计19人参加。本次评估采用随机抽样方...

护士必知的不良事件报告制度

1、I级、1I级事件属于强制性(要求员工必须)报告范畴,主管医护或值班人员在发生或发现1、Ⅱ级事件时(特大事件2小时内报告、重大事件6小时内报告、一般事件24小时报告),24小时内填写《医疗安全(不良)事件报告与处理反馈表》,上报归口分平台。2.II级、IV级事件属于鼓励性报告事件,执行非处罚措施。主管医护或值班人...

墨西哥SSA对医疗器械不良事件的报告要求

报告内容：报告应包括有关不良事件的详细信息，如事件的性质、日期、地点、涉及的医疗器械型号和批次、受影响的患者或用户信息、事件的原因分析等。报告也应包括已采取或计划采取的措施来解决问题和防止再次发生。报告方式：IMSS通常提供在线报告系统，供相关方使用。报告可以通过电子邮件、在线表格、传真或其他指定的方式...

国家卫生健康委发文:加强医疗质量(安全)不良事件管理

而在国家医疗质量(安全)不良事件报告平台,也允许非医院工作人员上报新不良事件。如何为医务人员上报不良事件免去「后顾之忧」?鼓励医务人员上报不良事件,首先要认识到绝大部分的医疗差错是由于「系统误差」造成的。一项经典研究报告显示:在所有的医疗事故中,由于个人失误导致的仅占15%,由于制度或工作流程等的不合...

国家卫健委:建立完善不良事件“非惩罚性”主动报告机制

通知表示,要建立完善不良事件“非惩罚性”主动报告机制,注意保护报告人隐私,并通过工作会议、宣传栏或信息平台等多种渠道加强宣传,鼓励员工自愿、主动进行不良事件报告(www.e993.com)2024年11月9日。在此基础上,根据实际情况对不良事件进行分类处理,能够立即改进的,要明确责任部门,及时采取措施消除问题或隐患;对频繁发生或产生严重负面结果的事件要进行...

分享| 医疗质量持续改进卓越案例——不良事件管理

ACTION1.通过本轮持续改进,我院不良事件报告率较前有明显提高。规范了报告流程,细化了事件分类。通过报告不良事件,解决隐患问题,起到预警作用。2.下一个持续改进循环:(1)本阶段待改进的事项:同类型事件发生频次较多(2)下阶段主题:降低同类型不良事件的发生率...

“去打征信报告才知道被查过征信”,网贷也要有“信用”了

董希淼指出,个人信用报告中不良记录或不良事件的保存期限为五年。换句话说,如果欠款逾期并记录在个人信用报告中,当用户还清个人信用后,个人信用将在五年后重建。怎样才算征信良好?大部分银行对征信良好的认定为,没有逾期账户数、没有过多征信查询记录、没有多头借贷、授信总额不高等。

...精粹】王锷教授《病例讨论:围术期心脑血管不良事件病例报告》

问题分析:治疗过程出现的问题问题1:术前快速型心律失常;应对方法:需要充分进行术前准备;问题2:患者存在较大的围术期心血管事件风险;应对方法:术前进一步改善心血管情况,抗心律失常和改善心肌缺血药物治疗;问题3:麻醉恢复期出现血压下降、呼吸急促、血氧饱和度下降...

国家医疗器械不良事件监测年度报告(2022年)

三、全国医疗器械不良事件报告统计分析(一)按报告来源统计分析2022年,国家药品不良反应监测中心收到的医疗器械不良事件报告中,使用单位上报607,551份,占报告总数的87.43%;注册人上报16,100份,占报告总数的2.32%;经营企业上报70,877份,占报告总数的10.20%;其他来源的报告338份,占报告总数的0.05%(图4)。