枣阳公安联合多部门对辖区医院过期精麻药进行销毁
首先对精麻药品的名称、批号、数量、有效日期等逐一清点核对,对精麻药品的使用情况和库存情况进行确认,并做好工作记录,确认无误后,将过期精麻药品注射针剂596支、片剂43片运到销毁现场进行集中无害销毁,全程记录并留存影像资料,确保销毁工作合法合规。随后,禁毒大队民警还对医院精麻药品治理工作进行了检查,并开...
典型案例 | 某骨科医院未按规定销毁麻醉药品案
2023年3月1日,执法人员对辖区内医疗机构进行卫生监督检查,经调查发现,某骨科医院麻醉药品销毁登记表无监督人员签字与卫生行政部门盖章,对过期、损坏的麻醉药品未向卫生主管部门提出申请自行销毁。该行为违反了《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条第一款的规定,依据该法第七十二条第(五)项规定,给予当事人警告的行...
现场直击!南京集中销毁过期第二类精神药品
市、区两级药品监管部门派员现场监督。在过期药品集中存放点和定点工业危险废物处置企业,执法人员严格遵照法律法规要求,现场逐一核实申请待销毁药品的名称、厂家、批号、规格、数量等信息,并监督待销毁药品装车、转运、卸载、焚毁等各环节,全程记录备案和拍照录像,确保销毁合法合规、安全有序、数量准确、记录可追溯。
福建三明清流县集中销毁一批过期特殊药品
销毁现场,执法人员严格依照《麻醉药品和精神药品管理条例》及申报的《药品申请销毁记录表》,认真核对销毁药品名称、规格、数量、批号、生产单位、有效期等信息,全程跟踪记录销毁药品销毁过程的每一个环节并签字备案,最后在执法人员监督下进行无公害销毁。据统计,此次行动共销毁麻醉药品片剂760片、贴剂5贴、注射剂148支,二...
东安县卫生健康局依法集中销毁过期麻醉精神类药品
药物性医疗废物”标签,转运至永州市医疗废物集中处置中心统一处置。同时详细记录现场销毁记录表并签字。通过此次集中规范销毁活动,杜绝了精、麻药品流入非法渠道的安全隐患,进一步规范了东安县医疗机构对麻醉类、精神类药品的使用管理,有效避免精神麻醉类药品外流的风险,确实保障了人民群众生命财产安全。
不合格药品销毁流程与方式有哪些
4、销毁记录上述报废药品销毁的过程中,质管部监督各环节准确记录并签字(www.e993.com)2024年9月8日。审核、报批的原件交财务部作核销凭据;质管部负责以复印件和全程记录文件资料,在事后三日内整理存档,保存期不少于3年。不合格药品销毁流程与方式有哪些不合格药品销毁方式有哪些
长沙销毁一批过期特殊药品和专管药品
此次采取专业无害化焚烧销毁方式,监督销毁的产品涉及盐酸哌替啶注射液、地西泮注射液等33个品种共计5564盒(瓶)。在销毁的过程中,执法人员严格执行销毁程序,认真查对特殊管理药品的出入库记录、空安瓿回收记录,账物相符方履行销毁手续,同时作好现场销毁记录并经企业、市场监管局、销毁公司三方签名确认。
垦利区市场监管、卫计局现场监督销毁一批过期麻醉药品
在销毁现场,依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,执法人员首先对照医院申报的《药品申请销毁记录表》,对医院提供的待销毁药品名称、生产厂家、剂型、规格、批号、数量、生产日期等事项进行了现场核对,核对无误后全程监督销毁,当场做好销毁记录,执法人员和医疗机构相关人员在销毁表上签字确认。此次共销毁过期盐酸哌替啶注射...
国家药监局发布《临床试验用药品(试行)》附录
放行责任人承担临床试验用药品放行的职责,确保放行的每批临床试验用药品的制备均符合相关法规和质量标准,并出具放行审核记录。第五章厂房、设施和设备第十条制备临床试验用药品的厂房、设施和设备应当符合《药品生产质量管理规范》及相关附录的基本要求。厂房、设施、设备的确认范围应当基于风险评估确定。
岳阳市岳阳楼区食品药品监督管理局行政执法公示事项清单
9未经许可从事食品生产经营活动、生产食品添加剂等处罚行政处罚1.《中华人民共和国食品安全法》第一百二十二条违反本法规定,未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动,或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于...