...| 国家卫生健康委办公厅关于印发门(急)诊诊疗信息页质量管理...
第一条为进一步加强医疗质量管理,提高门(急)诊医疗质量管理的精细化、信息化水平,推动门(急)诊医疗质量提升,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》《医疗质量管理办法》以及《病历书写基本规范》《电子病历应用管理规范(试行)》等法律法规和文件,制定本规定。第二条本规定适用于二...
门(急)诊诊疗信息页质量管理规定(试行)发布!
第一条为进一步加强医疗质量管理,提高门(急)诊医疗质量管理的精细化、信息化水平,推动门(急)诊医疗质量提升,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》《医疗质量管理办法》以及《病历书写基本规范》《电子病历应用管理规范(试行)》等法律法规和文件,制定本规定。第二条本规定适用于二...
关注|门(急)诊诊疗信息登记有新规范了
第一条??为进一步加强医疗质量管理,提高门(急)诊医疗质量管理的精细化、信息化水平,推动门(急)诊医疗质量提升,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》《医疗质量管理办法》以及《病历书写基本规范》《电子病历应用管理规范(试行)》等法律法规和文件,制定本规定。第二条??本规定...
中国医科大学2024年9月《药事管理学》作业考核试题
A、医疗用毒性药品生产单位要按需制定生产计划自行销售。B、医疗用毒性药品的标示量要准确无误,包装容器要有毒药标识。C、医疗用毒性药品的收购、经营,只能有各级医药管理部门制定的药品经营企业负责,配方用药由零售药店、医疗机构负责。D、A型肉毒毒素制剂只能销售给医疗机构。E、每次配料,必须经2人以上复核无误...
【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!
(一)落实产品质量主体责任。药用辅料、药包材生产企业应当对照《药用辅料生产质量管理规范》《药包材生产质量管理规范》要求,建立健全质量管理体系,制定详细的管理文件、操作规程和记录,配备与生产规模相适应的机构与人员,定期对药用辅料、药包材所用原材料的生产企业进行质量评估,按照通过关联审评的处方工艺组织生产,按照...
银江股份上市 融资4亿_网易财经
小请问王剑伟:请介绍一下公司的采购质量控制情况(www.e993.com)2024年10月1日。首席财务官:王剑伟您好!公司根据经营特点及多年管理经验,制定了《统一采购管理》、《比质比量采购程序》、《采购大宗原辅材料三级复核制》、《采购付款四级复核制》、《器材检验规定》等制度。通过完善的采购内控制度规范了采购部门及人员的业务行为,从一定程度上防...
药包材生产质量管理规范(征求意见稿)
药包材生产企业(以下简称“企业”)应当建立药包材质量管理体系。该体系应当涵盖影响药包材质量的所有关键因素,以及确保药包材质量符合药用要求和预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条实施目标本规范是企业建立药包材质量管理体系的重要依据,是药包材生产管理和质量控制的基本要求。本规范旨在最大限度地...
药品GMP认证产生的背景有哪些 深圳GMP评估对食品和初级生产影响
GMP是“产品生产质量管理规范的缩写,世界卫生组织将其定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP认证是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,以确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求...
美客多新手指南
1.具备自主编辑英语/葡语/西语产品资料能力的生产商,贸易商,跨境卖家;2.持有《营业执照》等企业资质证明;3.熟悉跨境电商行业运作,有跨境电商平台运营经验,如速卖通,亚马逊,eBay,Cdiscount等,有FBA经验优先;4.能接受平台各项运营规则和考核标准(诸如发货时效);...
[中报]宣泰医药(688247):2024年半年度报告
公司代码:688247公司简称:宣泰医药上海宣泰医药科技股份有限公司2024年半年度报告重要提示一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。