《药物开发的高效质量设计(QbED)》之 (一) 质量的演变与QbD基本...
2024年5月13日 - 生物谷
1938年颁布的《美国联邦食品、药品和化妆品法》(缩写为FFDCA、FDCA或FD&C)加强了对药品和食品的控制,纳入了针对非法化妆品和医疗器械的新的消费者保护措施,并强化了政府的执法能力。药品和医疗器械必须提供充分的使用说明;虚假标注的用途属于不当标示;不再需要执法机构证明欺诈意图即可定性不当标示。此外,销售本质...
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2019年执业药师考试真题与答案(药学专业知识一)
2019年11月5日 - 百家号
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是(C)A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的--个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3...
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2019执业药师考试真题·药学专业知识一真题及参考答案(完整版)
2019年10月27日 - 网易
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是(C)A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的--个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3...
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新开源:2015年年度报告(更新后)
2016年6月28日 - 证券之星
U.S.Pharmacopeia/NationalFormulary,《美国药典/国家处方集》。若USP、美国药典指后接数字为版本号EP、欧洲药典指EuropeanPharmacopeia,欧洲药典。若后接数字为版本号StandardOperationProcedure,即标准作业程序,就是将某一事件的标SOP指准操作步骤和要求以统一的格式描述出来,用来指导和规范日常...
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