国家税务总局吉林省税务局 需求公示 国家税务总局吉林省税务局...

4.★2024年以来不少于2个月的依法缴纳社会保障资金的相关材料,如依法不需要缴纳社会保障资金的,则应提供相应证明材料(复印件);5.★参加本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明(原件);6.★具备...

洁净区每个房间的温湿度都需要记录吗

根据《无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南(2016版)》,企业应明确洁净环境内的温湿度要求、监测频次和记录的要求。无特殊规定的,洁净室内的温度应控制在18℃～28℃,相对湿度应控制在45%～65%,干燥间湿度一般应小于30%,并按班次监测。如有特殊要求的,温湿度应与产品及生产工艺相适应,温湿度监测装置应处于正...

恩施州发布2018年下半年药品生产企业监督检查情况

(3)、半成品暂存间未见温湿度记录表,辅料暂存间未设置货架;(4)、生产车间办公室发现部分废弃标签,未及时销毁;文件柜存摆放有部分生活用品;2、毒性饮片生产车间内包间与外包间设置有传递窗,但直接相通,不能有效的隔离;3、现场检查了原药材仓库及成品仓库:(1)、毒性中药材仓库未记录2018年9月的温湿度,毒性...

十堰市公布2018年第二期药品医疗器械“双随机”抽查情况

2、药品验收记录不全(无验收人员、验收结论等);药房内温湿度记录不真实,未逐日检查并记录(2018年6月记录31天);3、处方无审核调配人员签字;未设置拆零药品专用操作台。3十堰市竹溪县源康大药房948186.2%1、现场检查时,处方审核员彭渊社不在岗;2、阴凉柜不能满足实际经营需要,部分需阴凉储存的药品未...

石家庄市食药监局通报2018年市级食品生产企业飞行检查情况

本年度飞行检查采用随机抽取检查人员、随机确定企业的“双随机”方式,对全市25(其中5家企业因环保、拆迁等原因停产或注销)家食品生产企业,对照《飞行检查要点表》,从生产环境、进货查验结果、生产过程控制、产品检验结果、储存及交付控制、不合格品管理和食品召回、从业人员管理和食品安全事故处置等8大类52项内容进行了...

2018年8月药品生产监督检查情况通报(2018年第8号)

1.2017年02月悬浮粒子检测数据为热敏纸打印,未进行复印;阴凉留样室庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒(批号:150301)的台账记录为剩余180盒,但在货架上没有找到,也未能提供相应的销毁记录;化验室稳定性考察间(0119)恒温恒湿箱(型号HWS-250,编号01-073)的运行观察记录表中未见有7月份的温湿度记录;企业未能提供2018年6月的...

2018年全省第一次保健食品生产经营企业飞行检查情况的通报

1.原料取样检验未在物料标示卡和台账记录;2.固体制剂车间(一)的制粒干燥间与洁净走廊静压差不符合要求;3.检验室精密仪器室未设温湿度计,未有相关记录;4.固体制剂车间(一)调浆间地面、墙角发黑;5.铝塑泡罩包装机清洁状态标识为已清洁,但表面、下料槽有粉尘;6.车间使用多个自行校准的温湿度计,操作人未取得校准...

药店飞检中问题汇总,2018年千万不要再犯了

15、未严格按照药品的贮藏要求储存药品的行为,没有温湿度记录等;16、配备的执业药师、药学专业技术人员、营业人员均未佩戴工作牌;17、将非药品冒充药品进行宣传、销售。违法发布医疗广告;18、销售从无经营资质处购进的中药饮片;19、企业未建立拆零药品销售记录(计算机系统中无拆零销售记录)及拆零药品包装上注明...

全国医械经营企业飞检战役打响!27家企业被停产、整改!

17、无售后人员设置,或售后服务人员未经过专业培训。其中有家企业的售后人员培训记录造假。18、未建立员工健康档案,还有2家企业直接接触医疗器械产品的员工健康证已到期。19、企业仓库未设置发货区、退货区,或是库房产品未按要求摆放。20、现场未见对温湿度记录仪器等计量器具定期进行校准或者检定的记录。

广西通报2023年机动车检验检测机构监督检查情况

2、未制定2023年质量内审、质量监控等计划,无相关质量监控记录;编号为450110312304241033310301检验报告,编制、审核、批准为同一人。3、未注明相关待办自办同等待遇的标识,便民服务区域杂乱。4、未开展安全法律法规、安全制度的教育培训。自行整改2南宁