《重症肌无力的中西医诊疗》在沪出版发行
上世纪六十年代起张近三张老与其门生李庚和教授带领中医科团队,着力于探索当时有“第二癌症”之称的难治性神经肌肉疾病——重症肌无力的中西医结合诊疗方法,并正式提出重症肌无力诊疗的“脾肾学说”,揭示疾病的病机、治则与治法;该观点于1975年发表于《医学情况交流》杂志,引起了热烈反响。自此,上海市中西医结合医院...
重症肌无力会遗传吗?
这种类型的重症肌无力通常是常染色体隐性遗传的,以严重的呼吸困难和饮食困难为特点,常常导致呼吸暂停和死亡。大多数症状在2岁以内发作,但随着年龄的增长,症状可能会得到改善。抗胆碱酯酶药物被证明对治疗此类型重症肌无力有效,因此早期诊断和治疗至关重要。此外,还有一种叫胆碱酯酶缺乏型的重症肌无力,这是由于终板亚神经...
...艾加莫德皮下注射国内获批 用于治疗全身型重症肌无力
消息面上,再鼎医药午间宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。浦银国际此前指出,艾加莫德增长势头愈发强劲,维持全年七千万美元销售指引。该行表示,随着...
认识重症肌无力,为健康保驾护航
重症肌无力是一种可遗传的疾病,但却不具有传染的性质。重症肌无力患者怀孕时的症状因人而异,部分人无明显变化,而有的人可能会症状加重或减轻;而分娩和产后常使患者症状加重,严重者可以发生肌无力危象。因此目前推荐在疾病没有完全控制之前,不建议生育。育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考...
中国罕见病联盟“重症肌无力标准化诊疗项目”重庆启动会召开,重医...
据介绍,重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉疾病,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,严重者可出现呼吸困难,危及生命。该慢性病需长期管理,因患者类型不同、病情不同,需给予个体化、精准化的治疗。追踪患者的病情变化,调整用药,对改善患者预后至关重要。
千万要小心!得了重症肌无力,这些症状会不断“提醒”你
重症肌无力危象分为三种:肌无力危象(约占95%),胆碱能危象(约占4%),反拗危象(约占1%)(www.e993.com)2024年7月30日。1.肌无力危象肌无力危象是由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起,即新斯的明不足危象,为最常见的危象。此时患者会感到咳痰吞咽无力、出汗、瞳孔扩大、呼吸困难,引起呼吸衰竭而危及生命,注射新斯的明后症状可好转。2....
日程发布|邀您共赴第六届中国重症肌无力大会,守护健康,力不缺席
2024年6月15日是6·15重症肌无力关爱日发起十周年。十年间,重症肌无力获得了政府、医生、学者、媒体、医药企业、基金会、爱心人士等行业各相关方,以及社会各界的关注和支持。我们见证了重症肌无力创新药物上市,见证了临床水平的大幅提升,见证了许多药物和疗法的研究推进,见证了医保政策的变化向好,更见证了中国重症...
伴随重症肌无力的白癜风怎么用药
重症肌无力这个是免疫疾病,是神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力,主要表现就是部位或者全身骨骼肌肉无力或者容易疲劳,休息后症状减轻。治疗主要是药物治疗,多是激素和免疫抑制剂,当然也可以用中药治疗。2、重症肌无力会影响白癜风吗?白癜风常伴发的免疫疾病有甲状腺疾病(如甲亢、甲减、亚甲炎等)、斑秃、重症肌无...
花季女生突然变成“大小眼”,被诊断为重症肌无力!出现这些症状要...
呼吸困难:严重患者可出现呼吸费力表现。上述症状有一共同特征——“晨轻暮重”即症状有一定波动性,肌无力表现于下午晚上或劳累后加重,晨起或休息后减轻。目前,重症肌无力患者的治疗包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明;免疫抑制剂如糖皮质激素、环磷酰胺等;合并胸腺瘤患者可进行胸腺切除或胸腺放射治疗;严重患者可以进行大...
西安市红会医院神经内科加盟陕西省重症肌无力专科联盟
近期,中国罕见病联盟重症肌无力(MG)标准化诊疗项目西北中心成立暨陕西MG专科联盟启动会在西安召开。西安市红会医院神经内科荣幸成为其联盟单位,加入陕西省重症肌无力专科联盟,此次加盟标志着西安市红会医院神经内科在MG的诊治迈向新的台阶,也对科室在重症肌无力及罕见病的诊治水平提出更高要求。