港股异动|亚盛医药-B(06855)再涨超4% APG-2449获批开展III期临床...
港股异动|亚盛医药-B(06855)再涨超4%APG-2449获批开展III期临床研究赴美上市有望开启新阶段智通财经APP获悉,亚盛医药-B(06855)再涨超4%,高见46.45港元创三年新高。截至发稿,涨4.62%,报46.45港元,成交额7388.57万港元。消息面上,亚盛医药近日发布公告,公司原创1类新药APG2449、FAK/ALK/ROS1三联酪...
亚盛医药-B再涨超4% APG-2449获批开展III期临床研究 赴美上市有望...
亚盛医药-B(06855)再涨超4%,高见46.45港元创三年新高。截至发稿,涨4.62%,报46.45港元,成交额7388.57万港元。消息面上,亚盛医药近日发布公告,公司原创1类新药APG2449、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂(TKI),获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可,将开展针对二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)TKI...
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575治疗新诊断中高危MDS患者的注册III期...
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年8月13日/美通社/--致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司重点品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575(Lisaftoclax)获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可,将开展其联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断的中高危...
亚盛医药将赴美上市
早在产品在国内获批上市前,亚盛医药便与信达生物达成合作,双方达成按照50%:50%对来自共同推广部分的利润进行分成,亚盛医药将得到首付款3000万美元,并有资格获得累计不超过1.15亿美元的里程碑付款的协议条款。根据亚盛医药过往财报统计,就首发适应症而言,奥雷巴替尼自2021年11月获批上市以来的累计销售额近4亿美元。...
亚盛医药:潜在"同类最佳"Bcl-2抑制剂APG-2575治疗AML最新数据于...
今日,亚盛医药宣布,公司已在2024ASCO年会上,以壁报形式公布了旗下Bcl-2抑制剂APG-2575联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治(TN)或复发/难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)患者的Ib/II期临床研究的最新数据。总体而言,试验显示在APG-2575和化疗联合使用中,血液学不良反应的发生率较国外同类产品更低,且反应程度轻,易于控制...
亚盛医药的耐立克和APG-2575在血液肿瘤治疗领域取得重大进展
、APG-2575的多项全球注册性III期临床研究获批(www.e993.com)2024年11月3日。亚盛医药原创1类新药耐立克??是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,填补了国内临床空白。耐立克??于2023年7月获得国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可,开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急...
【直击2023 ASH】亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575治疗R/R MM数据首次...
乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司已在于美国圣地亚哥举办的第65届美国血液学会(AmericanSocietyofHematology,ASH)年会上,以壁报展示形式公布了公司核心品种Lisaftoclax(APG-2575)联合新型治疗方案在复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)或免疫球...
3个月股价涨幅近一倍,中报首次盈利后亚盛医药-B(06855)估值增长再...
实际上无论是已实现商业化的耐立克??或是即将上市的APG-2575,还是细胞凋亡管线中的众多FIC/BIC产品,亚盛医药所展现出的成熟管线进度正符合当下全球生物医药投资的偏好。数据显示,今年6月,美国及欧洲的生物医药行业共发生32起融资事件,融资规模达23.2亿美元,融资规模重回加息前水平。另据摩根大通数据,今年上半年,美国...
云开雾散,水落石出 -- 写在亚盛医药三箭齐发之后
事实上,1351出自王少萌教授的学生,丁克教授;而2575,出自王少萌教授本人。亚盛医药,对王少萌教授的密歇根大学实验室出品分子,拥有独家选择权。前些年,亚盛没钱,没钱手就短;未来,不缺钱了,就可以继续找王教授选分子了……遥想当年,亚盛医药2019年10月香港IPO上市,估值9.1亿美金;如今,算上对武田的...
亚盛医药也上岸了 | 见智研究
这是耐立克??获美国FDA许可的首个注册III期临床研究,也是亚盛医药海外与武田合作的重要一步。从时间上来看,全部临床完成时间可能是25年底,产品最快有望在26年下半年在美国上市。此外,耐立克??于今年6月获CDE临床试验许可首个实体瘤领域临床开发。用于针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠间质瘤...