江西省会昌县市场监管局开展医疗机构使用麻醉药品和精神药品专项...
《医疗用毒性药品管理办法》、《药品易制毒管理办法》等相关规定,采购特殊药品是否按照卫生健康部门和药品监督管理部门的要求,是否建立健全特殊药品管理制度并严格按照制度执行,是否实行"双人双锁"管理、入库双人验收、出库双人复核,麻醉药品和精神药品的处方权的获得相关记录是否齐全等内容进行全面检查...
...临床药学暨抗菌药物应用质控中心麻醉药品和精神药品管理专项检查
储存、使用、回收、销毁等关键环节,深入核查麻精药品质量管理体系制度、相关医师、药师培训、授权管理、麻精药品购销台账、出入库登记台账、验收制度及验收记录,回收的麻醉药品空安瓿计数、销毁记录,及医师麻醉药品处方书写等方面。
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第十四条医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。第十六条门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,...
【征求意见】麻醉药品和精神药品实验研究管理规定
3.2有保证麻醉药品和精神药品安全的管理制度,确保采购、制备、实验、领用、保管、储存、取样、留样、不合格品处理、退库、报残损及安全保卫等环节得到有效控制,并定期进行产品物料平衡检查;3.3研究人员应当熟练掌握研究方法、实验技能和分析技术,能够有效控制实验中可能出现的风险,并确保相关实验技术不流入非法渠道;3.4...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角。
《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》公开征求意见
征求意见稿包括总则,实验研究申请、受理与审批,监督管理,法律责任,附则等五章共29条;还包括麻醉药品和精神药品实验研究立项申请材料目录、医疗不得使用的麻醉药品品种目录、医疗不得使用的精神药品品种目录、麻醉药品和精神药品生产企业数量规定、麻醉药品和精神药品实验研究情况年度报告表5个附件(www.e993.com)2024年10月25日。
兽用麻醉药品和精神药品,想咋样就咋样?国家两部门公告了……
为确保兽用麻醉药品和兽用精神药品合法、安全、合理使用,根据《兽药管理条例》有关规定,现就进一步加强兽用麻醉药品和兽用精神药品管理有关事项公告如下。一、兽用麻醉药品和兽用精神药品纳入兽用处方药管理,不得网络销售、不得进行广告宣传,严禁以兽用名义取得后供人使用。
??关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制...
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等46种物质(详见附表)列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。本公告自2024年7月1日起施行。
山东全面加强麻醉、精神药品管理
一是实施严格管理。对麻精药品研制、生产、经营、储存、运输、邮寄等环节建立严格的管理制度。实施麻精药品定点生产经营制度,根据麻精药品的需求总量,确定麻精药品定点生产经营企业的数量和布局。在生产环节,对麻精药品生产需用量实行事先审批,确保需求合理、数量可控、办理高效;在经营环节,坚持合理布局,严格许可...
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
第一类精神药品的管理同麻醉药品管理,绝对不能零售,只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用。第二类精神药品可以由具有销售资格的零售药店凭执业医师处方按规定计量销售,处方保存2年备查。当然,一般医疗机构也可以处方使用。