复星医药全资控股复星凯特后 CAR-T产品今年有望进入医保吗?
未来,复星凯特将更名为复星凯瑞,作为复星医药细胞治疗技术的核心平台。今年8月,复星凯特的CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达)通过医保初步形式审查。此前,由于价格原因,奕凯达连续三年无缘医保目录。9月20日上午,复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰对包括《每日经济新闻》在内的媒体表示,公司...
复星医药:药友两产品同日获批上市
复星医药:药友两产品同日获批上市2024年10月8日,国家药品监督管理局官网显示,药友集团两产品获批上市并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,分别为:药友制药的普伐他汀钠片(10mg)、湖南洞庭药业的马来酸氟伏沙明片(50mg)。01/普伐他汀钠片1989年在日本首次获批上市,用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。
大盘回调开启投资窗口期,复星医药低估值稀缺标的价值凸显
另外,在实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域,复星医药也已推出多款自主研发的创新药,惠及全球患者,包括中国第一款生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液)、中国第一款CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)、已在包括中美欧等48个国家和地区获批的生物类似药汉曲优(曲妥珠单抗注射液)、全球第一个获批用于一线治疗...
复星医药全资控股复星凯特,加码细胞治疗能否推动CAR-T产品放量?
例如,复星凯特的CAR-T产品上市已经三年多,从2021年至今,产品成本依然居高不下。如果医保支付的价格低于成本,这对任何一家创新药企业来说都是一个挑战。“长期以来,我们一直期待CAR-T疗法能够纳入医保体系,这种具有治愈潜力的技术和产品,能够为患者带来显著的利益和价值。目前,支付能力显然是一个主要障碍,如果医保能...
复星医药肉毒素产品在国内获批上市
近日,复星医药披露公告称,旗下注射用A型肉毒毒素(中国境内商品名为“达希斐”,英文商品名为“DAXXIFY”)获批,适应症为“暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹”。一位券商分析师告诉《证券日报》记者,在医美领域,肉毒素(即肉毒毒素)可以实现除皱抗衰、瘦脸塑形、提拉紧致等医美效果,“...
上海复星医药(集团)股份有限公司关于许可产品获药品注册批准的公告
在上述许可范围内,复星医药产业于2022年12月将其中美容适应症(如改善成人中度至重度眉间纹)的相关商业化权利再许可予同为本公司控股子公司的复锐医疗科技(天津)有限公司(www.e993.com)2024年10月19日。该产品为DaxibotulinumtoxinA-lanm,其用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹、治疗成人颈部肌张力障碍适应症已...
复星医药携成员企业亮相CPHI Europe 2024,彰显医疗创新整合者风采
复星医药自主研发的生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)成为全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在多个国家和地区获批上市,累计惠及超过7.5万名患者;自主研发的曲妥珠单抗汉曲优(美国商品名:HERCESSI,欧洲商品名:Zercepac)在美国、欧盟和中国三地获批,成为首个在这些重要市场获批的国产生物类似药,为全球乳腺癌...
复星医药(600196.SH)拟受让复星凯特50%股权实现并表 具有国内首个...
智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,2024年9月13日,控股子公司复星医药产业与KitePharma、复星凯特共同签订《股权转让协议》,复星医药产业拟现金出资2700万美元受让KitePharma持有的复星凯特50%的股权;同日,复星医药产业与KitePharma签订《合营合同终止协议》,原合营合同将自标的股权交割后终止。
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准复星医药晚间公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自:金融界AI电报...
复星医药引进的肉毒素在国内获批,有望直接挑战保妥适
9月9日,复星医药公告称,旗下注射用A型肉毒毒素(中国境内商品名:达希斐,英文商品名:DAXXIFY,项目代号:RT002)获批,适应症为:暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。这是全球首款专利肽类长效A型肉毒毒素,也是国内批准的第六款A型肉毒毒素。它是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品,...