...涵盖了水中微生物酶底物法、寄生虫(两虫)和浮游生物(藻类)的...

公司回答表示,您好,公司已构建起一套完善的水生态(微生物+寄生虫+浮游生物)系统解决方案,涵盖了水中微生物酶底物法、寄生虫(两虫)和浮游生物(藻类)的检测与分析,技术领先、应用广泛,实现国产替代进口。针对水中微生物及寄生虫、浮游生物检测等领域构成水中生物监测的完整解决方案。公司将通过各类市场推广活动、销售目标...

科华生物:亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰对硝基苯胺底物法)获...

科华生物2月18日公告,“亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰对硝基苯胺底物法)”获《医疗器械注册证》,本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。作辅助诊断用。

国家药监局关于注销α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒(CNPF底物法)和酶标...

一、重庆中元生物技术有限公司的1个产品:α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒(CNPF底物法),注册证编号:国械注准20193400382。二、美国安捷伦科技有限公司AgilentTechnologies,Inc.的1个产品:酶标仪,注册证编号:国械注进20192220540。特此公告。国家药监局2024年1月15日...

酶底物法检测水中总大肠菌群、粪(耐热)大肠菌群、大肠埃希氏菌

粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》中酶底物法检测培养基的要求,环凯生物自主研发了酶底物法专用的MMO-MUG培养基,通过100株包含大肠菌群、大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群(包括从水样分离的菌株和标准菌株)的验证,结果显示培养基特异性高,阳性菌株特征明显,无假阴性情况。

迈克生物:纤溶酶原活性测定试剂盒获医疗器械注册证

迈克生物:纤溶酶原活性测定试剂盒获医疗器械注册证证券时报e公司讯,迈克生物(300463)9月18日晚间公告,公司近日收到四川省药监局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品名称为纤溶酶原活性测定试剂盒(发色底物法),用于体外定量测定人血浆中纤溶酶原的活性。

净水技术 | 策略探讨:居民小区高品质饮用水入户建设与改造(2024年...

采用酶底物光谱法检测有证质控样品,总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪大肠菌群的检测结果均在质控样真值范围内,证明该方法检测准确度符合要求(www.e993.com)2024年11月5日。酶底物光谱法与酶底物法相比,反应原理类似,操作更加简便,具有仪器自动化和智能化快速检测、判读、存储、联网传输数据等优点,可满足实验室常规检测需求,在应急突发事件现场检测方面...

用酶底物法检测大肠杆菌真的好吗?

酶底物法相比多管发酵法、滤膜法的优势水质大肠杆菌酶底物法检测系统:由LK程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100ml定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、废水、食品水、医疗水等。酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准的方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测先进的方法,目前...

...Laboratory Co. 对抗Xa测定试剂盒(发色底物法)HemosIL Liquid...

根据上述,对患者的风险被认为是轻微的,仪器实验室公司InstrumentationLaboratoryCo.对其生产的抗Xa测定试剂盒(发色底物法)HemosILLiquidAnti-Xa(注册或备案号:国械注进20162404777)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

迈克生物(300463.SZ):抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)获产品...

智通财经APP讯,迈克生物(300463.SZ)发布公告,该公司于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,该产品名称为抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法),预期用于体外定量测定人血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性。据悉,抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)主要用于弥散性血管内凝血、肝脏疾病、肾病综合症等此类疾病的监测...

...Diagnostics Inc.对肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)主动召回

中国质量新闻网讯据国家药品监督管理局网站2019年5月24日消息,西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告,由于涉及产品存在校准失败的问题,生产商SiemensHealthcareDiagnosticsInc.对肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)(注册证编号:国械注进20182400427)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见...