【瞪羚进化论】慢阻肺用药这么多年,很多人都吸错了?

中新经纬10月24日电(魏薇实习生李思桐)慢性阻塞性肺疾病(下称慢阻肺病)是中国最常见的慢性呼吸系统疾病之一,因其高发病率、高死亡率、高致残率和低知晓率的特点,也被称为“沉默的杀手”。吸入治疗因其药物直达病灶、副作用小,被用作呼吸慢病的常规治疗方法,但不少患者在使用吸入药物治疗后,症状未能获得...

慢阻肺病纳入国家基本公卫 提升全民呼吸健康保障

近日，2024青岛呼吸产业大会暨第二十三届呼吸周（以下简称“大会”）上，中国工程院院士钟南山表示，过去几十年，我和我的同仁们一起为全民呼吸健康而努力。近期，我们很高兴地看到慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）列入了国家基本公共卫生服务目录，从关注疾病的治疗到关注健康的预防，早诊早治，这是一个非常大的观念的...

慢阻肺患者福音!20年首款新药获批,短期干预重症下降60%

当地时间9月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：批准Ensifentrine（一种肺细胞抑制剂）用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。这是20年来第一款获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的靶向慢阻肺药品。之后，该药品研发企业VeronaPharma披露依据：120名慢阻肺患者，经Ensifentrine干预24周结果显示：CO...

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

来源:健识局近日,赛诺菲宣布,旗下药物达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国药监局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病,患者...

中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病(下称“慢阻肺病”,COPD)靶向治疗药物在华获批。9月27日,赛诺菲对外宣布,度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。

哪些慢阻肺患者适合用生物制剂?

胡洋大夫上海市肺科医院呼吸科副主任医师2024-10-1016:23上海原创胡洋大夫呼吸科胡洋医生慢阻肺,英文简称COPD,是一个以咳嗽咳痰和气喘为主要症状的慢性肺部疾病,可以预防但无法根治,病人多数需要长期使用吸入药物维持病情,病情加重时可能导致生活质量下降甚至威胁生命,对于难治性慢阻肺,目前除了吸入制剂之外,...

刷新创新药审批纪录 全球首个慢阻肺靶向药在华获批

9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍,达必妥在华获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷...

帮慢阻肺病患者走出“死亡螺旋”,首个靶向治疗药物在华获批

01赛诺菲宣布,首个靶向治疗药物达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。02达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

慢阻肺纳入公卫项目!呼吸专家:有助于提高疾病的诊疗有效性

陈荣昌介绍,在治疗方面,以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法(吸入性糖皮质激素、长效β2受体激动剂和长效抗胆碱能药物)后仍会出现中度或重度急性加重的...

赛诺菲:慢阻肺靶向治疗药物达必妥在华获批

9月27日,赛诺菲宣布达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥(每两周一次)显著降低急性加重,改善了肺功能。