荣昌生物(09995.HK):泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要...
2024年8月13日 - 新浪
重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起,可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力,已被纳入我国《第一批罕见病目录》。根据弗若斯特沙利文报告,...
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华山医院正全面恢复医疗业务,专家专病等门诊昨起全部开放
2022年5月3日 - 澎湃新闻
这10位患者几乎都是罕见病,包括重症肌无力、Anderson-Tawil综合征和中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病等。其中刘女士身患重症肌无力多年,因同时合并股骨头坏死行动不便,此次疫情期间病情出现反复,表现为四肢无力、抬头费力、说话中气不足,稍微动一下就喘得厉害,严重影响了生活质量。赵重波教授觉得,刘女士的病情需要尽快入院...
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