电大_国开24秋《药剂学》形考作业1|制剂|剂型|注射剂|混悬剂|表面...
35.表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。36.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。37.无菌操作法适用于制备不耐热的药物注射液。38.混悬型注射剂一般可用于静脉注射或椎管内注射。39.输液的pH原则上可容许在4~9的范围内,但应尽量与血浆的pH接近。40.注射用无菌粉末适用于在水中稳定的药物。
一次性全封闭集菌培养器,那艾设计开发了28种集菌培养器
根据检品性状及包装不同,特别选择了多种不同材质,不同结构的微孔滤膜,设计开发了28种集菌培养器,基本满足各类检品无菌检查的需要。型号适用检品类型特点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头,一座双针设计,频繁插拔换瓶不堵塞,连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头...
热原的科学认识与有效管理 如何预防制药行业注射剂的头号天敌
或在线清洗工作站采用2%碱液循环清洗去除制药配液系统中的细菌内毒素等;分离法主要包含吸附法、膜分离法和蒸馏法等,例如,制备纯化水时控制细菌内毒素的方法主要包括活性炭吸附、超滤、反渗透与蒸馏等工艺,而在注射用水的制备过程中,吸附法、膜分离法和蒸馏法现已被成熟应用于去除...
探寻中药注射剂“原罪”
一药研专业人士则向时代财经表示,中药注射剂的生产采取提醇方法,这本身就难以将高残留的有害物质及过敏杂质提取出来,所以导致中药注射剂本身质量有问题,“大部分企业采取水煎醇沉法生产注射液,但只有微孔滤膜及超滤等新方法才能分离出青梅噻唑酸等过敏杂质,但因成本太高,中药注射液厂家多数不愿意用。”除了研发、生...
中药注射剂频出事端 口服剂绝地反击呈“宠儿”
目前医院引进的注射剂类别主要是西药、生化注射剂和中药注射剂。从产品结构分布来看,中药注射剂一般都由国内大型企业出品,这些企业的市场往往主要集中在一、二级医院;外资企业的西药注射剂主要集中在一级医院;而国内中小企业的品种几乎都是口服剂型。但在目前的市场态势下,中药注射剂显然承受着来自各方的巨大压力。不少...
晶研谈 | 浅析注射剂析晶原因及解决方法
车间的空气洁净度不符合要求,所用容器、胶塞洗涤不净,过滤方法等操作不当,均可能引入具有晶核作用的不溶性微粒或可见异物(www.e993.com)2024年11月3日。因此,应注意微孔滤膜、玻璃瓶等的处理,加强操作过程的管理。原辅料杂质控制:原辅料的质量与注射剂中的微粒密切相关,原辅料中的不溶性杂质可起到晶核的作用,促使药物析晶,因此必须严格控制...
自称可检测新冠的NC膜性能接近国外竞品 泰林生物收函:迎合热点炒作?
其中,泰林生物自主开发的微生物检测系统主要包括由集菌仪、培养器(培养瓶)及全自动无菌试验培养仪组成的无菌检测系统,用于注射剂等无菌药品的无菌检查;由匀浆仪、微生物限度检测仪、过滤杯、微孔滤膜及自动菌落计数器组成的微生物限度检测系统,用于各类药品微生物限度检查、水质菌落总数检测及医疗保健产品的生物负载...
【和泰纯水知识集锦】第3期-水的纯化方法
表面过滤可去除99.99%以上的悬浮固体,所以也可作为预过滤处理或澄清用。微孔薄膜(筛网滤膜)一般被置于纯化系统中的最终使用点,以去除最终残留的微量树脂碎片、碳屑、胶质颗粒和微生物。例如:0.22μm微孔滤膜,其可滤过所有的细菌,通常用于将静脉注射用的液体、血清及抗生素进行除菌用。
浙江泰林生物技术股份有限公司
公司自主开发的微生物检测系统主要包括:由集菌仪、培养器(培养瓶)及全自动无菌试验培养仪组成的无菌检测系统,用于注射剂等无菌药品的无菌检查;由匀浆仪、微生物限度检测仪、过滤杯、微孔滤膜及自动菌落计数器组成的微生物限度检测系统,用于各类药品微生物限度检查、水质菌落总数检测及医疗保健产品的生物负载测定。基于工作...
浙江泰林生物技术股份有限公司_手机新浪网
公司自主开发的微生物检测系统主要包括:由集菌仪、培养器(培养瓶)及全自动无菌试验培养仪组成的无菌检测系统,用于注射剂等无菌药品的无菌检查;由匀浆仪、微生物限度检测仪、过滤杯、微孔滤膜及自动菌落计数器组成的微生物限度检测系统,用于各类药品微生物限度检查、水质菌落总数检测及医疗保健产品的生物负载测定。基于工作...