发现胎儿有“恶魔基因”后,她终止了妊娠

02在孕期,孕妇和胎儿通常不会有任何异常表现,XYY染色体被发现一般来自于无创DNA检测或羊水穿刺。03然而,互联网上关于超雄综合征的讨论逐渐演变为污名化,导致部分父母在面临孩子可能患有超雄综合征时选择引产。04医学专家认为,大多数XYY男性与常人并无两样,但在一定程度上可能存在行为和学习障碍。05事实上,产前诊断...

超雄儿一定不能留?三甲医生解读→

超雄综合征不能算是筛查的常规项目,因为在宫内没有特殊表现,所以如果做唐氏筛查或一代无创DNA是无法检出的,但有可能通过二代无创DNA的方式筛查出来,通过羊水穿刺确诊。孩子是超雄儿,我该怎么办?@药师傅:好奇医学界怎么看待超雄?如果检查出来有超雄的基因,建议打掉吗?贾楠:遇到产检查出超雄胎儿,医生一般会客观告...

近日,成都一位宝妈,晒出了胎儿羊水穿刺报告

显示“推测为XY与XYY嵌合”,也就是超雄综合征!宝妈想征询网友建议,是否要生下孩子……结果,网友的评论让人惊呆了!??近日,成都一位宝妈,晒出了胎儿羊水穿刺报告。显示“推测为XY与XYY嵌合”,也就是超雄综合征!宝妈想征询网友建议,是否要生下孩子……结果,网友的评论让人惊呆了!??近日,成都一位宝妈,...

全球仅有130个报道病例的罕见病,产检能查出来吗?

这就意味着，胎儿有可能是遗传方面的问题。咨询过浙大妇院的遗传专家之后，小张决定做产前诊断，通过羊水穿刺来检查胎儿的染色体核型、芯片以及全外显子组测序。等待的过程并不好受，尤其是对于到了孕中期的小张来说。她一方面期待检查结果没事，还能继续妊娠；另一方面又想，如果宝宝真的有问题，那还是能查出来更好。

胎儿检出超雄综合征,家属决定终止妊娠!会有什么影响?

随着国内产前诊断技术的发展与普及,如今超雄综合征可以通过基因检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等产前筛查技术检测出来,但怀了XYY宝宝到底该不该要?仍是不少人心中的疑问。“不需要引产,拥有47XYY基因型的孩子不是天生的坏孩子,这个概念要建立起来。”董曦表示,父母如果在产检时发现了这个问题,应尽早寻求遗传学科医生的...

孕期保健之三十问三十答(早孕篇+中孕篇+晚孕篇)|胎儿|分娩|妊娠|...

除了常规11-13+6周的NT超声检查、20-24周超声大排畸检查意外,建议高龄孕妇在孕18周以后直接行羊水穿刺查胎儿染色体(www.e993.com)2024年11月4日。如果在不愿意羊水穿刺,或者有羊水穿刺禁忌症者,也可以先选择无创DNA检查,但要了解到无创DNA检查的局限性。07NT值增厚的胎儿能不能要?

女演员自曝确诊,已交代后事…专家提醒!

如今,血友病的早期筛查已经提前至孕期,如有血友病家族史,孕妇可在孕期进行羊水穿刺并进行基因筛查,以便对胎儿是否患有该病进行产前诊断和妊娠咨询。

孕期最重要产检项目盘点,有一项能最早筛查出胎儿畸形,超实用

3、羊水穿刺(16~20周)在超音波的导引下,将一根细长的穿刺针刺入孕妈的肚皮,通过子宫壁,进入到羊水腔,然后抽取适量的羊水,进行细胞培养或是提取DNA后,对胎儿的染色体等进行分析判断胎儿是否患有先天畸形的可能性,其准确率达99%,通常是一些高龄孕妇才会做的检查。

胎儿发育不良最早啥时候能查?哪些检查必做?医生一般不轻易公开

怀孕16~18周,通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数,如果结果显示高风险和临界风险,需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。3、羊水穿刺...

查出一例多指畸形胎儿 长沙百佳玛丽亚医生告诉你大畸形筛查有多重要

(5)胎儿四肢：显示一侧股骨并测量股骨长度，显示一侧脑骨并测量脑骨长度；(6)胎儿颜面部：双眼眶、上唇皮肤连续性；(7)动脉多普勒频谱测值。很多宝妈认为大畸形筛查能顺利通过，就代表着宝宝一切是正常的，不会有什么问题了，其实大畸形筛查不是万能的。当然，不做也是万万不能的！大畸形筛查也受限于时间、宝妈...