利妥昔单抗的配制浓度和滴注速度,多少适宜?

2024年9月12日 - 澎湃新闻

利妥昔单抗(原研药商品名:美罗华)说明书如是说:使用0.9%的生理盐水或5%的葡萄糖溶液为溶媒,稀释到浓度为1mg/mL。轻柔颠倒注射袋使溶液混合。滴注速度:推荐起始滴注速度为50mg/h;如果无输液反应,可每30min增加50mg/h,直至最大速度为400mg/h。后续滴注,起始滴速可为100mg/h,每30min增加10...

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膜性肾病利妥昔单抗怎么看有没效果

2024年8月20日 - 39健康网

利妥昔单抗用于治疗膜性肾病时,观察其疗效应监测尿蛋白水平、肾功能指标及血液学参数。利妥昔单抗能特异性地作用于B淋巴细胞表面的CD20分子,导致B细胞溶解和清除,从而影响膜性肾病的发展过程。因此,通过上述指标的变化可反映利妥昔单抗的疗效。在使用利妥昔单抗治疗膜性肾病的过程中,需注意可能出现的感染风险增加...

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临床实践|原发性膜性肾病和利妥昔单抗难治性膜性肾病管理进展

2024年7月12日 - 腾讯新闻

利妥昔单抗是一种抗CD20嵌合单克隆抗体,可通过细胞凋亡,补体介导的细胞毒性和抗体依赖性细胞毒性触发B细胞死亡(10)。自2002年首次报道利妥昔单抗治疗pMN患者以来(56),利妥昔单抗由于其高安全性和有效性而逐渐成为pMN的首选治疗方法。在几项非随机研究中,利妥昔单抗治疗的pMN患者的缓解率为57%至89%(11,12,56...

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世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

2024年4月8日 - 澎湃新闻

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

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年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

2024年3月28日 - 百家号

利妥昔单抗是罗氏原研的一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，该药品用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应症。目前国内上市的4款药品分别是复宏汉霖的汉利康、信达生物的达伯华、正大天晴的得利妥以及刚刚获批的中国生物生利健。此外，利妥昔单抗生物类似药在国内仍有10多家企业进行申报。作为国内...

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中国生物利妥昔单抗注射液获批上市用于淋巴瘤等

2024年3月22日 - 新京报网

新京报讯(记者刘旭)3月22日,中国生物宣布,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液(商品名:生利健)获批上市,用于非霍奇金淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤)、慢性淋巴瘤细胞白血病(CLL)适应症的治疗(www.e993.com)2024年11月25日。

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罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市

2024年4月7日 - 界面新闻

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabTherasc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。

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利妥昔单抗在儿童激素敏感型肾病综合征中的临床应用

2024年4月16日 - 腾讯新闻

利妥昔单抗(RTX)是一种人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体,自2024年1例FRNS/SDNS患儿因特发性血小板减少性紫癜接受RTX治疗时偶然发现蛋白尿持续缓解,之后RTX逐渐应用于儿童FRNS/SDNS治疗。2021年国际改善全球肾脏病预后组织肾小球疾病治疗指南和2023年国际儿科肾脏病学会SSNS指南,均推荐将RTX应用于儿童FRNS/SDNS的治疗,能显...

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中新健康丨中国药企自主研发利妥昔单抗注射液让更多患者有治愈希望

2024年2月22日 - 百家号

据了解，以利妥昔单抗为基础的相关方案，一直是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)一线治疗的基石方案，超过60%的患者可通过利妥昔单抗联合CHOP方案获得临床治愈，是目前国内外诊疗指南一致推荐的标准方案。据悉，CHOP方案是一种常用于非霍奇金淋巴瘤治疗的化疗方案。目前，汉利康??已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴...

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复星医药自研中国首个利妥昔单抗上市5周年,惠及超23万患者