吉利德公布瑞德西韦三期临床数据:患者平均恢复时间快5天
吉利德也在当天发布了瑞德西韦治疗新冠肺炎的5天和10天临床试验结果,显示50%的患者的临床改善时间在5天治疗组中为10天,在10天治疗组中为11天。两个治疗组中超过一半的患者在第14天内出院。此次三期临床数据是否可以证明瑞德西韦是治疗新冠的特效药?公开信中提到在此次NIAID的整体研究结果中,看到了瑞德西韦更快...
瑞德西韦的恒河猴试验,有重要发现
肺中有效阻止新冠复制,减少肺炎研究人员给两组恒河猴接种了SARS-CoV-2病毒株,接种后12小时,一组恒河猴接受了10mg/kg的瑞德西韦静脉注射,另一组则接受等体积的对照溶液(2ml/kg)进行治疗
美国药管局授权瑞德西韦用于治疗12岁以下人群
据美国有线电视新闻网报道,吉利德科技公司研制的瑞德西韦是第一种用于治疗12岁以下儿童的新冠药物。这种药物先前只可用于治疗满12岁且体重达到40千克的人群。瑞德西韦将以注射方式,作用于在医院接受治疗的新冠患儿,以及出现轻度至中度症状、且转重症风险较高的患儿。美国哥伦比亚大学临床医学专家丹尼尔·格里芬说,研究...
能治新冠?效果优于瑞德西韦?千金藤素是新冠神药还是空头支票?
答案是瑞德西韦是由美国吉利德科学公司研发的药物,这家公司可是被誉为全球排名第一的抗病毒药物研究公司,但实际上,当初这种药物主是为了治疗埃博拉病毒研发的,并不是专门用来对抗新冠病毒的药物。当然,不可否认的是,瑞德西韦对类似于埃博拉病毒这种丝状病毒具有很好的抑制效果外,其对于类似于非典(SARS)和中东呼吸综合...
吉利德科学:瑞德西韦成为全美第一个获得FDA批准的新冠治疗药
当地时间周四盘后,吉利德科学发布公告称,美国食药监局已经批准瑞德西韦作为新冠住院患者治疗药。这也使得该药物成为全美第一个,且为唯一一个获得FDA批准的新冠治疗药物。当地时间周四盘后,吉利德科学发布公告称,美国食药监局已经批准瑞德西韦作为新冠住院患者治疗药。这也使得该药物成为全美第一个,且为唯一一个获得FDA...
世卫组织:不建议使用抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠
以期为特定患者群体使用该药提供确凿证据(www.e993.com)2024年9月29日。瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物,原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国食品和药物管理局已于10月批准瑞德西韦用于新冠成人患者及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗,使其成为首款获美药管局批准的治疗新冠药物。来源:新华社...
神药无效?瑞德西韦中国试验发生了什么
Baird分析师BrianSkorney发布报告称,瑞德西韦在针对新冠肺炎重症患者的临床试验中未能显示出疗效,这接近“最糟糕的情形,因为不仅没有显示出临床疗效,甚至没有抗病毒作用”。不过他认为,最终一种有针对性的抗病毒方法将有效治疗该疾病。也有分析师相对谨慎,另一机构Suntrust表示,从瑞德西韦用于治疗新冠肺炎病毒的有关报...
美药管局批准首款新冠治疗药物瑞德西韦
瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物,原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美药管局在一份声明中表示,瑞德西韦仅能在医院或能够提供类似住院治疗的护理机构使用。声明称,美药管局在考虑批准一种药物时,会根据严格的科学标准进行风险评估,确保该药物带来的益处大于其风险。批准使用瑞德西韦治疗新...
【融媒特稿·短视频】世卫组织:不建议使用抗病毒药物瑞德西韦治疗...
世界卫生组织20日发表声明说,不论新冠住院患者病情多严重,都不建议使用抗病毒药物瑞德西韦进行治疗,因为目前尚无证据表明该药能提高患者生存率或降低患者对呼吸机的需求等。(完)(新华社专特稿)特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
引发热议的瑞德西韦,究竟能不能成为治疗新冠肺炎的“特效药”?
瑞德西韦(Remdesivir),这款来自美国生物制药公司吉利德(Gilead)的药,近日成为舆论热点。一方面,瑞德西韦此前在美国新型冠状病毒感染的肺炎临床用药中显示出有效,被誉为是“特效药”;另一方面,武汉病毒所日前申请注册了瑞德西韦在治疗冠状病毒方面的专利,引发热议。