基因工厂云探秘系列3--高效率和高准确度的Oligo合成

北京2024年9月20日/美通社/--寡核苷酸(Oligo)合成是基因合成的基础模块。在基因合成过程中,短链寡核苷酸片段首先被合成,然后通过拼接和延长构建出完整的基因序列。Oligo合成不仅对基因合成至关重要,还涵盖了DNA和RNA的合成,以及修饰寡核苷酸的合成。这些合成在分子生物学、基因治疗、诊断和药物开发等领域发挥着关键作...

全球首个核苷酸序列!泰州发现罕见小p血型

现代快报记者获悉，泰兴市人民医院输血科主任技师曹国平去年在日常工作血液检测中发现了这一罕见血型，经基因测序，在血型中发现了全球迄今为止尚未发现的一种核苷酸序列，人类基因库分配序列号：OR900206。△常规血型鉴定“发现这个小p血型既曲折又幸运。”2024年1月6日上午，接到现代快报记者电话，曹国平难掩兴奋。曹国...

科普从未有错:“基因武器”是伪科学概念,毫无应用价值

而且这些差异主要集中在几个方面:最多的要素是SNP,也就是单核苷酸多态;其形态特征是串联重复序列、微卫星序列等的多态性。这些多态可能影响某些基因的表达水平,从而产生出我们肉眼能够观察到的人类族群的不同特征。但是,性状的表达是多基因共同作用的。由于人类在本质上完全是同一个物种,而不同族群间有频繁的基因交...

【云飞杂记】真菌传之基因组

其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的约30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。“人类基因组计划”在研究人类过程中建立起来的策略、思想与技术,构成了生命科学领域新的学科——基因组学,可以用于研究微生物、植物及其它动物...

...清华大学魏迪明团队革新DNA折纸技术:从零开始构建骨架,为基因...

本研究的作者研究了多种嵌入自定义骨架链中的局部和全局序列特征的新的折纸设计和构建可能性。比如通过插入、删除和替换等方式灵活改变DNA骨架序列,构建不同形态的折纸结构;通过PCA寡核苷酸池的模块化排列,在骨架链上引入可自定义排列的功能序列,提高了折纸结构的功能化能力和序列排列的灵活性。

新物种、新 CRISPR 系统!Evo 大模型突破全基因组生成,创造生物大...

由于Evo在包含蛋白质编码序列的长基因组序列上进行了训练,作者测试了该模型是否能够充分学习蛋白质语言以至于可以直接执行蛋白质功能预测而无需任何微调(www.e993.com)2024年11月14日。Evo在所有其他核苷酸模型中表现出色,包括仅在蛋白质编码序列上进行训练的模型,甚至与ESM或ProGen等最先进的蛋白质语言模型水平相当。

农民日报:转基因技术,给世界多一种选择

基因为英语“gene”的音译,是DNA(脱氧核糖核酸)分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的基本遗传单位,是生命的密码,记录和传递着遗传信息。转基因(Transgenic)技术就是将高产、抗逆、抗病虫、提高营养品质等已知功能性状的基因,通过DNA重组方法转入到受体生物体中,使...

聚焦遗传病基因检测,细说全外和医学全外检测的临床应用

而X-连锁共济失调是由Xq27.3的FMR1基因内CGG三核苷酸重复扩增所致,重复次数55—200次者称为前突变(premutation),具有不完全外显率,若重复次数>200次则导致遗传性智力障碍的脆性X综合征。图3共济失调的基因诊断在常染色体显性多囊肾(ADPKD)中,主要基因PKD1存在序列同源性极高的假基因(假基因是指与已知功能基因...

人早期胚胎发育的表观遗传调控(染色质组蛋白修饰+DNA甲基化

有几个潜在的原因:解决预先存在的染色质状态,去除亲本遗传的表观遗传标记和表观突变(epimutations),或支持发病和关闭EGA。无论是什么原因,一旦重置,新的染色质状态将继续建立,由CpG序列存在、染色质蛋白可用性以及与其他基因调控过程互作,从而导致顺式调控区域的重新标记和发育程序出现。

易胖体质是因为“胖菌”?Nature Medicine最新研究揭示肠道微生物...

单核苷酸多态性(SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。全基因组关联研究(GWAS)是指通过扫描参与者基因组中数百万个单核苷酸多态性(SNPs),以寻找与疾病风险或其他性状相关的变异。这里则是将GWAS应用于人体微生物的基因变异与人体疾病的关联。