本地资讯:湖南血液病医院本周排行榜公布-慢性白血病先选药物治疗...

济南血液病医院自建院以来一直秉承着疗效至上的理念全心全意为患者服务,院内现设有血液科、肿瘤科、中医科、中西医结合科、急诊医学科、医学影像科、医学检验科、超声诊断科、临床免疫科为各类血液病(急性白血病、慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、血小板减少症、过敏性紫癜、白细胞减少症、血小板...

什么血液病会引起反复发烧

白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生累积并浸润其他器官和组织,正常造血受抑制,临床表现为贫血、出血、感染及各脏器浸润症状。临床上常使用阿糖胞苷进行联合化疗,以控制病情发展。3.多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病,由于浆细胞恶变后产生单克隆免疫球蛋白...

每月皮下给药一次!PiaSky在欧洲获批用于治疗罕见血液病PNH

PNH是一种罕见且危及生命的血液疾病,其中红细胞被补体系统破坏,导致贫血、疲劳和血栓,并可能导致肾脏疾病。补体系统是先天免疫系统的一部分,是人体抵御感染的第一道防线。PiaSky在国内上市名为派圣凯(可伐利单抗),是一种抑制补体蛋白C5的新型循环单克隆抗体,旨在阻断补体系统,通过与C5结合以防止其裂解,从而阻止膜攻...

一旦开始就是“倒计时”?这种致命的罕见血液病有了突破性解决方案

原发性轻链型淀粉样变是一种致命的罕见血液病，患者骨髓中的浆细胞会产生异常淀粉样轻链并不断沉积在重要器官中，最终导致患者器官衰竭甚至死亡。疾病往往进展迅速，预后较差。该疾病于2018年被纳入我国《第一批罕见病目录》。有统计数据显示，每年10万人中有不到1个（0.8-0.9）的发病率。原发性轻链型淀粉样变患...

开年新药喜讯不断,这些血液病迎来治疗新选择丨一文汇总

PNH是一种罕见且致命的血液系统疾病,发病率约为1～10例/1000000,常见临床表现为慢性血管内溶血、骨髓造血功能衰竭、反复血栓形成等。目前国际上推荐补体抑制剂作为PNH患者的标准一线治疗,但补体抑制剂在中国的可及性较低。可伐利单抗注射液是一种靶向补体蛋白C5的重组人源化IgG1亚型单克隆抗体,能特异性地与补体蛋白...

哪些血液病需要化疗?

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,表现为溶骨性骨骼破坏、贫血、肾功能损害和血清中出现大量单克隆免疫球蛋白(www.e993.com)2024年11月16日。化疗对于控制多发性骨髓瘤的病情发展、减轻症状具有重要意义。四、骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造...

远大生命科学引入单克隆抗体KN057再获新进展 加速为血友病患者...

KN057注射液是苏州康宁杰瑞自主研发,具有自主知识产权的一种单克隆抗体,通过特异性靶向组织因子途径抑制物(TFPI),中和TFPI对FXa以及TF/FVIIa复合物的抑制作用,维持凝血酶水平,达到预防出血的作用。凭借独特的作用机制和分子设计,KN057有望在伴或不伴抑制物的血友病A和血友病B患者中发挥预防治疗的作用,其安全性和疗效...

国际顶尖学术舞台上展示的这些研究成果,带给血液病患者更多希望

肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。CLL虽发展缓慢，但难以治愈，BTK抑制剂治疗后尚无标准的治疗方案。APG-2575是一种新型Bcl-2选择性抑制剂，在CLL患者中显示出良好的抗白血病活性和耐受性。本壁报更新了APG-2575的两个1b/II期研究（NCT03913949、NCT...

《中华血液学杂志》:重组抗CD25人源化单克隆抗体显著改善激素耐药...

近日,由苏州大学附属第一医院吴德沛教授团队开展的一项分析重组抗CD25人源化单克隆抗体挽救性治疗糖皮质激素耐药型急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)疗效的研究在《中华血液学杂志》上发表。研究结果显示重组抗CD25人源化单克隆抗体治疗SR-aGVHD安全有效1,为重组抗CD25人源化单克隆抗体在SR-aGVHD的临床应用增加了有力的循...

罕见病挑战(8):DADA2的诊断与治疗

免疫缺陷的最常见表现形式是「易发上下呼吸道感染」,也有慢性EB病毒感染和复发性皮肤疱疹(通常与轻度单纯体液免疫缺陷无关)。还有机会性感染病原体的高发趋势;比如,真菌和分支杆菌。因为病人往往会伴随血细胞缺乏(见《罕见病挑战(7):DADA2的临床表现》提到的血液病表现),这可能会带来误诊。