...2-氰基吡啶相关专利,大大降低 2-甲基吡啶氨氧化合成 2-氰基...

金融界2024年10月16日消息,国家知识产权局信息显示,北京弗莱明科技有限公司申请一项名为“一种用于氨氧化反应合成2-氰基吡啶的催化剂及其制备方法与应用”的专利,公开号CN118767909A,申请日期为2024年8月。专利摘要显示,本申请涉及催化剂技术领域,具体公开了一种用于氨氧化反应合成2??氰基吡啶...

通过增强羟基在单原子负载催化剂上的吸附电氧化5-羟甲基糠醛

清华大学段昊泓团队报道了在低浓度碱性电解质中,通过增强羟基在单原子负载催化剂上的吸附电氧化5-羟甲基糠醛。相关研究成果于2024年6月14日发表于国际一流学术期刊《科学通报》。5-羟甲基糠醛(HMF)电催化氧化为2,5-呋喃二羧酸(FDCA)是一种生产生物基塑料单体的可持续策略,通常在高浓度碱性溶液(1.0molL–1KOH...

清华大学|非金属催化剂在环氧化物和环状酸酐共聚中的研究进展

为了研究功能性不饱和环氧化物和环状酸酐的开环共聚,并通过交联调整合成聚酯的热性能[17],Hirschmann等[18]使用2种环氧化物(烯丙基缩水甘油醚AGE,氧化丁烯BO)与1种酸酐(琥珀酸酐SA,戊二酸酐GA,邻苯二甲酸酐PA,高酞酸酐HA)在双(三苯基膦)氯化铵(PPNCl)作为非金属催化剂的条件下制备了4种聚酯。研究结果...

诺奖得主最新JACS:利用金属光氧化还原催化实现醇的脱氧二氟甲基化

光催化剂(4)通过激发可以产生长寿命的激发态(5)(E1/2red[IrIII*/IrII]=+0.66VvsSCE),其可以通过单电子转移(SET)被加合物还原淬灭。随后酸化的C??H(pKa=~10)经历脱质子生成α-氨基自由基(7),其可以经历醇C??O键的放热β-断裂生成烷基自由基(8)和1当量的惰性芳构化副产物。亲电的CF2H...

周兴贵教授与陈德院士团队制备高性能丙烯环氧化Au-Ti双功能催化剂

丙烯一步氧化制PO工艺有丙烯氧气环氧化和丙烯氢氧环氧化两种。丙烯分子因具有活泼的α-C-H键,易氧化生成丙烯醛和二氧化碳,因此丙烯氧气环氧化的PO选择性都不高,这是制约该工艺工业化的关键因素。丙烯氢氧环氧化使用Au-Ti双功能催化剂,通过原位生成OOH*、并氧化丙烯,能获得高于90%的PO选择性。丙烯氢氧环氧化一方面...

三维化学获3家机构调研:目前公司与上海华谊公司合作的“氧化酯化...

答:公司会立足自身醇、醛、酸、酯产业链优势,以食品级、医药级、新能源化学品为方向和目标,努力推动产品向绿色、高端方向发展,全面提升产品附加值(www.e993.com)2024年11月5日。目前,公司与上海华谊公司合作的“氧化酯化法合成甲基丙烯酸甲酯工艺”中试实验结果达到预期目标;3万吨/年丙酸(丁酸、戊酸)项目建设,亦在有序推进中。

FOE | 前沿研究:基于β-酮烯胺的高稳定性共价有机框架材料的合成...

β-酮烯胺基COF是一类可与过渡金属配位的超稳定COF,可作为有效的析氧催化剂。Banerjee等通过TP与BPY反应合成了含联吡啶的COF。联吡啶部分可与钴离子配位生成丰富的Co-N活性位点,构建金属-联吡啶分子体系。此外,Co-TpBpy表现出显著的线性扫描伏安法(LSV)测量稳定性,即使在0.6-1.8V扫描1000次后,其OER电流保留率...

万字长文:全面剖析抗体偶联技术的更新迭代

基于醛标签的SMARTag短肽序列为CXPXR,该标签可以通过基因工程定点插入到抗体的特定位置。标签的中的半胱氨酸可以在甲酰甘氨酸生成酶(FGE)的作用下氧化为甲酰甘氨酸。RedwoodBioscience的科学家发现,含有甲酰甘氨酸位点的抗体可以利用生物正交反应进行定点偶联,肟连接和烷氧基胺和肼-Pictet-Spengler(HIPS)连接为这类...

丙烯腈电解制己二腈国产化技术踏入盲区(附己二腈/己二胺相关工艺)

丁二烯经己二醛合成己二胺是丁二烯与一氧化碳和氢气在催化剂的作用下,发生双醛化反应生成1,6-己二醛,1,6-己二醛进一步与伯胺发生缩合反应,脱水后生成双希夫碱,进一步氨化、氢化还原获得己二胺。6.己二醇催化氨氧化制己二腈氧气或空气为氧源,以氨水、氨气或铵盐为氮源,以低沸点的醇、醚、腈或烃为溶剂...

美国康奈尔大学林松团队《自然·化学》:电驱动双金属催化共轭烯烃...

氧化剂在反应中有两个作用:第一,转化碳氢键为相应的自由基;第二,循环氧化铜催化剂从而完成催化循环。在2015年工作的基础上,林松课题组考虑通过用电化学手段来实现催化循环,这样就可以避免使用当量的化学氧化剂。在这些已知工作的基础上,作者设想,通过钴催化剂,烯烃中间体可以被转换为碳自由基中间体I;通过铜催化剂,...