...铜/酰胺配体催化α-取代氰乙酸酯的不对称芳基化—构建手性季碳
然而大部分的方法以几何构型稳定的环酮、内酯、内酰胺等羰基化合物作为亲核试剂,对于官能团更为丰富的非环碳基化合物,其不对称芳基化仅有少数的几个例子报道且产物结构受限。上海有机所的马大为教授团队一直从事铜催化的偶联反应研究,先后发展了氨基酸、草酸二酰胺两代铜催化Ullmann反应的通用型配体。近期,他们团队发现(...
诺贝尔化学奖解读:他们的巧妙工具,构建了分子
脯氨酸具有一个氮原子,其可在化学反应期间提供和容纳电子。图源:诺贝尔奖委员会官方网站戴维·麦克米伦使用的金属催化剂很容易被潮气破坏,他因此开始怀疑是否有可能开发一种更耐用的催化剂。于是,他设计出一些可产生亚胺离子的简单分子,其中之一被证明在不对称催化方面表现出色。图源:诺贝尔奖委员会官方网站诺贝尔化学奖...
Nature一周论文导读|2023年12月21日
本研究报告了人源TAAR1-G-蛋白质复合物分别结合METH、内源配体β-PEA,以及选择性激动剂RO5256390和临床候选药物SEP-363856激活后的结构,发现METH定位在TAAR1的正构结合口袋中,而配体结合口袋及其周围氨基酸所形成的氢键网络有助于稳定配体与TAAR1的相互作用。TAAR1中的第二个胞外环形成独特的“盖子”结构,形成了TA...
Science Bulletin 2023年第22期
海底玄武岩风化及碳酸盐化是海洋的重要碳汇,调节了海洋和大气系统的碳循环.以往一般认为这一过程仅发生在年轻洋壳中,对俯冲带洋底玄武岩的风化和碳酸盐化几乎没有关注.本研究基于西太平洋Mussau海沟东侧崖壁的玄武岩样品,利用激光剥蚀原位铀系不平衡法对洋底玄武岩中的碳酸盐脉进行定年,发现其形成于(102±16...
通过不对称的碳酰胺化反应,构建中心手性氨基醇的双官能烯烃
总结起来,本研究设计了N-保护的O-烯丙基羟胺作为具有双功能性的烯烃,通过Rh催化的1,2-碳酰胺化反应在三种不对称反应模式中发生,取决于芳烃底物的性质。对于带有小DG的非手性芳烃偶联反应,在优异的对映选择性下生成中心手性氨基醇。随着DG尺寸的增大,轴手性芳烃发生了动态动力学转化,以优异的对映选择性和非对映选...
...金属化亚甲胺叶立德作为双原子组分的新型催化不对称串联环化反应
武汉大学王春江教授团队发展了Cu/Ir-双金属协同催化亚胺酯(金属化亚甲胺叶立德前体)和乙烯基碳酸亚乙酯两种外消旋体间的新型催化不对称串联烯丙基取代/内酯化反应,先后利用亚甲胺叶立德1-位的亲核性和2'-位酯羰基的亲电性,首次以二原子组分的新颖反应模式,实现了含两个连续手性中心的γ-丁内酯类衍生物所有光学...
科学家通过人工电催化二氧化碳还原合成氨基酸,为不对称催化领域...
所以,他想看看是否只用二氧化碳和氨——这两个原始地球上可能最为丰富的原料,就能通过不对称催化反应合成氨基酸。由此,他想到了二氧化碳电催化反应,这是一个广为人知、同时也颇受关注的反应。方宇熙猜测:不借助酶或微生物,通过电催化二氧化碳还原、并合成某种手性产物的想法,在研究催化和手性的科研人的脑海中,可能...
不对称合成20年后轮回,2021化学诺奖工作有何不平凡之处?
这或多或少是List的想法。他认为,没有人继续研究这一现象的原因是它的效果不是特别好。在没有任何实际期望的情况下,他测试了脯氨酸是否能催化aldol反应,在aldol反应中,来自于两个不同分子中的碳原子可以结合在一起。这个简单的尝试却达到了意想不到效果。
诺奖官方解读|廉价环保的不对称有机催化,简化药物生产
本杰明·李斯特认为,没有人继续研究这一现象的原因是它的效果不是特别好。在没有任何实际期望的情况下,他测试了脯氨酸是否能催化醛醇反应。在醛醇反应中,两个不同分子的碳原子结合在了一起。这是一个简单的尝试,令人惊讶的是,它立即起作用了。酶由数百种氨基酸组成,但通常只有少数氨基酸参与化学反应。本杰明·...
开启“不对称有机催化”大门
酶一般是由数百个氨基酸组成的巨大分子,许多酶还含有可能具有催化作用的金属组分。然而,大量酶催化的反应并不需要这些金属组分参与,而是由酶分子中一个或几个氨基酸驱动。利斯特测试了一种叫作脯氨酸的氨基酸,看它是否能催化化学反应。结果发现,脯氨酸是一种高效催化剂,且能驱动不对称有机催化。