2024重组胶原蛋白行业白皮书:从美业革新先锋到精准医疗动力源

美琉生物基于自研AIGC合成生物学模型,以胶原蛋白N端结构域表面电荷为主要参数,通过机器学习策略,优化了分泌信号肽和胶原蛋白的密码子,显著提升了细胞的合成效率。借此,重组胶原蛋白在毕赤酵母中的产量提高了4至9倍,并在保持高产量的同时,按药典标准将产品含量纯度提升至99%以上。美琉生物始终强调通过足量添加胶原蛋白...

《食品科学》:东北农业大学孔保华教授等:锌原卟啉形成和呈色机理...

尽管Mb含量要比Hb高,但ZnPP-Hb含量是ZnPP-Mb含量的3倍,他们认为导致复合物含量差异出现有以下几个原因:1)Hb为四聚体,溶血后四聚体立即分解为二聚体,且这些二聚体不会进一步分解成单聚体,因此Hb四聚体的分解导致血红素从血红素囊中暴露出来,最终血红素的分离率大大增加;2)缺乏氢键形成,Hb和Mb之间氨基酸残基的...

纯化大师班FAQ合集(内含讲座回放)

A8:可能是由于蛋白不稳定,浓度过高,发生聚集沉淀,可以将样品用滤膜进行过滤后离心。同时需要确认蛋白样品沉淀的原因,从而调整相应的pH或盐浓度,保证蛋白不再沉淀。另外,还可以考虑在6M盐酸胍或尿素中进行溶解,变性纯化后复性从而获得目的蛋白。Q9:纯化蛋白用的是Superdex200分子筛,柱体积120mL,拖尾比较严重可能是什么...

HPV疫苗纯化工艺简析

例如,使用NWRoseButylFF疏水相互作用层析介质可以在高盐条件下洗脱杂蛋白,而目的蛋白在较低盐浓度下洗脱,从而实现高纯度的HPVL1蛋白纯化。凝胶过滤层析:NWRose4FF/NWRose6FF凝胶过滤层析介质可进一步用于杂蛋白的去除。HPV疫苗纯化案例案例1.NanoGel-50SPHP用于HPV疫苗纯化NanoGel-50SPHP是一款...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

1.模板DNA不纯??模板DNA中含有SDS、酚、EDTA等酶切抑制因子,可将DNA过柱纯化。2.内切酶对甲基化敏感,底物DNA酶切位点上的碱基被甲基化??甲基化的DNA可耐受部分限制性内切酶的切割,如果酶对甲基化敏感,还需要选择对甲基化不敏感的酶。3.DNA酶切位点上没有甲基化(使用DpnⅠ)??重新将质粒转至dcm+...

...医药】血制品行业报告:血制品需求稳定,内生外延集中度持续提升

血制品资源属性,准入高壁垒,上游血浆供给现阶段为主要行业限制因素(www.e993.com)2024年11月15日。血制品是以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂...

抢救药品说明书集锦

[药理]钙增敏剂,以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白C结合而产生正性肌力作用,但并不影响心室舒张;同时可通过使ATP敏感的K通道开放而产生血管舒张作用,从而改善冠脉的血流供应。[适应症]适用于传统治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和洋地黄类)疗效不佳,并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭的短期治疗...

《食品科学》:大连海洋大学周慧博士等:用于分离单糖与寡糖的亲水...

升高缓冲盐浓度会使带电糖类与固定相的静电相互作用(包括吸引与排斥)降低,所以当分析物与固定相之间的作用力为静电排斥时,保留时间延长;当作用力为静电吸引时,保留时间缩短。此外,提高缓冲盐浓度还会导致吸附水层的增厚,从而影响分析物在流动相和吸附水层间的分配,延长分析物的保留时间,但该影响较小。当缓冲盐浓度过...

内毒素亲和去除填料 Purose Endotoxin-Removal及其应用

在采用亲和层析法对内毒素去除工艺进行优化研究时,需要优化缓冲液盐浓度、pH、以及保留时间等条件,可能也需要在高内毒素去除效率和高蛋白质回收率之间做出妥协。同时工艺清洁也至关重要,需通过提前用高浓度的碱去除填料以及层析系统中的内毒素。参考文献1.Caroff,M.;Karibian,D.,Structureofbacterial...

抗狂犬病毒感染“植物源”单克隆抗体:效力比较

该植物产生E559和62-71-3单克隆抗体,其通过将叶子与磷酸盐缓冲盐水(PBS)混合来提取。然后将粗提液离心并澄清,上清液用蛋白A的亲和层析柱进一步纯化。简而言之,将粗裂解物装载到填充有蛋白A珠的柱上(Expedeon,剑桥,英国)。洗涤蛋白质,使用pH2.7的洗脱缓冲液洗脱重组E559和62-71-3单克隆抗体,并立即中和至最终...