警惕因感染(炎症)存在时而忽略的缺铁性贫血

缺铁性贫血是一种常见的贫血,主要是由于铁元素摄入不足、铁元素吸收障碍、铁元素消耗过多等原因所引起,明确诊断,积极治疗是可以治愈的。而血清铁蛋白是体内含铁最丰富的蛋白质,是判断体内铁储量的重要指标,所以被广泛应用于缺铁性贫血的诊断。但是需要注意的是它是一类急性时相反应蛋白(acutephasereactionprotein,...

不影响生活却“影响”考编,“地中海贫血”基因携带者的进编之路 |...

根据《中国地中海贫血蓝皮书》(2020)显示,“地中海贫血”是一种遗传性血液疾病,因曾高发于地中海沿岸国家而得名,在我国主要分布于长江以南的广东、广西、海南、福建、云南、贵州、四川、湖南、江西、重庆10个省(自治区、直辖市)。根据基因缺陷的分类,临床上主要分为α-地贫及β-地贫。在α-地贫和β-地贫人群...

为什么要做地中海贫血筛查?优生优育的目的!

由于隐性遗传病的特性,这些患儿在常规产检中往往也难以被及时发现,直至出生后症状显现才为时已晚,这就是为什么要做地中海贫血筛查的其一原因。二、遗传无分性别和家族史值得注意的是,地贫的遗传不受性别限制,这意味着无论男女,都有可能是致病基因的传递者。所有育龄女性及其配偶均应接受携带者筛查,这一建议并不...

全球地中海贫血公众认知匮乏,如何提升疾病认知度与筛查可及性?

21世纪经济报道记者林昀肖北京报道据世界卫生组织(WHO)统计,全球5.2%人口携带异常血红蛋白基因,每年有30-40万名儿童出生时患有严重的血红蛋白病,而地中海贫血(以下简称“地贫”)就是其中较为常见的一种遗传性血红蛋白病,其在地中海沿岸地区、非洲、中东、东南亚和中国南部十分高发。地贫较为常见的有α型和β型...

干货!教你看懂地中海贫血报告单!

☆原因如下:地贫基因突变种类繁多,采用的基因检测方法不同,其检测范围也不同。为防止漏诊、误诊,以及可能导致的产前诊断漏诊风险,需对筛查结果与基因结果进行综合分析,考虑是否存在罕见地贫基因突变的可能以及是否需要进一步确诊。☆注意:为保证报告解读的准确性,建议医院就诊,由专科医生进行解读及遗传咨询!

女子考公7年,笔面试第一,因患地中海贫血被拒录!

比如针对血液系统疾病,《操作手册》中列出了贫血、红细胞增多症、白细胞疾病、白血病等共8类常见疾病,并明确指出,在平原地区,血红蛋白含量成人男性<130g/L,女性低于<115g/L,即可诊断为贫血,除某些原因造成的缺铁性贫血外均属体检不合格(www.e993.com)2024年11月9日。■针对《体检标准》第十六条“三度单纯性甲状腺肿,不合格”,除条文解释和...

省内特困地中海贫血家庭最高可获10万元资助款

即头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、两眼距增宽）。如不进行规范性输血和排铁治疗，多在未成年前死亡。如果孩子出现不明原因的慢性贫血、腹胀、发育迟缓并有黄疸时需要考虑患地中海贫血的可能，尤其当孩子有特殊的地中海贫血面容或亲属中有地中海贫血者更应警惕，一旦出现上述症状，建议及时就医。

海南省地中海贫血综合防治新闻发布会

五是加大宣传引导和工作交流力度,形成全社会防治地中海贫血合力。在世界地中海贫血日、预防出生缺陷日、黎苗“三月三”等重大节日开展主题宣传,面向社区、校园普及地中海贫血防治科学知识,关心慰问地中海贫血儿童及家庭;引导群众积极参与筛查,做好重型地中海贫血胎儿阻断;通过新闻媒体广泛宣传地中海贫血防治政策知识。我省...

获得诺贝尔奖的基因编辑技术首次获批,可治疗地中海贫血

β地中海贫血(TDT)也是一种会影响红细胞的遗传性血液疾病。缺乏红细胞,也称为贫血,是β地中海贫血症的主要表现。因此,β地中海贫血患者可能会感到疲劳和气短,若婴儿患,β地中海贫血可能会出现发育不良、黄疸和喂养问题。地中海贫血需个性化的治疗,且取决于每个人的病情严重程度。许多患者也必须定期输血。截至目前,唯...

科普| 根植于生命的“种子”:造血干细胞

地中海贫血(以下简称地贫)是一种遗传性溶血性贫血疾病,主要是由于患者体内的珠蛋白基因缺陷,导致患者体内血红蛋白成分发生变化。地贫患者会出现精神萎靡、面色苍白、体力薄弱、免疫力低下、易生病等一系列问题。地贫是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病,广西地区地贫携带率甚至高达24%。