儿童发育迟缓的几个表现,家长一定要留心观察!石家庄六一儿童医院
孩子发育迟缓的一个明显迹象是体格发育落后。与同龄孩子相比,孩子的身高、体重等指标明显偏低。这可能是由于遗传、营养不良、慢性疾病等多种因素导致的。家长应密切关注孩子的生长发育情况,如有疑虑,应及时就医咨询。二、运动发育落后发育迟缓的孩子在动作协调、平衡能力等方面可能存在明显问题,如动作笨拙、走路不稳等。
天生坏种?恶魔基因?产前查出超雄综合征是生还是不生?
发育迟缓和行为问题:可能有程度不一的运动和语言发育问题,如协调性差、智商较低、学习障碍、言语发育迟缓、执行功能受损等。同时,部分患者还伴有神经发育问题,一项综述显示XYY患者患有自闭症谱系障碍(30%)、注意力缺陷多动障碍(36%)、双相情感障碍(8%)、抑郁障碍(13%)、焦虑障碍(26%)的概率较高。这些内在的...
邹小兵推荐:自闭症孩子幼年表现差,成年后就会更差?先别急!
研究小组发现,儿童的发育规律与所携带的基因变异相关性很大:几乎所有携带ADNP变异的儿童都有运动发育迟缓,通常20个月大或更晚才学会走路。另外,越早学会走路,他们儿童期(4到16岁)和青年期的非语言智商测试分数就越高。携带CHD8变异的儿童并不适用普通的发育历程碑,但越早学会说话,(无论是在1岁还是4岁),他们儿...
胎儿检出超雄综合征,十几万网友“劝打”!孕妈妈最新回应
原因是检测手段普及时间较晚、表现不明显以及诊断年龄偏大目前诊断出来的平均年龄在17岁左右外貌方面,多数超雄综合征并没有明显的生理缺陷,一般无特征性面容及临床症状,XYY基因型相关特征只有一个:超过常人的身高,患者5-6岁时身高变化最明显。智力情感方面,“超雄”患者在智力方面一般处于正常水平,在情感认知方面...
胎儿被诊断嵌合体“超雄综合征” 家属:决定终止妊娠
通常这类患者身材高大,常超过180cm,患儿在5-6岁时,身高变化最明显。大多数男性可以生育,也可能存在语言发育迟缓、开口说话迟、运动能力发育迟缓、低位耳、颧骨扁平等,还有一些表现为哮喘、注意力缺陷多动症、先天性夜盲症、手指弯曲、眼距过宽、某种学习能力障碍,社交能力弱、易冲动等情况。”...
中华医学会第一届全国罕见病学术年会(CSRD 2023):Ⅰ型神经纤维瘤...
3-7岁:学习、认知、社交缺陷:学习障碍、孤僻症、多动症、语言或行动发育迟缓(www.e993.com)2024年7月28日。7-12岁:骨异常:脊柱异常;神经纤维瘤:皮肤型神经纤维瘤、椎旁神经纤维瘤;胶质瘤:脑干胶质瘤。18岁及以后:恶性疾病:恶性周围神经鞘瘤、乳腺癌、高级版胶质瘤、嗜铬细胞瘤。NF1患者预期寿命减少约20年。
病例分析|“生长发育迟缓伴多饮、多尿”,下丘脑综合征1例
患者为14岁男性,因“生长发育迟缓伴多饮、多尿2年”入院。入院后完善相关检查,发现该患者生长激素缺乏,IGF-1降低,进一步完善胰岛素低血糖兴奋试验,皮质醇、ACTH经低血糖刺激后有升高,GH不能升高,提示生长激素缺乏;患者尿量多,每日约3-5L,偶有遗尿,进一步完善禁水加压素试验,评估垂体后叶是否受损。结果提示:完全性...
最热生殖医学话题是什么?看完这篇文章就知道了!
PFOA母体暴露与新生儿低体重和生长发育密切相关。三氯生可能与生长发育相关,PFOA可能与免疫系统相关,新生儿暴露PBDE可能会影响神经发育。Woodruff教授提出环境毒物对人体健康影响较大,仅仅靠个人力量是不能减少毒物暴露,呼吁政府机构颁布相关政策减少或禁止相关环境毒物的应用。
荷兰人平均身高1.83米?为什么荷兰人那么高?有什么长高密码?
一个重要原因就是良好的医疗福利,政府部门会为每位父母提供养育儿童的免费的婴儿护理系统,定期检查到4岁。当有婴儿出生时,父母可以免费获得育儿咨询医师有关食物、卫生和医疗保健的建议,任何健康问题都会得到迅速处理。医生会追踪儿童的生长发育状况,一旦身高体重发育迟缓,就会及时给出建议,就这样,在人人都能享受福利...
肌球蛋白血症是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病,其特点是发育迟缓
导语:肌球蛋白血症是一种非常罕见的遗传性代谢紊乱,其特点是发育迟缓和癫痫发作。症状可能始于婴儿期,可能包括嗜睡、抽搐可能伴随着手臂、腿部或头部的非自愿肌肉运动(肌阵挛发作)和智力残疾。这些症状可能发生在一岁以下的儿童身上。患有这种疾病的儿童生长缓慢,肌肉张力低,运动延迟,智力发育迟缓。