南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化...
手性α-三级芳胺是一类在芳胺氮原子α位具有手性叔碳中心的胺类化合物,广泛存在于药物分子、天然产物以及生物活性分子中。得益于叔碳中心的存在,这类化合物在生物体内具有较高的脂溶性和代谢稳定性,因此在药物研发领域具有重要应用价值。为此,发展手性α-三级芳胺的高效合成方法具有重要意义。烯烃是一类简单、易得的...
余金权课题组Nat. Synth.:对映选择性β,γ-脱氢化实现手性碳环的...
作者利用β,γ-去饱和酰胺形成了一系列结构多样的手性产物,在远端位置形成了碳-碳和碳-杂原子键,而这使用传统方法是具有挑战性的。2a与间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)反应可以90%的产率得到相应的手性环氧化物(6a),非对映选择性良好(dr=8/1)。此外,对2a进行了高度立体特异性的钯催化脱羧烯基化反应,可以在β,γ...
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献[1]125questions:Explorationanddiscovery|Science|...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。手性药物是指分子结构中含有手性因素的药物。对...
周其林院士团队最新JACS:二氢锗烷的去对称化卡宾插入构建锗-手性...
大多数手性分子含有一个四面体碳原子,该原子与四个不同的基团相连。最近,具有非对称四取代主族元素的手性化合物,如硫、磷、硅和硼(Figure1a),由于其良好的生物和材料特性,引起了人们越来越多的兴趣。锗是元素周期表第14族中另一种重要的主族元素,具有空的3d轨道,容易形成高价中间体(5-和6-配位配合物)。而...
杭州师范大学徐利文/曹建/徐征团队:铜催化不对称合成硅手性苯并...
含硅手性分子在医药、有机合成、催化化学及新材料等领域具有重要应用(www.e993.com)2024年10月19日。硅作为碳原子的电子等排体,有许多独特的性质,将手性有机分子中的碳原子替换为硅原子,可改变其生物活性、脂溶性以及毒性等理化性质。近年来,硅替策略成为新药研发和不对称催化体系构建的新策略,日益引人注目。特别是多个硅手性配体的合成及其在过渡...
新年新成果!纺大又有新突破!
研究背景金属间化合物(IMCs)具有固定的化学组成和有序的原子排列,是研究催化结构与性能之间精确关系的理想模型。然而,将一种金属原子扩散到另一种金属的晶格之中形成有序的原子结构非常困难,而目前研究尚未能在一种简单温和的体系下实现IMCs的通用合成,且对有序IMCs的不同原子排列对催化反应的影响机制缺乏深入研究...
第十八届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛授奖名单
可聚可降催化界面加速驱动的新型碳回收——水处理技术武汉纺织大学全球领先的耐海洋微生物腐蚀金属材料的创新研究东北大学后摩尔新型半导体原子级精确构筑与高性能器件应用清华大学仿生界面流体输运机制与应用研究北京航空航天大学金属空气电池高效氧还原催化剂晶体场——磁场协同构筑及机理研究上海交通大学塑造...
四面体(Tetrahedron)期刊最新动态发布,陕西师范大学创新!
随后,我们探索了先引入碳再扩环的合成路线,取得了成功,首次化学全合成了该亚类的代表分子头孢内酯E。在整个过程中,有效解决了各种挑战,例如建立关键的季碳立构中心、选择合适的一碳单元以及控制扩环反应。此外,该家族中天然产物的对映选择性合成是通过不对称迈克尔反应的发展实现的。
精细化工步入绿色转型阶段_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper
从技术角度来看,几乎所有由化石能源制成的精细化学品都可以被生物基替代,包括含有2~6个碳原子的生物醇、有机酸、二酸、二胺和二醇等。在这些化学品中,最有发展潜力的有长链二元酸、生物基1,6-己二醇、生物基丁二酸和丙交酯等,可以用于大宗生物基尼龙和聚酯的生产。生物基精细化学品能够替代以化石能源为基础的...