向海问“药”!海大海洋糖工程药物研究团队推动“蓝色药库”开发
新药创制是一个复杂而漫长的系统工程。“新药开发有‘三高一长’的特点,也就是高投入、高风险、高回报、长周期”。中国海洋大学青岛海洋生物医药研究院执行院长张栋华介绍,这些年来我国在新化合物发现方面的积累越来越多,但是真正上市的创新药物的数量,与国际发展与社会需求相比还偏少。于广利介绍,1类新药研发周期...
甘李药业:公司持续加强对药物研究与开发团队的研发投入和能力建设
与传统二代、三代胰岛素相比,胰岛素周制剂具有半衰期更长、给药频率低、血药浓度与药效更加平稳,血糖日间变异小,低血糖风险更小等特点,是各主要糖尿病药物研发企业目前新药研发的重要方向之一。目前甘李药业的超长效胰岛素周制剂GZR4的临床试验申请获国家药监局受理,有望进一步丰富和拓展公司的产品管线,为糖尿病患...
北京阳光诺和药物研究股份有限公司
在创新药方面,公司在研产品主要应用领域在于镇痛、抗菌、治疗贫血等方面;在改良型新药方面,公司主要专注于微球类制剂、长效注射制剂和口服缓控释制剂的研究;在仿制药方面,公司在研产品重点包括多肽类药物、儿科特色药物及其他高端仿制药等。上述产品均具有一定的技术壁垒,而且属于临床必需、市场短缺的品种,具有良好的市场...
手性药物药代动力学特征及研究策略
手性药物药代动力学特征超过50%的上市药物具有一个或一个以上手性中心,手性药物中不同对映体可能具有不同的药效或毒性已多有报道,其在药物吸收、分布、代谢、排泄和药物相互作用等方面也可能具有对映体选择性,从而表现出不同的药代动力学特征。吸收药物吸收可能是被动运输,也可能是转运体或载体参与的主动运输。
今日《细胞》:孙金鹏/邵振华/李乾/王越团队合作开发治疗精神分裂...
研究团队进一步系统性解析了不同内源性胺类(三甲胺TMA、苯乙胺PEA和CHA)和小分子药物SEP-363856激活TAAR1多种G蛋白信号的特征,阐明了不同胺类分子激活TAAR1-Gs/Gq通路的分子机制和药理学特征,并根据TAAR1识别配体和偶联不同G蛋白的关键氨基酸,成功开发出同时具有Gs和Gq双激活活性的TAAR1小分子激动剂ZH8651,在小鼠...
国家新药研发必经之路,从研发到上市,你关心的药物现在到哪个阶段了?
临床前研究Preclinicalresearch1研究开发2-3年这一步骤是所有新药的基石,即发现能够治疗某种特定疾病的化合物,并根据它的特性发掘其治疗潜力(www.e993.com)2024年10月19日。具体来说,可分为三点。一、药物靶点的发现和确认这是整个研究流程的基石。只有先确定药物作用的靶点,研究团队才能在明确方向的指导下,进行后续的研究工作。
未来食品科技创新国际研讨会-分会场六∣新食物资源挖掘和功能研究...
药食同源包括植物、动物和微生物来源,它们的活性成分多样,对人类健康的作用复杂,尤其是植物源成分。因此,对植物功效成分/群的精准鉴定非常重要。我们创建的快速精准鉴定技术从整体观,全面的获得植物中的成分群,依据组学技术,可以快速确定活性成分,并对其机制进行研究,为功能食品开发提供理论依据。
抗菌药物临床应用管理100问(附答案21-30问)
答:细菌耐药监测对感染性疾病治疗、抗菌药物合理使用管理、抗菌药物研究与开发等具有十分重要价值;细菌耐药依照其监测目的不同可分为普遍性监测和特殊病原菌耐药监测,依照监测范围可分为地区、国家、区域、医院甚至专业科室监测,按照监测方式不同可分为主动监测与被动监测等。我国已经建立全国细菌耐药监测网和部分省级监测...
CDE文章 | 儿童用药口感研究设计与评价的审评考虑
口感研究的整体过程如下:首先在药物处方开发期间,可以通过药学工艺手段例如选择合适的矫掩味技术等、使用体外评估方法(如电子舌)和/或成人口尝试验对成分搭配的感官特性进行考察,也可以考虑在非临床研究中开展动物偏好实验或短暂摄取味觉测试等,初步达到避免制剂明显不良口感的目的。之后在目标治疗人群开展口感评估的临...
...北京联合大学闫文杰教授等:天麻生物活性成分及功效研究进展
从各项研究来看,天麻及其活性成分主要是通过调节中枢神经中相关神经递质的途径发挥镇静、催眠作用。3.3抗癫痫、抗惊厥作用癫痫及惊厥是儿童时期常见的一类神经性疾病,具有高致残率及发病率的特点,若长期反复发作会影响大脑发育及神经元功能,严重时可诱发认知功能障碍。大量研究表明天麻具有较好的抗癫痫、抗惊厥作用。