卫生巾竟然有医用的?真无菌还超能吸,太绝了!
●符合「无渗出、无渗漏」要求:干爽、不闷热粘腻●不刺激皮肤:纯精梳棉表层,无荧光剂●超透气、超宽曲线:180~360mm四个长度,日夜任选满109多得医用敷料1盒(价值39.8元)「无感」更舒适,低至4.95元/盒▼皖械广审(文)第270321-16769号二类医疗器械,医用无菌卫生检测合格医疗...
...敷料冷敷贴类目怎么报白?报白上架流程步骤和开通要求是什么?
###抖音小店医用敷料冷敷贴类目开通要求:1.商品资质:医用敷料冷敷贴类目商品必须符合相关法律法规和质量标准,具备合法的生产销售资质。2.商品信息完整:在报白过程中,需要提供商品的详细信息,包括名称、价格、描述、规格等。3.商品图片清晰:上传的商品主图和详情图需清晰、美观,能够吸引消费者的注意。4....
医疗器械在快手怎么开通快分销?开通要求是什么?
第二段:在开放医疗敷料快速分销之前,企业需要满足一定的条件和要求。首先,企业需要具备相关的医疗器械业务资格,以确保产品的依法性。其次,企业需要在平台上提交相关的申请材料和审批流程。第三段:医用敷料快速配送的开通过程比较复杂,但也是商家的好机会。通过在快手平台上快速配送,商家可以利用平台的流量和资源快速推广...
医用透明质酸钠创面敷料注册审查指导原则发布
《指导原则》指出,注册申请人应明确原材料供应商、生产商、符合的标准或质量控制指标及要求,原材料应具有稳定的供货渠道以保证产品质量。对透明质酸钠进行修饰的,如改变活性基团等,应提交修饰后相关物理、化学、生物特性与透明质酸钠一致的相关支持性资料,确保产品属性和管理类别不发生变化。《指导原则》表示,原材料...
医用敷料办理CE认证怎么做?医用敷料CE认证办理流程及准备资料
医用敷料是用于覆盖溃疡、伤口或其他损伤的医用材料。医用敷料出口欧盟是需要办理CE认证的,只有办理CE认证才能在欧盟国家上市销售。医疗用品顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作:1、收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
新建医用敷料项目可行性研究报告
1、高品质、高性能医用敷料需求增长:随着医疗技术的进步和人们对医用敷料的要求不断提高,高品质、高性能的医用敷料需求不断增长(www.e993.com)2024年7月31日。这为高品质医用敷料生产企业提供了良好的市场机遇。2、个性化定制趋势明显:随着医疗领域的多样化和个性化需求不断增加,医用敷料市场的个性化定制趋势日益明显。生产企业需要关注客户需求,...
马应龙:湖南仁馨生物技术有限公司为马应龙医药·重组胶原蛋白医用...
转自:金融界本文源自:金融界AI电报金融界12月21日消息,有投资者在互动平台向马应龙提问:请问贵公司与湖南仁馨生物技术有限公司是什么关系?该公司生产的马应龙重组胶原蛋白医用痔疮敷料产品与贵公司有什么关系?公司回答表示:湖南仁馨生物技术有限公司为马应龙医药·重组胶原蛋白医用痔疮敷料的委托生产企业。
...是医用敷料产品,目前公司也在布局III类医疗器械产品(附调研问答)
答:公司功能性护肤品和医疗器械的贴片类产品在市场上已经深入人心,尤其是医用敷料产品,目前公司也在布局III类医疗器械产品;公司有足够的资金和盈利能力来布局更加高质量的产品,未来我们要充分在技术上进行创新,不断加大研发投入,公司目前在哈尔滨和上海同时布局,哈尔滨保留原有的研发团队,在上海将广泛招聘吸引高科技人才...
高端医械院共同提案并主编的《重组胶原蛋白医用敷料体外透皮吸收...
《重组胶原蛋白医用敷料体外透皮吸收评价指南(荧光标记法)》团体标准由广东省医疗器械管理学会和新型生物材料与高端医疗器械广东研究院提出,由广东省医疗器械管理学会归口。起草单位包括广州创尔生物技术股份有限公司、新型生物材料与高端医疗器械广东研究院、广州益诚生物科技有限公司、广州汇科生物药业有限公司、广州博联思医...
重磅!重组胶原蛋白医用敷料体外透皮吸收评价指南团体标准发布
广东省药品监管局(以下简称省药监局)及时走访调研,组织企业、技术机构开展技术研讨,认为需进一步明确规范胶原蛋白材料的透皮吸收的检验技术和方法。在省药监局的具体指导下,省学会组织开展了《重组胶原蛋白医用敷料体外透皮吸收评价指南(荧光标记法)》团体标准(以下简称团标)的制定工作,参与起草单位包括省内外重组胶原...