昆明铁路公安局2024年-2025年度DNA试剂耗材定点采购项目公开招标...

项目概况昆明铁路公安局2024年-2025年度DNA试剂耗材定点采购项目招标项目的潜在投标人应在云南中招招标有限公司业务部(昆明市五华区王筇路176号绿地创海大厦21层)获取招标文件,并于2024年09月03日09点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:YNZZ202408-258项目名称:昆明铁路公安局2024年-...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

??底物DNA在扩增过程中引入了突变,突变可能破坏已知的识别位点或创造出新的酶切识别位点,从而产生错切条带。可对模板DNA测序判断是否突变。-酶与模板DNA结合-??部分限制性内切酶(如FokⅠ,TauⅠ)可能会与DNA结合,导致电泳时出现明显的凝胶迁移,使用含SDS的上样染料,加热使酶从切割的DNA上解离开。看完以...

《食品科学》:四川农业大学刘书亮教授等:丝状真菌降解拟除虫菊酯...

包括米曲霉在内的许多丝状真菌都有这些酶及编码基因,因此,可以推断这些氧化还原酶在丝状真菌降解3-PBA过程中起重要作用,其中丝状真菌CYP450与农药代谢关系密切,主要通过单加氧酶反应来催化农药的降解,常见反应包括羟基化、环

SDS碱裂解法小量提取小麦基因组DNA

SDS碱裂解法小量提取小麦基因组DNA1、取0.1~0.2g左右小麦叶片于1.5ml的Eppendorf离心管中,将离心管直接放入盛液氮的冰壶中冷冻。从冰壶中取出离心管,用小玻璃研棒直接插入离心管中迅速研磨,至淡黄色粉末为宜;2、向离心管中加入600ml的DNA提取缓冲液S,振荡充分混匀,65℃水浴301、取0.1~0.2g左右小麦...

【佳学基因检测】莱伦综合征的病因是什么,该如何治疗?

出生时身长为46厘米(年龄为-1.7SDS),体重为3.450公斤(年龄为0.5SDS)。临床检查显示提示生长激素不敏感综合征的典型特征:突出的前额、凹陷的鼻梁和高音调的声音。最近一次就诊时,她9岁,身高105.5厘米(-4.95SDS身高/年龄),21.1公斤(-2.06SDS体重/年龄),BMI为19.0(1.01SDS)。患者8.5...

傻傻分不清?DNApull-down来啦!

DNApull-down实验首先针对靶标区域设计特异性DNA探针,探针经过脱硫生物素标记,跟偶联在磁珠上的链霉亲和素结合;细胞核提取物与磁珠-DNA探针孵育,作用蛋白质分子可以和DNA探针特异性结合;纯化出与靶DNA片段结合的蛋白复合体,经过洗涤可以将非特异性结合蛋白质去除;最后,经洗脱液洗脱,得到目的DNA探针-蛋白质复合物,再...

从基因治疗法规看AAV生产中的关键质量分析

目前,rcAAV常见的检测方法是在辅助病毒存在下使用敏感细胞进行多轮感染扩增,细胞裂解后再进行基因组提取,最后采用DNA免疫印迹法(Southernblot)和qPCR法测定rep(调节基因)或cap(结构基因)。在现阶段,使用qPCR法检测rcAAV限度值的居多。宜明细胞采用qPCR法并已建立了完善的rcAAV检测体系,目前已完成了多种血清型...

传说中的RNAPULLDOWN是啥?

一般会进行电泳检测(DNA电泳方式一样),可以根据maker浓度来判断RNA的浓度。Pull-down实验不需要精确的定量,都会加入过量的探针。4.关于样本处理:细胞裂解物裂解的时候要不要加蛋白酶抑制剂还有RNA酶抑制剂这些处理?细胞裂解物提取蛋白是要怎么处理?还是就是裂解细胞就行了?

猪伪狂犬病毒gB基因在大肠杆菌中的分段表达

阳性单菌接种于LB/AMP培养液中,当菌摇至OD600=0.6～0.8时,加入终浓度为1mM/L的IPTG诱导4h,收菌。菌体超声破碎,4℃10000r离心10min,收集上清和沉淀。用电洗脱的方法进行重组蛋白纯化,按照文献的方法进行SDS-PAGE和Westernblotting鉴定,同时进行薄层扫描分析目的蛋白的表达情况。

Nature一周论文导读|2023年4月6日

本研究通过分析鳞状细胞癌小鼠体内抵抗力极强的肿瘤组织,确认其中有70%的样本中充满着大量经历了上皮-间充质转化(EMT)的细胞,这些细胞可以从现有化疗药物中存活,并且有着大量的RHOJ蛋白,这种蛋白会激活细胞中的DNA损伤修复机制,使完成EMT过程的癌细胞更加具有抵抗力。该结果表明未来可将RHOJ视为全新的化疗靶点,或能...