鲜为人知的他们 | 穿着护士服洗器械 他们是医院的“大后方”
使用过的医疗器械已被污染,在回收处理过程中不排除造成人员被细菌病毒传染的风险,为了防止意外,消毒供应中心去污区保持相对负压,清洗人员一旦进入去污区都必须按标准防护着装。见物如见人,从消毒供应中心“流向”临床的每一样器械都和患者息息相关,不仅是要保障灭菌到位,同时也要确保器械完好无损,“随着科技的发展,手...
关于医疗器械的使用期限,我们必须搞懂的三个问题!
3.4清洗消毒:清洗和消毒是器械使用中不可缺少的过程,该过程中在多次升温或干燥后产生累积效应,可能会导致器械性能退化。3.5包装灭菌:不同灭菌方式(环氧乙烷灭菌、射线灭菌)和包装方式对器械使用期限会产生不同影响。除评估其对器械的影响,还需考虑各自的灭菌有效期特性。3.6部件维护和维修情况:应考虑器械的维修...
2024-2030年全球与中国医疗器械清洗消毒机市场现状深度调研与发展...
医疗器械清洗消毒机报告为医疗器械清洗消毒机企业、研究机构和政府部门提供了准确、及时的行业信息,是制定战略决策的重要参考资料,对行业的健康发展具有指导意义。第一章医疗器械清洗消毒机市场概述产1.1医疗器械清洗消毒机产品定义及统计范围业按照不同产品类型,医疗器械清洗消毒机主要可以分为如下几个类别调...
医疗清洗机CE认证怎么办理?清洗机CE认证参考什么标准、流程?
医疗清洗机是手术器械清洗消毒灭菌质量的重点之一。主要用于医疗器械、内窥镜、手术器械、注射器、试管、生化检验器皿、玻璃片血液、组织液、污垢的清洗。医疗清洗机出口欧盟是需要办理CE认证的,只有办理CE认证才能在欧盟国家上市销售。清洗机办理CE认证,加贴“CE”标志才能进入欧盟市场,在欧盟市场自由销售。同时,清洗机...
宁夏医科大学附属中医医院203.00万元采购超声波清洗器
《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(根据所投产品经营范围);3.3法人授权委托书、被委托人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法人身份证明);3.4提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书(或相应证明材料);3.5提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书(或相应...
今日康复器械行业海内外情报汇总(2024年8月5日)
据MDBIDS统计的2024年6月医用病床中标数据,平台型经销商排名第一的是成都赛康医疗设备有限公司,销售额占比为5.19%,国药集团广东省医疗器械有限公司排名第二,销售额占比为4.56%,排名第三的是恩施九州通医药有限公司,销售额占比为2.6%(www.e993.com)2024年10月20日。市场商机林州市中医院脑电图仪、脑氧监测仪、护理床采购项目招标公告...
超高端超声系统、多屏手术医疗机器人……这些创新器械亮相2024...
“我们的专用清洗消毒器可针对达芬奇机器人手术器械提供专业化完整系统的解决方案,实现专业智能化清洗并同时还能监测清洗时间、清洗压力、清洗温度等关键参数,目前已正式投入临床使用,光重庆就已完成了30台装机。”上述工作人员提到,该消毒器容积520升,装载量是市面上最大的,一次性可放入18个托盘(一个托盘可装载一台...
全球首创!3N硬镜护理设备获准进入《创新医疗器械特别审查程序》
2024年1月9日,随着创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2023年第9号)期的结束,由中国本土医疗器械创新公司苏州三个臭皮匠生物科技有限公司(简称3N科技)依托创新性技术电泳-解离Elepy研发的全球首创的硬性接触镜清洗消毒设备正式进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。
无菌医疗器械合规必读:洁净室(区)环境要求·知识点总结
大多数无菌医疗器械都是与人体血液或组织直接接触的特殊产品。因此,无菌医疗器械生产的各个方面,特别是生产环境,受到严格的要求和控制,以防止被生产环境污染,不仅产品质量得到保障,用户安全也得以确保。在无菌医疗器械的生产中,对于需要避免污染且难以进行最终清洁的生产工艺和加工工序,必须在洁净室(区)内进行,并符合...
92个医疗器械被除名
(十一)输液架:由肩带、挂钩、卡扣、塑料套和伸缩杆组成。采用聚酯纤维、塑料、不锈钢材料制成。非无菌提供,可重复使用。使用时,肩带固定于患者一侧肩部后,将伸缩杆下端垂直插入肩带预留的插孔内,再将输液瓶悬挂于上端的挂钩上、固定于卡扣内,从而实现移动输液的目的。用于医疗机构为患者静脉输液时悬挂输液瓶。