【药学科普】铂类药物基因检测,实施正确的个体化治疗
铂类药物化疗过程中常发生严重的消化道、血液、肾和神经毒性。大量临床患者由于无法耐受这些毒副反应而被迫中止治疗。铂类药物的耐药和毒副反应在临床患者有显著的个体差异,当前研究表明遗传变异是导致这种差异的重要原因之一。通过检测相关基因突变,并结合临床因素,可以预测铂类药物耐药和不良反应的发生。5.铂类药物基...
卵巢癌铂类化疗耐药最新用药:IDE161获FDA快速通道称号
美国食品和药物管理局(FDA)已授予IDE161快速通道称号,用于治疗携带种系或体细胞BRCA1/2基因突变、对铂类药物耐药并已接受过抗血管生成和PARP抑制剂治疗的晚期或转移性卵巢癌成人患者。港安健康国际医疗指出,铂类化疗耐药、BRCA1/2突变、晚期或转移性卵巢癌是一种严重的疾病,IDE161被指定为该疾病的快速通道,这是对...
...尤单抗+Ceralasertib 或能成为NSCLC免疫和铂类双药治疗耐药后...
而对于目前无靶向基因突变的NSCLC(>50%的腺癌和>95%的鳞状细胞癌),标准治疗是使用抗PD-1/PD-L1检查点抑制剂进行免疫治疗(单独治疗或联合铂类双药治疗),这为一些患者带来了长期疾病控制和总生存期的获益。尽管高PD-L1表达水平和肿瘤突变负荷(TMB)已成为重要的生物标志物,但并非所有患者都能获得持久的...
晚期肺癌检出BRCA突变,铂类化疗和PARP抑制剂疗效如何?
携带BRCA1/2致病性突变的肿瘤对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)和铂类化疗(PBC)高度敏感。局部晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)具有侵袭性,5年总生存率(OS)低于10%。在约2%的NSCLC病例中发现体细胞致病性或可能致病性BRCA1/2突变(p-BRCA),其中大多数与BRCAPV携带者无关。此外,只有约1%的BRCA携带者发生...
ANN ONCOL:纵向剖析发现 PARP 抑制剂耐药的晚期乳腺癌中同时存在...
PARP抑制剂(PARPi)和铂类化疗药物现已成为同源重组缺陷(HRD)乳腺癌的标准治疗方法之一。尽管PARPi能够对晚期疾病产生显著和持续的临床反应,但PARPi耐药性是一个日益严重的临床问题。临床研究表明,BRCA1、BRCA2、RAD51C、RAD51D或PALB2的体细胞逆转突变发生在铂和/或PARP抑制剂耐药的乳腺癌病例中。
吴一龙教授团队:经EGFR-TKIs治疗的NSCLC患者的新型系统疗法,耐药...
EGFR-TKI是携带EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗选择(www.e993.com)2024年7月11日。然而,治疗一段时间后,耐药性不可避免地发生。铂类化疗是接受EGFR-TKI治疗期间出现疾病进展患者的标准治疗方法,但其疗效有限。经大量治疗的EGFR突变NSCLC患者的管理亟需新的治疗方案。近日,广东省肺癌研究所的吴一龙教授团队在TherAdvMedOncol期刊...
奥希替尼耐药后别慌,77%的肿瘤患者是寡进展,恰当治疗可活过5年!
当然全身性进展的情况癌度推荐大家使用血液样本进行基因检测,因为流动在全身的血液可能会接触所有的病灶,如果一旦测出来结果我们可以对患者全身病灶的基因突变有个全面的认识。癌度为大家也有相应的基因检测团购和福利计划,最低几千元就可以将肺部肿瘤靶向药耐药的基因全部测通。欢迎大家联系癌度咨询。
疾病控制率超90%!4代新药,ADC等11种“续命”疗法破解奥希耐药
U3-1402这款药物可以解决多种耐药机制,包含EGFR基因的C797S突变、MET基因扩增、HER2蛋白突变、BRAF基因和PIK3CA基因突变所导致的耐药,最重要的是也不需要管什么基因突变导致的耐药,U3-1402都可能起作用。临床数据:2023年的世界肺癌大会上,更新了其在EGFR突变非小细胞肺癌患者当中的疗效。纳入的患者共有225例,均已经...
关于“肿瘤基因检测”,一定要了解这几个方面...
靶向药物目前主要分为两类:大分子单抗类药物和小分子靶向药物。其中小分子靶向药物主要集中在蛋白酪氨酸激酶剂、蛋白酶和其他种类,典型代表是针对白血病的格列卫(Bcr-Abl基因突变)和针对肺癌的易瑞沙(EGFR基因突变)。基因检测目的:评估靶向药物对患者的疗效或耐药情况。
紫杉醇为什么不是胃癌一线
核心提示:紫杉醇不是胃癌一线用药可能是由于胃癌细胞EGFR表达下调、胃癌细胞对紫杉醇耐药、胃癌细胞存在多药耐药基因表达、胃癌细胞存在PI3K/AKT通路突变、胃癌细胞存在PTEN基因失活等机制导致的。这些机制导致胃癌细胞对紫杉醇的敏感性降低,从而影响其疗效。因此,选择合适的治疗方案非常重要,建议在专业医生的指导下进行治疗...